Татарстан-акции

Из письма Елизаветы Петровой, мамы Ксюши: «Ксюша – мой первый и единственный ребенок. До года и трех месяцев она развивалась хорошо – вовремя начала ходить, говорить, любила танцевать, возиться с игрушками, гулять. Все было замечательно. Но в январе 2020 года ей стало плохо: она не могла сидеть и вставать, ее тошнило. С подозрением на менингит мы попали в инфекционную больницу, анализ оказался отрицательным, но у дочки обнаружили коронавирус и месяц лечили от него. Меня встревожило, что у Ксюши увеличилась голова, и я отвезла дочку в Детскую республиканскую клиническую больницу в Казани, где после обследований прозвучал страшный диагноз: опухоль мозга...» →

Из письма Ульяны Селящевой, мамы Демида: «Сынок родился намного раньше срока – на 25-й неделе, крошечным, весил всего 760 граммов. Сам не задышал и не закричал. Сразу же его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. В реанимации он провел полгода, а затем еще полгода не мог обходиться без кислородного аппарата. К сожалению, нас не обошли проблемы, характерные для недоношенных детей. У Демида диагностированы ДЦП и тугоухость 4-й степени. Мы активно занимаемся реабилитацией сына, несколько раз в год возим его на лечение в специализированные центры...» →

Из письма Алсу Шарафиевой, мамы Дамира: «У сына выявили непроходимость кишечника еще до его рождения. Поэтому в первый же день жизни Дамира забрали в детскую больницу и прооперировали. Ему удалили заворот кишки, омертвевшие участки кишечника и устранили последствия перитонита. Хирургам пришлось удалить большую часть кишечника – осталось только 25 см тонкой кишки. Из-за этого обычную младенческую пищу организм сына пока не может усваивать...» →

Из письма Елены Малеевой, мамы Ани: «Дочка родилась с множественными переломами, кости были настолько хрупкие, что ломались даже от прикосновения. У нее обнаружили несовершенный остеогенез. Мы стали искать информацию об этой болезни в интернете и узнали о клинике Глобал Медикал Систем в Москве, где лечат детей с такими патологиями. В четыре месяца Ане начали лечение в этой клинике. Спасибо всем читателям Русфонда, кто помог нам собрать деньги его на оплату! Переломы прекратились, дочка окрепла, начала развиваться. В прошлом году ей сделали две операции на ногах – устранили костные деформации...» →

Из письма Светланы Волянюк, мамы Максима: «Сын родился здоровым, рос и развивался нормально – как все дети его возраста. Вот только говорил на „своем языке“, не смотрел в глаза и не всегда откликался на имя. А к двум годам совсем замкнулся в себе: вообще перестал говорить, бегать, играть, часами сидел и выстраивал игрушки в ряд. Врачи нас успокаивали – говорили, что все пройдет, Максим заговорит. Мы занимались с логопедом-дефектологом, прошли курс медикаментозного лечения, но все без результата. А в декабре 2021 года специалисты диагностировали у него аутизм...» →

Из письма Эльмиры Хабибуллиной, мамы Аяза: «Роды у меня были очень тяжелыми, Аяз пострадал от гипоксии, родился посиневшим, задышал и закричал только через несколько минут. Сын рос слабеньким, капризным, часто болел простудными заболеваниями. В физическом плане он развивался нормально: рано научился садиться, стоять и ходить. Но были и остаются проблемы с речью – до сих пор произносит только три слова: „мама“, „папа“, „дай“. И понимает то, что ему говорят, только на бытовом уровне. Обследование выявило у Аяза поражение головного мозга...» →

Из письма Альфии Шакировой, мамы Ранеля: «Сын рос здоровым и активным. Но когда ему было десять лет, мы заметили, что у него искривилась спина. Врач диагностировал начальную стадию сколиоза и деформацию грудной клетки. Лечебная гимнастика, физиотерапия и ношение специального ортеза помогли – спина у Ранеля стала ровнее. Но год назад сын очень быстро вытянулся: буквально за месяц он вырос на 20 см. Спина и таз сильно искривились. Появилась боль в пояснице, быстрая утомляемость, слабость, после школы Ранель сразу ложится отдыхать. Ортопед сказал, что искривление уже достигло 2-й степени. Но, пока кости поддаются коррекции, можно остановить искривление ...» →

Из письма Виктории Игошиной, мамы Марка: «У сына врожденная аномалия развития – синдром Гольденхара: нарушено формирование костей лица, недоразвита нижняя челюсть, наросты на щеке. И еще у него обнаружили расщелину твердого и мягкого нёба. Скоро в казанской детской больнице Марку сделают по госквоте операцию – закроют расщелину нёба. Но вот исправить костные деформации у нас в больнице не могут. Мы обратились в Центр челюстно-лицевой хирургии в Москве, и здесь сыну готовы провести операцию, которая позволит устранить деформации...» →

Из письма Дании Гизатуллиной, мамы Камилы и Замиры: «Наши девочки-двойняшки родились раньше срока, при этом никаких нарушений развития у них не выявили, из роддома их выписали как здоровых. Но со временем мы стали замечать неладное: дочки росли очень беспокойными, часто плакали, не переворачивались, не держали голову. В семь месяцев у обеих случились эпилептические приступы. Врачи диагностировали у них детский церебральный паралич, фокальную эпилепсию. Дочкам подобрали эффективную терапию против приступов...» →