Гене Мяснову оплачены подбор и активация донора, доставка трансплантата и реагенты
2 декабря здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Красноярск» мы рассказали историю пятилетнего Гены Мяснова из Красноярского края («Лечебные радости», Анастасия Самбурова). У мальчика рецидив острого лимфобластного лейкоза. Чтобы спасти его, нужно провести трансплантацию костного мозга. Государство не оплачивает подбор донора, его активацию и доставку трансплантата в клинику. Также врачам понадобятся специальные реагенты для контроля течения болезни. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 089 929 руб.) собрана. Родители Гены благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.Лечебные радости
Пятилетнего мальчика спасет пересадка костного мозга
Врач сказала Гене: «Хочешь быстрее выздороветь, надо больше радоваться». И как только у мальчика появляются силы, он сразу начинает играть, танцевать, петь
Свой второй день рождения 17 сентября 2019 года Гена вместе с мамой встретил в отдельном боксе красноярского клинического центра, куда его положили с диагнозом «рак крови». Вместо подарков мальчику досталась сильная слабость, тошнота, изматывающая химиотерапия и болезненные процедуры. Он ни на что не реагировал – не было сил. Разве что чуть оживился, когда мама ему сказала: «Левочка тебя ждет».
Лева, старший брат и лучший друг, не мог и предположить, что в больнице Гена с мамой пробудут до лета. А когда младший брат вернется домой, то ему нельзя будет ни с кем общаться, чтобы не подхватить инфекцию, да и самому Леве придется перейти на домашнее обучение, чтобы не принести из школы какой‑нибудь вирус.
Полностью закончил лечение Гена в декабре 2021 года. И тут же принялся мечтать, как встретит свой пятый день рождения. Планы были скромные: без надоевших таблеток и процедур, но с большим количеством друзей.
К сожалению, мечты не сбылись. Этим летом в крови Гены вновь обнаружили раковые клетки, и мальчик опять попал в тот же самый бокс красноярской больницы. На этот раз маме удалось подготовиться ко дню рождения сына в таких непраздничных условиях: она украсила палату воздушными шариками и попросила друзей прийти под окна больницы, чтобы поздравить Гену.
Мальчик был в восторге: были друзья, хоть и за окном, подарки и торт – пусть и «разрешенный», без муки и сахара, зато со свечками. Когда после дня рождения у Гены в очередной раз взяли анализы, то выяснилось, что показатели волшебным образом улучшились.
– Произошел клеточный скачок, – рассказывает Ольга, мама мальчика. – Врач так и сказала Гене: «Хочешь быстрее выздороветь, надо больше радоваться». Сын воспринял ее слова буквально. Как только у него появляются силы, он сразу начинает танцевать и петь. Прошла тошнота от химии – идет лепить из пластилина и собирать конструктор. Он у нас вообще поделочник, как сам себя называет.
После каждого сеанса радости Гена спрашивает маму:
– Я сегодня веселый, у меня кровь будет лучше? Поднялись тромбоциты?
В Красноярске мальчику провели шесть блоков противорецидивной терапии, но на этом лечение не завершено.
Чтобы окончательно победить лейкоз, нужна трансплантация костного мозга. Сначала московские врачи хотели провести ее от родственного донора, но ни родители, ни Лева, как оказалось, в доноры не подходят – так бывает. Тогда стали искать неродственного донора в отечественных регистрах – и там, к счастью, генетический близнец для Гены нашелся.
Но тут еще одна проблема: чтобы пересадка состоялась, родителям Гены надо найти миллион рублей. Столько стоит подбор и активация донора, доставка трансплантата в больницу, а еще набор специальных реактивов, которые помогут врачам контролировать течение заболевания. У Мясновых таких денег нет.
Каждый раз, когда к Гене приходит медсестра делать очередной укол, мальчик улыбается и начинает петь строчки из «Аладдина», перевирая слова:
– Арабская но-о-очь, волшебный восто-о-орг!
Оба смеются, показатели крови улучшаются. Осталось только собрать деньги на спасительную пересадку.
Анастасия Самбурова,
Москва
Фото Надежды Храмовой
Трансфузиолог Национального медицинского исследовательского центра онкологии имени Н.Н. Блохина Нара Степанян (Москва): «Учитывая диагноз и тяжелое течение болезни, Гене по жизненным показаниям необходима трансплантация костного мозга от неродственного донора. Подбор и активацию донора, доставку трансплантата организует Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Также ребенку требуется набор реактивов, необходимых для диагностики и контроля течения заболевания во время лечения. Данного набора в отделении нет».
Стоимость подбора и активации донора, доставки трансплантата и реагентов 1 089 929 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 200 000 руб. Телезрители ГТРК «Красноярск» собрали 19 297 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 870 632 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Гену Мяснова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Гены – Ольги Игоревны Мясновой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
