Милану Амнякову прооперируют в августе
26 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Владимир» мы рассказали историю 13-летней Миланы Амняковой из Владимирской области («Больно расти», Евгения Васильева). У девочки грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Консервативное лечение не дало желаемого результата, искривление стремительно усиливается, развивается дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, нарастают боли в спине и груди. Милане поможет только операция, московские хирурги готовы провести ее по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление позвоночника, сохранив его подвижность, избавит девочку от боли и проблем с дыханием. Но оплата операции ее маме не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 104 570 руб.) собрана. Маргарита, мама Миланы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Больно расти
13-летней девочке нужно выпрямить позвоночник
Милана достает из футляра маркеры и начинает рисовать – быстро, уверенно и легко, не раздумывая, – рука уже набита. Не отвлекаясь от процесса, девочка объясняет, что такая техника называется скетчинг, в переводе с английского – «набросок», «зарисовка». И вот через пару минут на бумаге появляется забавное существо. Вроде человек, но Милана, подумав пару секунд, пририсовывает ему хвост. Теперь это уже не совсем человек. А кто?
– Не знаю, – улыбаясь, отвечает девочка.
Руку она набила в художественной школе, в которую ходила с раннего детства, делала успехи, а однажды даже заняла первое место на Международном конкурсе детско-юношеского творчества «Хоровод снеговиков». Правда, сейчас Милана уже немного стесняется былых детских заслуг. Вообще она довольно робкая и застенчивая.
– Как у тебя здорово получается. Наверное, ты бы смогла быть иллюстратором, делать картинки к книжкам. Не хотела бы?
– Мне кажется, я не смогу рисовать по заказу, – смущенно и при этом твердо отвечает девочка. – Смогу только то, что самой интересно.
Проблемы со здоровьем у Миланы появились, когда она пошла в школу. Во время диспансеризации врач заметил искривление позвоночника. Отправил к ортопеду. Девочке провели рентген и диагностировали сколиоз 2-й степени. Ортопед назначил обычное в таких случаях лечение: массаж, физиотерапия, лечебная физкультура, бассейн. Милана с мамой послушно выполняли все предписания. Но через два года девочка начала уставать и периодически жаловалась на боль в спине. Рентген показал, что искривление позвоночника увеличилось на несколько градусов. Ортопед пожал плечами и посоветовал продолжить лечение.
К одиннадцати годам Милана сильно подросла, и у нее уже стал четко заметен горб справа, усилился перекос плеч, деформировалась грудная клетка. Ее направили в Областной центр спецмедпомощи во Владимире. Две недели девочка проходила там лечение: массаж, физиотерапия, лечебная физкультура, бассейн, тренажеры. Врачи отметили серьезное улучшение: боль и усталость уменьшились, Милана смогла активнее двигаться, свободно и подолгу ходить.
А в течение следующего года девочка выросла еще на 12 сантиметров. Обычно это радует и самих детей, и их родителей. Но Милане такой резкий скачок роста радости не доставил: боль в спине усилилась, а правое плечо и бедро при ходьбе выдавались вперед.
Врач назначил девочке по 22 часа в сутки носить жесткий ортопедический корсет, изготовленный для нее индивидуально. Поначалу он помогал, и даже угол искривления позвоночника уменьшился на десять градусов. Но ненадолго – за последние несколько месяцев позвоночник деформировался так, что теперь даже корсет уже не спасает.
Владимирские медики настоятельно посоветовали Маргарите, маме Миланы, поискать хорошие клиники в Москве. И Маргарита нашла такую – Клинический госпиталь на Яузе. Здесь девочку обследовали и установили, что у нее уже 4-я, самая тяжелая степень сколиоза, при которой консервативное лечение не поможет, поскольку искривление продолжает усиливаться. А это значит, что теперь поможет только операция. Ее готовы провести с помощью новой технологии VBT, которая позволяет устранить искривление позвоночника, сохранив его подвижность. Такая операция наименее травматичная из тех, что приняты в России, и врачи прогнозируют, что Милана уже через полтора-два месяца забудет о боли и сможет вернуться к обычной жизни.
Перспектива выздоровления более чем реальна, все было бы хорошо, но операция стоит очень дорого. У Маргариты, в одиночку воспитывающей дочку, нет таких денег.
Разве что мы с вами поможем юной художнице.
Евгения Васильева,
Владимирская область
Фото Надежды Храмовой
Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Миланы грудопоясничный сколиоз 4-й степени, прогрессирующая форма. Консервативное лечение не дало желаемого результата, искривление стремительно усиливается, развивается дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, нарастает болевой синдром. Девочке требуется операция по новой технологии VBT, которая позволит устранить искривление позвоночника, сохранив его подвижность, избавит ребенка от боли в спине и проблем с дыханием. Милана после периода восстановления сможет вести обычный образ жизни без особых ограничений».
Стоимость операции 2 104 570 руб. Президент РАТМ холдинга Эдуард Таран внес 600 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, – еще 600 000 руб. Телезрители ГТРК «Владимир» собрали 117 385 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 816 195 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Милану Амнякову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Миланы – Маргариты Юрьевны Амняковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда