Идрис Галимуллин

У моего сына тяжелое редкое генетическое заболевание – гликогеноз. Болезнь связана с недостатком специфических ферментов в организме, из-за чего нарушается процесс расщепления углевода гликогена. Но точный диагноз врачи поставили, когда Идрису было уже шесть лет. Время было упущено: у сына произошли необратимые процессы в головном мозге, теперь его преследуют приступы эпилепсии. Первый приступ – судороги и рвота с кровью – произошел еще в роддоме, на второй день жизни Идриса. Но врачи долго не могли подобрать эффективные противосудорожные лекарства. Улучшение наступило, когда сын начал принимать препараты кеппра и зонегран. Эти лекарства не входят в льготный список. Раньше мы покупали их самостоятельно, но недавно я потеряла работу. Оплачивать лекарства нам стало не под силу. У нашей младшей дочери Эндже такое же тяжелое заболевание. Живем на зарплату мужа и социальные пособия. Пожалуйста, помогите!

Гульшат Галимуллина,
Балтасинский район, Татарстан
Фото из архива семьи