Оплачены подбор и активация донора для Арины Тряпкиной

31 мая здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю четырехлетней Арины Тряпкиной из Владимира («Как маме разорваться», Алексей Каменский). У девочки злокачественное опухолевое заболевание крови – миелодиспластический синдром. Учитывая высокую вероятность перерождения заболевания в острый миелобластный лейкоз, то есть рак крови, Арине по жизненным показаниям необходима трансплантация костного мозга. Родители и сестра в качестве доноров ей не подходят, поэтому пересадку проведут от неродственного совместимого донора. Но оплатить его подбор и активацию семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (887 846 руб.) собрана. Родители Арины благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Как маме разорваться?

Четырехлетней Арине нужна пересадка костного мозга

У Арины Тряпкиной из Владимира болезнь со сложным названием миелодиспластический синдром (МДС), редкая и еще не до конца изученная. Но иногда ее называют просто «дремлющий лейкоз», потому что главная опасность МДС именно в этом – со временем он перерождается в рак крови. У Арининой старшей сестры Маруси этот момент, увы, пропустили. Арине нужно сделать трансплантацию костного мозга, пока дремлющий лейкоз не проснулся.

Как помочь

Удивительно, какие разные бывают дети в одной семье. Маруся в свое время, когда ее отдали в детский сад, целыми днями плакала: «Мама, где мама, хочу к маме». Так и не смогла привыкнуть. А Арина, когда пришла в тот же детский сад через пару лет после сестры, сразу без проблем и без слез осталась на целый день. Дети, воспитательницы, игрушки – все ей понравилось.

Мама Эльвира и сестра Маруся к тому времени уже несколько месяцев находились в московской клинике. У Маруси обнаружили МДС, который затем переродился в острый миелобластный лейкоз – рак крови.

Эльвире и Ивану, родителям девочек, выпала судьба дважды пройти через одно и то же ужасное испытание. Притом что они не могли ничего предвидеть и предотвратить. Была счастливая дружная семья, у которой впереди маячило еще одно большое счастье – дети.

Семь лет назад родилась Маруся, а еще через три года – Арина. Хорошая разница в возрасте – такая, что легко дружить. Эльвира с Иваном всегда любили активный отдых. В Аринины полгода взяли и полетели все вместе в Турцию. Оказалось, не так уж и сложно. Вернулись довольные, но простуженные – акклиматизация. Вызвали дочкам врача, сдали кровь. В анализах не все было хорошо, решили, что, скорее всего, из-за ОРВИ. Только у Арины все быстро пришло в норму, а у Маруси – нет.

Вот так все и завертелось. Через несколько месяцев у Маруси диагностировали МДС, к весне 2022-го он перерос в рак крови. Спасти девочку могла только трансплантация костного мозга – они с мамой надолго переехали в Москву, а Арина осталась на попечении папы и бабушек-дедушек. Иногда родители на пару дней менялись местами: Иван ехал к старшей, а Эльвира – во Владимир. Однажды после такого визита Арина сняла для матери селфи:


– Привет, мама. Ты опять в больничке с Марусей, а папа забрал меня из детского садика и привез к бабушке. Я тут одна. Скажи, а если я заболею, ты от меня уже не уедешь?

Маруся осталась в больнице надолго. Ей сделали трансплантацию костного мозга сначала от матери, потом от отца, потом от неродственного донора. Первые две не дали результата, третья помогла, однако затем произошел рецидив. Родители, наученные горьким опытом, постоянно следили за анализами Арины. И у нее тоже начал проявляться МДС. Пока только по анализам крови – но понятно, что будет дальше.

Маруся готовится к четвертой трансплантации. Ситуация у нее тяжелая. А Арине, чтобы избежать грозных последствий МДС, специалисты столичной клиники рекомендуют сделать трансплантацию уже сейчас. И не от родителей, у которых совпадает с ребенком лишь половина генов тканевой совместимости, а сразу от подходящего неродственного донора.


Проблема первая – Арина еще не знает про свою болезнь. Как ей рассказать? Она ведь пока чувствует себя хорошо. На вид – обычная здоровая девочка. Ходит на занятия акробатическими танцами, а сейчас в предвкушении выступления репетирует, краешком глаза посматривая на себя в зеркало. Выступать она любит: выходишь на сцену, и все на тебя смотрят – здорово! А тут вдруг больница и герметичный бокс, про который она уже так много знает от старшей сестры.

Проблема вторая – сразу две тяжелые операции у двух маленьких дочек.

– Муж говорит, давай я буду со старшей, а ты с Ариной. Но как же я брошу Марусю в таком состоянии? А что подумает Ариша, если я с сестрой лежала, а с ней нет? Я же не могу разорваться! – Эльвира, которая до того держалась удивительно мужественно, не выдерживает и всхлипывает.

Трудно себе представить, что предстоит родителям. Мы не можем им советовать. Зато можем помочь с решением третьей проблемы. Государство оплачивает саму операцию, но не покрывает расходы на подбор неродственного донора, проведение ему дополнительных анализов и забор трансплантата. А от этого зависит спасение Арины.

Алексей Каменский,
Владимирская область
Фото Надежды Храмовой




Стоимость подбора и активации донора 887 846 руб. В рамках благотворительной программы «Линии добра» официальных дилеров Lada, Renault, Nissan, Lecar и партнеров программы собрано 150 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 740 098 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Арину Тряпкину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Арины – Эльвиры Игоревны Тряпкиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда