Акции

Из письма Инны, мамы Сони Беспаловой: «С рождения у дочки во время плача синел носогубный треугольник. Врачи никаких отклонений не находили. Соня росла активной, занималась танцами. А два года назад стала быстро утомляться от любой нагрузки. И снова врачи ничего не нашли. Недавно у дочки случилось несколько приступов – ей было трудно дышать, колотилось сердце. Мы обратились в Детскую республиканскую клиническую больницу (ДРКБ, Казань), у Сони обнаружили врожденный порок сердца. Сказали, что нужна операция…»   →

Чтобы заснуть, маленькой Вике одной подушки мало. И нужно ей не две, не три, а целых двенадцать. Они защищают Вику от неловких движений и охраняют сон девочки, словно стены городской крепости. А самую любимую яркую подушку мама кладет Вике под голову. У девочки в результате тяжелой травмы головы нарушено кровообращение в головном мозге. Правая часть тела малоподвижна. Вике поможет сложная нейрохирургическая операция. Но государственные квоты на 2016 год уже закончились. →

У Игната Маяцкого злокачественное заболевание лимфатической системы. Мальчика может спасти только трансплантация костного мозга (ТКМ). Потенциальных доноров для Игната удалось найти только в международном донорском регистре. Однако поиск полностью совместимого донора, а также жизненно необходимые лекарства для сопроводительной терапии стоят огромных денег – для родителей мальчика это сумма неподъемная... →

У Олега Ранеткина из Ростова Великого несовершенный остеогенез. Это тяжелое генетическое заболевание – повышенная ломкость костей. Детей с таким диагнозом называют «хрустальными». У Олега было уже семь переломов. Ему необходимо специальное комплексное лечение, рассчитанное на два года. Лечение очень дорогое. Денег на него у родителей нет. →

Из письма Людмилы, мамы Алины Однораленко: «До четырех лет дочка перенесла множество переломов, но ее не лечили, только гипсовали. А потом нам удалось попасть к профессору Беловой. Она назначила терапию препаратом памидронат, которую помог оплатить Русфонд. Лечение помогло укрепить кости Алины, она начала заниматься гимнастикой, плавать. Но деформация ног после переломов усилилась, теперь Алина не может даже стоять…» →

У семилетней Ани ювенильный ревматоидный артрит. В год и четыре месяца девочка заболела ангиной. Ангину вылечили, но вскоре появилась такая сильная боль в коленях, что малышка кричала, просто пытаясь встать на ноги. А четыре года назад болезнь перекинулась на глаза. Это грозит девочке слепотой. Есть лекарство, способное избавить Аню от мучительной боли и предотвратить потерю зрения, но семье переселенцев с Украины оплатить препарат не под силу. →

Из письма Светланы Клепиковой, Аниной мамы: «Аня росла активной, с шести лет занималась танцами, участвовала в соревнованиях. А в 14 лет стала жаловаться на усталость и сильное сердцебиение, тогда ей впервые провели УЗИ сердца. Диагноз вызвал у нас шок: врожденный порок, аневризма (истончение) и дефект межпредсердной перегородки! Врачи сразу запретили Ане танцы и спорт. Сказали, что нужна операция, пока не возникли тяжелые осложнения…» →

У четырехлетнего Вани акушерский паралич. Когда он родился, врачи констатировали клиническую смерть и даже сомневались, нужно ли его реанимировать. Но мальчик выкарабкался. «Неживой» у него осталась только левая рука, которую повредили во время тяжелых родов. Ваня перенес уже несколько операций – рука стала подниматься, но кисть не работает до сих пор. Малыш не может удерживать предметы и самостоятельно одеваться. Чтобы рука ожила, Ване требуется еще несколько операций. →

Из письма Наталии Сибилевой, мамы Паши: «Павлик родился с неестественно вывернутой левой ножкой. Лечили косолапость в местной клинике. После лечения нога выпрямилась. В год и два месяца сын пошел самостоятельно и ничем не отличался от здоровых детей. Но в апреле этого года Паша пожаловался на боль в ноге, стал опираться не на всю стопу, а на ребро стопы, пятка зависла. Мы обратились в ярославскую клинику…»   →