Улю Стручалину прооперируют в ноябре

8 ноября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Саратов» мы рассказали историю девятилетней Ули Стручалиной из Саратовской области («Спасение в три этапа», Алексей Каменский). У девочки врожденная деформация правой стопы. Лечение помогло выправить стопу, но в период активного роста произошел рецидив деформации: нога сильно искривилась и стала короче на три сантиметра. Уле трудно ходить, она хромает, наступает только на носок. Девочке требуется многоэтапная хирургия, но оплатить ее семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (992 508 руб.) собрана. Наталия, мама Ули, благодарит всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность.

Спасение в три этапа

Уле Стручалиной требуется сложная хирургия

У девятилетней Ули из Саратова редкое заболевание, которое постепенно проявляется по мере роста. Когда Уля родилась, правая стопа была подвернута внутрь. Косолапость устранили. В три года случился рецидив, стопу снова вывели в правильное положение, но спустя время посыпались новые проблемы. Правая ножка отстала в росте, потом Х-образно искривилась, а пятка поднялась. Чтобы все это исправить, требуется высокотехнологичная и дорогая этапная хирургия. После ее завершения новых неприятных сюрпризов уже не будет, считают врачи. Только это лечение не покрывается за счет средств ОМС, и его оплата совершенно неподъемна для родителей девочки.

Как помочь

Улина жизнь состоит из противоречий, а она этого даже не замечает. Самое ее красивое платье – воздушное, с лимонным оттенком. Блестящий пояс и такие же ленты на балетках. Танцами она занимается с четырех лет – сама попросилась в кружок, никто ее не заставлял, рассказывает мама Наталия. Смешно: больше половины жизни – в балете. Сейчас Уля в своей труппе солистка.

Бывают дети, которых родители чуть не с рождения нацеливают на публичный успех, приучают к сцене. Дети певцов, артистов... Уля совсем на них не похожа. Не воображала, не задавака, просто смешливая, очень открытая девочка, у которой куча друзей и на танцах, и в школе, и среди бывших детсадовских одногруппников. Всех развеселить – она первая. Выйти на сцену – тоже.

– Поначалу ей было страшно перед публикой, – говорит Наталия. – А сейчас вообще не волнуется, только просит поскорее помочь ей одеться. Я же не в зале, а с ней за кулисами. Особенно ей нравится наша большая городская сцена. Жить без нее не может.

Уля пришла в кружок сразу после того, как ей вторично вылечили косолапость. Недолгий период, когда все было хорошо. Но очень скоро правая ножка снова заявила о себе – стала отставать в росте от левой. Разница уже больше 3 см. Разве бывают такие балерины? Но Уле хоть бы что. Просто в одну из балеток мама подкладывает стельку. А что правая коленка смотрит чуть внутрь и нога все время как бы на цыпочках, это вообще пустяк.

У Ули, объясняет хирург ярославской клиники «Константа» Максим Вавилов, сбой в программе развития правой конечности. И проявляется он постепенно, по мере роста ребенка. Как сколиоз, который вдруг возникает в период пубертата.


Началось с врожденной косолапости. Саратовские врачи уже на десятый день начали лечение по методу Понсети – этот передовой метод когда-то пришел в Россию благодаря поддержке Русфонда, а сейчас так лечат во многих государственных клиниках. Уле гипсовали ножку, провели ахиллотомию, а потом пришлось долгие месяцы носить брейсы – специальные ботиночки, соединенные между собой планкой. В год с небольшим девочка наконец получила возможность ходить. А в три произошел рецидив косолапости. К сожалению, это бывает не так уж редко – примерно в четверти случаев.

На этот раз родители Ули решили не рисковать и в 2019 году обратились к доктору Вавилову. У него огромный опыт в этой сфере, это во многом благодаря его усилиям метод Понсети утвердился в России. Наталия и Андрей лечили дочку за свой счет. Точнее, за счет родственников: общими усилиями собрали деньги на лечение и плюс к тому на аренду квартиры в Ярославле, рядом с «Константой». Все прошло по плану, но доктор Вавилов уже тогда предупредил, что проблемы с правой ножкой еще не закончились.

Передышкой Ульяна воспользовалась на 100%. В семь лет к балету добавился теннис. Началось с обычного кружка, но вскоре Улю – при ее-то ортопедических проблемах! – тренер взял в школу олимпийского резерва. А что? Три раза в неделю балет, три раза – теннис. Все здорово, интересно, еще и выходной остается.


Но разница в длине ног увеличивается, Уля все сильнее хромает, теперь ей поможет только сложное хирургическое лечение, которое пройдет в три этапа. Во-первых, на голень установят аппарат внешней фиксации – так называемый гексапод. Две его половины закреплены в кости и соединены между собой стержнями, которые позволяют предельно точно их позиционировать за счет компьютерной навигации и постепенно раздвигать. Это позволит удлинить ножку. Во-вторых, хирурги «доработают» большеберцовую кость в нижней части – это чтобы опустить пятку. А в-третьих, на бедренную кость установят особую пластину, которая заставит ее постепенно распрямиться.

Беда только в том, что стоит лечение без малого 1 млн руб. Все средства семьи давно исчерпаны, все, что удалось собрать, потратили еще в 2019-м.

Но ведь есть читатели Русфонда!

Алексей Каменский,
Саратовская область
Фото Надежды Храмовой




Стоимость операций 992 508 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 992 508 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Улю Стручалину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Улиной мамы – Наталии Юрьевны Стручалиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда