10.12.2010
ЛЕКАРСТВА ПОМОГУТ КАТЕ СПРАВИТЬСЯ С ИНФЕКЦИЕЙ. СПАСИБО!
3 декабря здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru и на сайте радио «Эхо Москвы» и на Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю пятилетней Кати Зимниковой из Томска («Сто дней ожидания», Валерий Панюшкин). У Кати острый лимфобластный лейкоз. Лечение не приносило результатов, болезнь никак не хотела отступать, и тогда врачи в августе трансплантировали Кате чужой здоровый костный мозг в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Приживление трансплантата идет тяжело, недавно Кате вновь пришлось принять противорецидивную химиотерапию. Но теперь у врачей больше надежды на успех: наши читатели оплатили лекарства для предотвращения инфекций (482 690 руб.). Катина мама Ульяна просит передать благодарность нашим читателям. Спасибо всем!
3.12.2010
СТО ДНЕЙ ОЖИДАНИЯ
Кате Зимниковой нужны противогрибковые препараты
Кате Зимниковой пять лет. Она из Томска. У нее острый лимфобластный лейкоз. Два месяца назад девочке проведена трансплантация костного мозга. Трансплантат прижился, но Кате необходимо принимать противогрибковые и противовирусные препараты. Считается, что если ребенок благополучно проживет первые сто дней после трансплантации, то будет жить, выздоровеет. Кате осталось продержаться меньше двух месяцев. Валерий ПАНЮШКИН рассказывает про Катю музыкальному критику Артемию ТРОИЦКОМУ.
– Костный мозг у девочки прижился. Теперь нужно только ждать и не заболеть ничем, хотя бы в течение ста дней. Девочка смешная, потешно рассказывает про то, как торговалась с доктором за право есть сосиски. Но на самом деле, то, что происходит с Катей, – это мучительное ожидание. Как выдержать мучительное ожидание?
– Я не знаю. К счастью, мне не доводилось мучительно чего-то ждать. Я бы, чтобы скоротать ожидание, отправился в какую-нибудь захватывающую поездку, причем не на карибские острова, а куда-нибудь в Сибирь. Но ведь девочке нельзя в поездку, ей же нужно наблюдаться у врачей?
– Да, ей нужно наблюдаться у врачей постоянно. Что же касается Сибири, то Катя, наоборот, из Сибири приехала. Кстати, довольно значительные деньги (больше пятнадцати тысяч евро), требовавшиеся Кате на поиск неродственного донора, собрали в Томске, благодаря Томскому телевидению. Томск – один из немногих регионов России, где остались независимые телевизионные станции. Свобода слова и благотворительная активность людей связаны как-то?
– Томск – мой любимый сибирский город. Там нормальный технократический губернатор с немецкой фамилией (Виктор Кресс – ВП). При нем город и вся губерния чувствуют себя очень не плохо. В том числе и тамошние медиа. Их прессуют, конечно, со всех сторон, но им не создают безнадежных условий. Я хорошо знаю ребят с томского ТВ-2. И я думаю, свобода слова и благотворительность очень связаны. Только свобода слова может удержать благотворительность от превращения в средство пиара или отмывания денег. Я думаю, именно недостаточное внимание свободной прессы к благотворительности создали благотворительности в нашей стране дурную репутацию. И наоборот: если появилось у нас в стране две, три, четыре благотворительных организации с хорошей репутацией, то это благодаря разоблачениям в прессе о благотворительности фальшивой.
– Грибковая инфекция, смертельно угрожающая Кате и другим детям, перенесшим трансплантацию костного мозга – это простая плесень, что появляется на наших стенах от сырости. Значительно эффективнее было бы собирать деньги на устройство вентиляции в домах и больницах или на покупку современных катетеров. Профилактические меры снизили бы заболеваемость грибковыми инфекциями в разы. Однако мы продолжаем собирать деньги не на профилактику, а на лечение грибковой инфекции, когда конкретный ребенок уже заболел ею. Почему мы умеем собирать деньги на конкретного ребенка и не умеем – на вентиляцию и катетеры?
– В любых благотворительных и пропагандистских кампаниях имеются, что называется, «секси» темы и «ансекси» темы. Когда мы видим фотографии симпатичных детишек, на это хочется отреагировать. Если на месте фотографий детишек с грустными глазами мы увидим фотографии железяк и стекляшек, реагировать на это не захочется. И это нормально. Вентиляция – дело государства или больничной администрации. Не стоит перекладывать ответственность с безответственного нашего государства на благотворителей. Не надо заставлять людей давать деньги на то, на что им давать не интересно. Пусть лучше общественное мнение давит на государство, чтобы оно не воровало миллиардами. Пусть лучше мы почаще говорим, что воровать там, где людей лечат и спасают от смерти, – это преступление, заслуживающее любых исключительных мер наказания.
– Когда Катя заболела, ее родители сняли квартиру в Петербурге и переехали жить поближе к Институту трансплантологии. Возвращаться в Томск не собираются. Такая медицинская миграция – это нормально?
– У меня нет позиции по этому поводу. Это зависит от конкретных обстоятельств. Я полагаю, что возможны самые разные варианты. И даже такие радикальные, когда люди вслед за больным ребенком бросают родной город, переезжая на новое место. В конце концов, здоровье ребенка важнее ведь, чем привычное окружение.
Фото Ольги ЛАВРЕНКОВОЙ
и Александра МИРИДОНОВА
ДЛЯ СПАСЕНИЯ ПЯТИЛЕТНЕЙ КАТИ ЗИМНИКОВОЙ
НЕ ХВАТАЕТ ЕЩЕ 482 690 РУБ.
Заведующая отделением Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Наталья Станчева (Петербург) рассказывает: «Катя приехала к нам с острым лимфобластным лейкозом. В Томске ей поставили диагноз, она там и лечилась, принимала химиотерапию и вышла в ремиссию. Но ремиссия была нестойкая, и вскоре у девочки возник ранний костномозговой рецидив. Это уже само по себе является прямым показанием к трансплантации костного мозга. Зимниковы приехали к нам на пересадку. Поскольку у Кати не было выявлено родственного донора, то пришлось искать неродственного донора в международном регистре. 31 августа состоялась трансплантация в нашем институте. Сейчас идет приживление донорского мозга. Кати затемпературила, но состояние ее удовлетворительное. Растут показатели крови, увеличилось число лейкоцитов. Для того, чтобы избежать инфекционных осложнений, которые так опасны для больных в этом периоде, ей крайне необходимы противогрибковые, противовирусные препараты».
Аптека выставила Зимниковым счет на 482 690 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Катю Зимникову, не смущайтесь цены спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). «Помощь» в свою очередь немедленно переведет ваши пожертвования поставщику лекарственных препаратов и отчитается по произведенным тратам. Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
ЛЕКАРСТВА ПОМОГУТ КАТЕ СПРАВИТЬСЯ С ИНФЕКЦИЕЙ. СПАСИБО!
3 декабря здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru и на сайте радио «Эхо Москвы» и на Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю пятилетней Кати Зимниковой из Томска («Сто дней ожидания», Валерий Панюшкин). У Кати острый лимфобластный лейкоз. Лечение не приносило результатов, болезнь никак не хотела отступать, и тогда врачи в августе трансплантировали Кате чужой здоровый костный мозг в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Приживление трансплантата идет тяжело, недавно Кате вновь пришлось принять противорецидивную химиотерапию. Но теперь у врачей больше надежды на успех: наши читатели оплатили лекарства для предотвращения инфекций (482 690 руб.). Катина мама Ульяна просит передать благодарность нашим читателям. Спасибо всем!
3.12.2010
СТО ДНЕЙ ОЖИДАНИЯ
Кате Зимниковой нужны противогрибковые препараты
Кате Зимниковой пять лет. Она из Томска. У нее острый лимфобластный лейкоз. Два месяца назад девочке проведена трансплантация костного мозга. Трансплантат прижился, но Кате необходимо принимать противогрибковые и противовирусные препараты. Считается, что если ребенок благополучно проживет первые сто дней после трансплантации, то будет жить, выздоровеет. Кате осталось продержаться меньше двух месяцев. Валерий ПАНЮШКИН рассказывает про Катю музыкальному критику Артемию ТРОИЦКОМУ.
– Костный мозг у девочки прижился. Теперь нужно только ждать и не заболеть ничем, хотя бы в течение ста дней. Девочка смешная, потешно рассказывает про то, как торговалась с доктором за право есть сосиски. Но на самом деле, то, что происходит с Катей, – это мучительное ожидание. Как выдержать мучительное ожидание?
– Я не знаю. К счастью, мне не доводилось мучительно чего-то ждать. Я бы, чтобы скоротать ожидание, отправился в какую-нибудь захватывающую поездку, причем не на карибские острова, а куда-нибудь в Сибирь. Но ведь девочке нельзя в поездку, ей же нужно наблюдаться у врачей?
– Да, ей нужно наблюдаться у врачей постоянно. Что же касается Сибири, то Катя, наоборот, из Сибири приехала. Кстати, довольно значительные деньги (больше пятнадцати тысяч евро), требовавшиеся Кате на поиск неродственного донора, собрали в Томске, благодаря Томскому телевидению. Томск – один из немногих регионов России, где остались независимые телевизионные станции. Свобода слова и благотворительная активность людей связаны как-то?
– Томск – мой любимый сибирский город. Там нормальный технократический губернатор с немецкой фамилией (Виктор Кресс – ВП). При нем город и вся губерния чувствуют себя очень не плохо. В том числе и тамошние медиа. Их прессуют, конечно, со всех сторон, но им не создают безнадежных условий. Я хорошо знаю ребят с томского ТВ-2. И я думаю, свобода слова и благотворительность очень связаны. Только свобода слова может удержать благотворительность от превращения в средство пиара или отмывания денег. Я думаю, именно недостаточное внимание свободной прессы к благотворительности создали благотворительности в нашей стране дурную репутацию. И наоборот: если появилось у нас в стране две, три, четыре благотворительных организации с хорошей репутацией, то это благодаря разоблачениям в прессе о благотворительности фальшивой.
– Грибковая инфекция, смертельно угрожающая Кате и другим детям, перенесшим трансплантацию костного мозга – это простая плесень, что появляется на наших стенах от сырости. Значительно эффективнее было бы собирать деньги на устройство вентиляции в домах и больницах или на покупку современных катетеров. Профилактические меры снизили бы заболеваемость грибковыми инфекциями в разы. Однако мы продолжаем собирать деньги не на профилактику, а на лечение грибковой инфекции, когда конкретный ребенок уже заболел ею. Почему мы умеем собирать деньги на конкретного ребенка и не умеем – на вентиляцию и катетеры?
– В любых благотворительных и пропагандистских кампаниях имеются, что называется, «секси» темы и «ансекси» темы. Когда мы видим фотографии симпатичных детишек, на это хочется отреагировать. Если на месте фотографий детишек с грустными глазами мы увидим фотографии железяк и стекляшек, реагировать на это не захочется. И это нормально. Вентиляция – дело государства или больничной администрации. Не стоит перекладывать ответственность с безответственного нашего государства на благотворителей. Не надо заставлять людей давать деньги на то, на что им давать не интересно. Пусть лучше общественное мнение давит на государство, чтобы оно не воровало миллиардами. Пусть лучше мы почаще говорим, что воровать там, где людей лечат и спасают от смерти, – это преступление, заслуживающее любых исключительных мер наказания.
– Когда Катя заболела, ее родители сняли квартиру в Петербурге и переехали жить поближе к Институту трансплантологии. Возвращаться в Томск не собираются. Такая медицинская миграция – это нормально?
– У меня нет позиции по этому поводу. Это зависит от конкретных обстоятельств. Я полагаю, что возможны самые разные варианты. И даже такие радикальные, когда люди вслед за больным ребенком бросают родной город, переезжая на новое место. В конце концов, здоровье ребенка важнее ведь, чем привычное окружение.
Фото Ольги ЛАВРЕНКОВОЙ
и Александра МИРИДОНОВА
ДЛЯ СПАСЕНИЯ ПЯТИЛЕТНЕЙ КАТИ ЗИМНИКОВОЙ
НЕ ХВАТАЕТ ЕЩЕ 482 690 РУБ.
Заведующая отделением Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Наталья Станчева (Петербург) рассказывает: «Катя приехала к нам с острым лимфобластным лейкозом. В Томске ей поставили диагноз, она там и лечилась, принимала химиотерапию и вышла в ремиссию. Но ремиссия была нестойкая, и вскоре у девочки возник ранний костномозговой рецидив. Это уже само по себе является прямым показанием к трансплантации костного мозга. Зимниковы приехали к нам на пересадку. Поскольку у Кати не было выявлено родственного донора, то пришлось искать неродственного донора в международном регистре. 31 августа состоялась трансплантация в нашем институте. Сейчас идет приживление донорского мозга. Кати затемпературила, но состояние ее удовлетворительное. Растут показатели крови, увеличилось число лейкоцитов. Для того, чтобы избежать инфекционных осложнений, которые так опасны для больных в этом периоде, ей крайне необходимы противогрибковые, противовирусные препараты».
Аптека выставила Зимниковым счет на 482 690 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Катю Зимникову, не смущайтесь цены спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). «Помощь» в свою очередь немедленно переведет ваши пожертвования поставщику лекарственных препаратов и отчитается по произведенным тратам. Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
