24.04.2009
ЛЕКАРСТВА ОПЛАЧЕНЫ, ТРАНСПЛАНТАЦИЯ В МАЕ17 апреля мы выставили на сайт историю восьмилетней Наташи Плахиной из марийского села Ключево («Осталось оплатить лекарства», Виктор Костюковский). У Наташи острый миелобластный лейкоз, предстоит трансплантация стволовых клеток, которая должна сопровождаться приемом лекарств на 521 тыс. руб. Которых не было. Буквально за неделю наши читатели собрали 809 440 руб. Врачи Института им. Р.М. Горбачевой просят Русфонд «закрепить всю сумму за Наташей, на случай возможных осложнений». Если не будет ваших возражений, дорогие друзья, то мы так и поступим: «излишки» в размере 288 440 руб. останутся на счету Наташи и по первому сигналу докторов пойдут на оплату ей новых лекарств.
Трансплантацию назначили на 19 мая.
Мама Наташи Анна Плахина и обе Наташиных сестры передают благодарность всем нашим читателям, кто откликнулся на призыв о помощи. Спасибо! Примите и нашу признательность!
Мы будем следить за лечением Наташи.
17.04.2009
ОСТАЛОСЬ ОПЛАТИТЬ ЛЕКАРСТВА
Наташу спасут полмиллиона рублейВосьмилетняя Наташа Плахина живет в деревне Ключево в республике Марий Эл. Заболела она нынче летом в Вологде. А лечится теперь в Санкт-Петербурге. Летом Наташа с сестрами и бабушкой гостила у родственников, и у нее разболелся глаз. Вологодские врачи не сразу, но поставили диагноз. Бабушка позвонила маме Наташи. Мама, ее зовут Анна, и сейчас бледнеет, вспоминая, как услышала в телефонной трубке голос напополам с плачем: «У Наташи рак». Правильное название Наташиной беды – острый миелобластный лейкоз.
Мы с Наташей и Анной сидим в очень красивом, весь в мраморе, холле Института детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. А за дверью, в конференц-зале, полном врачей решается Наташина судьба. И вот на ближайшее время судьба практически решена. Мама с дочкой едут домой, они и одеты уже не по-больничному. Едут передохнуть.
Раньше я видел Наташу только на фотографиях восьмимесячной давности. Наташа за это время очень повзрослела и похорошела, хотя из-за химиотерапии у нее выпали волосы. Это редко бывает, чтобы после химии дети хорошели. А волосы, что же… Девчонки и мальчишки, которым выпадает пройти через такие испытания, знают: волосы – дело наживное.
Тут главное – жить. Выжить. Вот дело и будет наживное.
Болезнь от Наташи только слегка отступила, она не ушла, и впереди главное лечение, без которого не спастись.
– До сих пор вспомнить страшно тот мамин звонок, – рассказывает Анна. – Ехала и плакала. Только в Вологде узнала от врачей, что теперь и от таких болезней можно вылечить.
Можно-то оно можно, это правда. Только сложно и дорого лечить от лейкоза ребятишек, особенно если они живут не в Москве и не в Петербурге, а вот где-нибудь в марийской деревне. Наташе еще крупно повезло, что она в это время в Вологде оказалась.
– Мы там, в областной больнице прошли два блока химии, – говорит Анна. – Но врач мне сказала: все равно потребуется пересадка костного мозга. Вологодские врачи сами прозвонились в марийский минздрав, чтобы тот дал квоту в Петербург. А наши в Йошкар-Оле сказали, что, во-первых, квоты бывают только в Москву, а во-вторых, что квот вообще нет, потому что все закончились.
Догадываетесь, чем оборачиваются для заболевших детей эти «во-первых» и «во-вторых»? Но вологодские врачи не растерялись, Анну временно зарегистрировали у родственников, и по этой временной регистрации Вологда дала квоту в Петербург.
Я и говорю: крупно повезло Наташе.
Теперь представьте: мама с дочкой в прошлом октябре из Вологды приезжают в незнакомый огромный Петербург. Поскольку Плахины с лета дома не были, приехали они по-летнему одетые. И без денег, потому что они и дома-то, у себя на Волге, в республике Марий Эл, живут внатяг (напоминаю, у Анны еще две дочки, а мужа нет). А тут выясняется, что трансплантация действительно необходима, что в ней единственное Наташино спасение, – и что поиск донора и доставку трансплантата государство не оплачивает, а это €17,5 тыс. Анна таких денег в глаза не видела.
И вот тут начинается история, которая, несмотря на весь трагизм, не может не греть душу. В одной палате с Наташей оказался малыш Коля Харитонов из Чувашии. Благодаря его маме Надежде, о Плахиных узнали очень многие добрые люди в Петербурге. Они прежде Харитоновым помогали, а тут и Наташе с мамой помогли одеждой, деньгами и донорской кровью. А один человек просто-напросто взял и оплатил счет Фонда Морша (международный банк данных, Германия) на поиск донора, внес те самые €17,5 тыс.
И вот еще удача так удача: донор для Наташи уже найден! Обычно на это уходят месяцы, а тут чистая удача.
Наташа все это время получала жесткую химиотерапию. Было очень тяжело, но она выжила. А ее сосед, трехлетний Коля Харитонов, умер. Так что Наташа теперь как бы живет еще и за него. Только надо ей помочь.
Много людей уже успели принять участие в Наташиной судьбе. Вот пришел и наш с вами черед. В мае Наташе предстоит трансплантация стволовых клеток или, как мы привыкли говорить, костного мозга. Чтобы он прижился, врачи заранее, перед пересадкой, специально ослабят Наташин иммунитет, и к девочке будут привязываться самые разные хвори, и каждая – смертельно опасна. Вот тут-то и понадобятся лекарства, без которых Наташе не выжить.
Виктор КОСТЮКОВСКИЙ
ДЛЯ СПАСЕНИЯ НАТАШИ ПЛАХИНОЙ
НЕОБХОДИМЫ 521 ТЫС. РУБ.Говорит заведующая отделением Института имени Р.М. Горбачевой Наталья Станчева: «Наташа прошла в нашей клинике жесткий протокол химиотерапии, обусловленный тяжестью заболевания. Нам удалось вывести ее в ремиссию, теперь предстоит трансплантация стволовых клеток от неродственного донора. Донор действительно уже найден. Сейчас Наташа с мамой дома. В мае вызовем их на трансплантацию. И вот тогда для предотвращения неизбежных грибковых осложнений потребуются очень дорогие лекарства, которые, к великому сожалению, государственными квотами пока не предусмотрены».
Дорогие друзья! Лекарства, которые понадобятся Наташе Плахиной уже в мае, стоят 521 000 руб. Времени в обрез, поэтому пусть вас не смущает цена спасения девочки. Дорог буквально каждый ваш рубль, любая ваша помощь будет с благодарностью принята. Так бывало уже не раз, проверено: все вместе мы способны помочь этой девочке с берегов Волги. Пожертвования можно перечислить поставщику лекарств или в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно также воспользоваться нашей системой электронных платежей, сделав перевод с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Российского фонда помощи.
