Катрина Сенюшкина
4 года, Рязань
редкая генетическая болезнь – первичный иммунодефицит, требуется лекарство на три месяца
Сбор
завершен
завершен
Собрано
349 479 ₽
Требовалось
349 479 ₽
Деньги собраны
Дочка до года росла и развивалась по возрасту. Но потом мы заметили, что она начала подворачивать ногу при ходьбе, стала неуверенно передвигаться, а затем и совсем отказалась ходить. Невролог назначил курсы реабилитации, и мы выполняли все рекомендации, регулярно возили Катрину на лечение. Но помогало оно ненадолго, постепенно все возвращалось, состояние дочки ухудшалось, усиливалась спастика мышц, и постепенно скованность распространилась на все тело. К кому мы только не обращались, в какие клиники не ездили! И только когда Катрине сделали генетический анализ, выяснилось, что у нее очень редкая болезнь иммунной системы. Мы обратились в Москву, в Центр имени Дмитрия Рогачева, и там врачи подобрали лекарство, которое должно помочь дочке. Мы так надеемся на это! Катрина может ходить, держась за руки, любит смотреть детские спектакли и слушать музыку. Если бы только удалось остановить развитие болезни! Но это лекарство очень дорогое, а в семье работает только муж. Пожалуйста, помогите!
Ксения Факанова,
Рязанская область
Фото из архива семьи
Ксения Факанова,
Рязанская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 22 декабря 2022
Деньги собраны 27 декабря 2022
Анна Козлова
Старший научный сотрудник
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
«У девочки вариант первичного иммунодефицита с повышенной выработкой интерферона 1-го типа, синдром Айкарди – Гутьерес, при котором наблюдаются психомоторные, двигательные нарушения. Чтобы остановить прогрессию заболевания, мы назначили ей терапию препаратом яквинус, который показал хороший результат при лечении подобных синдромов».
История болезни
12 января 2023
Катрина Сенюшкина получила лекарство, необходимое ей по жизненным показаниям.
Препарат яквинус позволит предотвратить прогрессирование заболевания, поможет восстановить двигательные функции.
Ксения и Денис, родители Катрины, благодарят за помощь читателей rusfond.ru.
Ксения и Денис, родители Катрины, благодарят за помощь читателей rusfond.ru.