Акции

Родители говорят, что дали сыну имя Роберт, чтобы сочеталось с фамилией. Получилось действительно звучно: Роберт Вагнер. У Роберта Вагнера острый миелобластный лейкоз. В ближайшее время ему предстоит трансплантация костного мозга (ТКМ). А сразу после этой процедуры потребуются дорогие лекарства. Очень дорогие, но без них никак. Денег на эти препараты в семье Вагнер нет. →

Из письма Анастасии Кадулиной, мамы Тимофея: «У сына врожденная патология. На его левой кисти есть дополнительный костный отросток возле большого пальца – торчит одна кривая фаланга. Тимошке приходится все делать правой рукой, левой захватить ничего не может. Его готовы прооперировать в ярославской клинике, но оплатить операцию мы не можем. Я еще учусь в медуниверситете, муж подрабатывает на стройке отделочником. Зарплаты хватает только на квартплату и продукты…» →

За свою жизнь Руслан успел перенести много боли. В месячном возрасте малыш оказался в больнице со сломанной ногой – в гипсе и на вытяжке. У мальчика тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез: чрезвычайно хрупкие кости ломаются даже от неосторожного движения. Руслана спасет длительное лечение – терапия препаратом памидронат для укрепления костей и физическая реабилитация. Иначе всю жизнь он проведет в инвалидной коляске. →

Сверху, когда летишь высоко-высоко, кажется, что вся земля – твоя, что все тебе по плечу. Это Данил понял, когда впервые взлетел на параплане. В конструкцию специально внесли изменения, чтобы Данил мог управлять левой рукой. Ведь правая у него парализована с рождения. При появлении на свет Данилу порвали сухожилия правого плеча, и в одну секунду здоровый малыш стал инвалидом с диагнозом «акушерский паралич». В ярославской клинике Данилу обещают восстановить подвижность руки, но оплатить операции родители не в состоянии. →

Из письма Елены Давыдовой, мамы Кирилла: «Когда сыну было два месяца, нас встревожило, что у него затылок справа стал плоским и будто скошенным. Врачи говорили, что это пройдет со временем, но деформация становилась все заметнее. Мы обратились к опытному нейрохирургу, он обследовал Кирилла и сказал, что у малыша позиционная затылочная плагиоцефалия – деформация затылочной части головы из-за преждевременного сращения костей черепа. Это опасная патология, которая грозит задержкой развития, потерей зрения и слуха…» →

Из письма Владислава Волкова, папы Коли: «У нас трое детей, Коля – старший. Он родился с тяжелым пороком сердца. До шести лет его не брал на лечение ни один кардиоцентр: признавали безнадежным. Лекарства не помогали, Коля часто болел, сильно кашлял, с трудом дышал, был бледным до синевы. Мы узнали о Томском НИИ кардиологии, где есть опыт лечения сложных пороков. Это был наш единственный шанс…» →

У Егора Бенделя из деревни Нащеково (Томская область) тяжелый врожденный порок сердца, сужение и недостаточность аортального клапана. Недавно состояние мальчика ухудшилось, и врачи сказали, что в ближайшее время необходима операция, которая позволит Егору нормально расти и развиваться. Оплатить эту операцию родителям ребенка не под силу. Но мы с вами можем это исправить. →

Из письма Майи Ярокурцевой, мамы Насти: «У нас трое детей, Настя – старшая. Родилась она с расщелиной нёба, перенесла уже две операции. Из-за деформации челюсти зубы растут неправильно, речь невнятная. Местные врачи не смогли больше ничем помочь, и мы обратились в московскую клинику. Уже прошли курс лечения с хорошим результатом. Но теперь Насте необходимо ортодонтическое лечение, оно дорогое, госквотой не покрывается. Оплатить его мы не в состоянии…» →

У Эмиля Латыпова из Перми острый миелобластный лейкоз. Ему уже трансплантировали донорский костный мозг в петербургском НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Донором стал папа Эмиля. Теперь мальчику необходимы сильные лекарства для защиты от инфекций. Госквотой они не покрываются, а у родителей Эмиля таких денег нет. →