Акции

У Алеши из Алтайского края врожденный порок сердца, один из самых сложных и тяжелых – тетрада Фалло: сразу четыре аномалии развития сердца, из-за которых нарушено кровообращение, органы страдают от недостатка кислорода, сердце работает с перегрузкой и может остановиться в любой момент. Мальчик уже перенес две операции. И сейчас ему жизненно необходима третья. Вот только оплатить ее у родителей Алеши нет возможностей. →

Из письма Заиры, мамы Абдуллы Мухтарова: «Сын родился с расщелиной губы и нёба, деформированной челюстью. Малыш с трудом ел, тяжело дышал. Мы обратились в московскую клинику, где сына прооперировали – результат операции отличный. Мы очень благодарны Русфонду за помощь в оплате этой операции, без вас мы бы не справились. Теперь Абдулла выглядит нормально, правда, ест он пока только протертую пищу, чтобы не забивалась оставшаяся расщелина нёба. Теперь нужна следующая операция по закрытию дефекта…»   →

У одиннадцатилетнего Саши из поселка Калужское Калининградской области редкий вид лейкоза. Спасти мальчика может только пересадка костного мозга. Среди близких родственников и в Национальном регистре совместимого донора для Саши найти не удалось. Денег для поиска неродственного донора за рубежом и покупки лекарств, необходимых в период после трансплантации, у Сашиной мамы нет. →

Из письма Светланы, мамы Саши Пузиковой: «В первые дни жизни у Саши выявили врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Надежда, что проток закроется, не оправдалась. Дочь часто болеет, обычная простуда переходит в бронхит и пневмонию. Саша растет слабой, быстро устает и избегает шумных игр. За последнее время состояние дочки заметно ухудшилось: она стала задыхаться от любой нагрузки. Сашу госпитализировали для детального обследования, теперь врачи говорят, что откладывать операцию больше нельзя: развивается дыхательная недостаточность…»   →

У девочки гиперплазия кровеносных сосудов – сосудистая опухоль на левой щеке, в опасной близости от глаза. Опухоль эта образовалась из едва заметного пятнышка, на которое мама новорожденной Нади сразу же обратила внимание. Но вот внимание врачей ей удалось привлечь не сразу. Много времени было упущено, и лечение поначалу было выбрано неверное. Надя растет, и опухоль увеличивается. Но если сейчас девочку прооперировать, от страшного пятна не останется и следа. →

Из письма Анастасии Губиной, мамы Фархада: «О том, что у сына больное сердце, мы узнали недавно, на обследовании перед поступлением в школу. До сих пор Фархад считался здоровым, все медосмотры мы проходили благополучно. Правда, когда сын начал ходить в детский сад, болел подолгу и чаще других детей. В последнее время он сильно похудел и стал быстро терять силы, дома чаще лежит…»   →

Денис живет в Волгограде. Он хочет ходить в школу и заниматься спортом, мечтает завести собаку породы хаски. Но пока все это только мечты. Сейчас он без маминой помощи даже на ноги встать не может. У Дениса несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости. Чтобы снова начать ходить, ему необходимо комплексное лечение. →

Из письма Марии Швецовой, мамы Владика: «Сын родился в тяжелом состоянии, у него не работали легкие. Три месяца врачи боролись за его жизнь. Казалось, все худшее позади – и тут новый удар: у малыша обнаружили врожденную ломкость костей, сказали, что болезнь неизлечима. Но мы с помощью Русфонда и врачей клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) уже шесть лет опровергаем это заключение. Вcе эти годы вы помогали собирать средства на терапию и операции. И вот результат: Владик бегает, играет в футбол! А ведь когда-то врачи говорили ”не сможет ходить”…» →

Глеб живет в Иваново. Мальчик смышленый и очень подвижный. Любит играть в футбол и строить замки из кубиков. Но такие занятия даются ему с трудом. У Глеба акушерский паралич – во время родов было повреждено левое плечо. Рука висела плетью. В полтора года ярославские врачи сделали мальчику операцию – левая рука стала чуть более послушной. Но, для того чтобы полностью восстановить ее двигательные функции, нужна еще одна операция. →