Ясмину Никитину прооперируют в августе
16 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Кузбасс» мы рассказали историю семилетней Ясмины Никитиной из Кемерова («Хочется просто побегать», Алексей Каменский). У девочки несовершенный остеогенез – чрезвычайно хрупкие кости. Ясмина перенесла около 30 переломов, длительное лечение и операцию: бедренную кость хирурги укрепили растущим стержнем. Сейчас он раздвинулся до предела, стал мал и сместился, из-за боли девочка не может наступать на ногу. Стержень нужно срочно заменить новым, большего размера. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 107 380 руб.) собрана. Лилия, мама Ясмины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Хочется просто побегать
«Хрустальную» девочку спасет сложная операция
Ясмине был всего месяц, когда стало понятно, что с ней что-то не так. И произошло это случайно. Мама Лилия ее покормила, уложила спать – и вдруг дочка стала кашлять и давиться во сне. Это было очень страшно. Сели в дедушкину машину и помчались в больницу. По дороге все прошло, и Ясмина, причмокивая, спокойно уснула у мамы на руках. Но все так переволновались, что решили на всякий случай доехать до врача. В больнице Ясмину отправили на рентген – с этого все и началось.
– Ясю завернули в пеленку, положили в специальную пластмассовую люлечку и подвесили кверху ножками на крюк. Оказалось, таким маленьким рентген вот так делают. Выглядит жутко, – рассказывает Лилия. – Я сама хотела ее подготовить, потихоньку и нежно, ребенок ведь грудной. Но врач сказал: перестань, у тебя не получится – слишком ее жалеешь.
В дыхательных путях все было чисто. Но когда уже в палате мама развернула пеленку, Яся закричала от боли, а на правой ножке обнаружились огромные синяки.
– Мамаша, вы ребенка уронили, – с ходу заявил дежурный врач.
Возражениям не верили – начали опрашивать соседей по палате, смотреть записи на камерах. Когда стало понятно, что Лилия не врет, собрали консилиум. Вот так и выяснилось, что у маленькой Яси несовершенный остеогенез. Хорошо, что не в самой тяжелой форме – при ней переломы начинаются еще внутриутробно и ребенок часто не доживает до собственного рождения.
А у Яси дело пошло на лад. Есть специальный препарат памидронат, который помогает укреплять кости. В его получении в нужных дозах Ясе помогали читатели Русфонда и другие благотворители. Только плохо было с правой ножкой: из-за многочисленных переломов она выгнулась дугой. Ясмине так хотелось быть самостоятельной, но ходить получалось только держась за мамину руку, и то с трудом.
А в три года ножку починили – на собранные нашими читателями средства установили внутрь бедренной кости телескопический штифт фирмы Fassier-Duval, который помог кости распрямиться и, страхуя ее, рос вместе с Ясминой.
Начались годы настоящего счастья.
Яся выходит с мамой во двор. В дальнем углу – детская площадка, и девочку не удержать: она уже несется туда, карабкается на горку, скатывается вниз, лезет на качели. Будто все это время копила силы, чтобы как следует насладиться свободой.
– Привет, как тебя зовут? Давай играть! – обращается она к крошечному мальчику в песочнице.
Коммуникативных проблем у Ясмины нет, она даже в больнице со всеми знакомилась. Просто раньше ей было физически сложно доковылять до потенциального друга. Жалко, что, даже пока все было хорошо, нельзя было ходить в детский сад – все-таки мама боялась оставлять дочку без надзора.
На дверном косяке в квартире Яся отмечает свой рост. К шести годам она вытянулась – вроде бы здорово, но не для девочки с несовершенным остеогенезом. Штифт раздвинулся до предела и перестал держать кость. Вскоре Лилия заметила, что Ясмина как-то странно ходит – вразвалку, как уточка. А потом нога снова стала искривляться и начались боли. Яся, которую невозможно было утащить с улицы, теперь сама просится домой – прийти и лечь, чтобы нога не так болела. Скучать она не привыкла – всерьез взялась за раскраски, учит буквы, читает книжки вместе с мамой. Больше всего ей нравится астрономия. Планеты Солнечной системы выучены назубок, мама с дочкой постепенно двигаются в глубины космоса.
И все-таки больше всего хочется очень простой вещи: снова научиться ходить, бегать и прыгать. Для этого нужно извлечь старый штифт – он помимо того, что стал Ясмине мал, еще и сместился – и заменить его на новый, большего размера. Операция не входит в программу госгарантий и стоит дорого. Но мы же не бросим Ясю на полпути?
Алексей Каменский,
Кемеровская область
Фото Надежды Храмовой
Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: «У Ясмины генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная ломкость и деформации костей. С полутора лет девочка наблюдается в нашей клинике, регулярно проходит лечение по укреплению костей. В 2020 году ей выполнили операцию: в правую бедренную кость был установлен телескопический, то есть растущий вместе с костью, штифт Fassier-Duval. Такие операции позволяют исправлять костные деформации, снижать тяжесть переломов. За прошедшие четыре года Ясмина выросла, и стержень перестал выполнять свои функции. Необходима его замена на конструкцию большего диаметра и длины, чтобы девочка смогла самостоятельно ходить».
Стоимость операции 2 107 380 руб. Жертвователь, пожелавший остаться неназванным, внес 728 774 руб. Компания LVMN Perfumes&Cosmetics (Seldico Russia) – еще 150 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 200 000 руб. Участники благотворительной акции «Миллион призов» собрали 466 900 руб. Телезрители ГТРК «Кузбасс» собрали 50 362 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 511 344 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ясмину Никитину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Ясмины – Лилии Александровны Никитиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда