Яндекс.Метрика
27.04.2011
История 46-я
Лечение жизнью

Впервые о Саше Дейно из Петербурга мы написали три с половиной года назад. Мы тогда впервые в собственной практике попросили наших читателей оплатить не лечение, а только обследование в Германии пятилетнего мальчика, которого ежедневно били десятки эпилептических приступов. Через полгода была вторая публикация – мы объявили сбор уже на операцию. А 16 июля 2008 года один из ведущих детских эпилептологов мира профессор Ханс Хольтъхаузен провел операцию на мозге Саши. С тех пор приступов нет.

– Саша, – удивляюсь я, – да ты просто болтуном каким-то стал!

И родители радуются такому сомнительному комплименту.

До операции Саша не говорил: эпилептический очаг был в той части мозга, которая отвечает за речь. Вернее, Саша говорил, но на своем языке, который понимала только Ира, его мама. И папа – Саша-старший. После операции в речи Саши появлялись новые слова, сначала на том «другом» языке, а потом уже и на нашем.

Чудес не бывает, мальчик, который до пяти лет не говорил, не может все наверстать ни в год, ни в три. Это долгая, кропотливая работа – для него самого, для его родителей, учителей, врачей.

И даже для… лошадей.

Мы встретились в парке Екатерингоф, куда родители привезли Сашу на иппотерапию, в дословном переводе – лечение лошадью. Это древний и очень эффективный реабилитационный метод, особенно полезный ребятишкам с церебральным параличом, аутизмом, в том числе и тем, у кого проблемы с речью.

Дейно приехали в парк всей семьей. Семья с недавних пор пополнилась маленьким Мишей, Сашиным братом. Миша спит в коляске. Маленькие – они ведь спят как будто впрок, за все будущие годы, когда повзрослеют и будет уже не до сна. А пока брат спит, Саша работает: он круг за кругом едет верхом на лошади в компании с инструктором, коноводом.

Со стороны кажется, что это веселится такая теплая компания. Им и правда весело, а на самом-то деле именно так и идет лечение лошадью.

Саша учится в школе. Это коррекционная школа № 17 в Невском районе Петербурга. Ира показывала фотографии из школы, на которых дети, родители, учителя – все с какими-то добрыми и счастливыми улыбками, такая там семейная обстановка. Учитель Алина Валерьевна и воспитатель Галина Леонидовна стали для Саши главными после родителей людьми.

Дейно счастливы, их лица, их улыбки не оставляют в том сомнений. Надо сказать, что счастье это – трудное. Трудно в нашей стране жить с ребенком-инвалидом. Школа – да, бесплатная. Традиционная медицина, например, когда горло заболело, – тоже. А вот все остальное…

С некоторых пор даже небольшую Сашину пенсию по инвалидности получать стало непросто. Не только в Петербурге такое нововведение: родители детей-инвалидов могут получать эти пенсии только с разрешения органов опеки и попечительства!

По всей России уже стонут родители ребятишек-инвалидов. Оказывается, теперь пенсии, назначенные таким детям, перечисляются не на личный счет одного из родителей, как было раньше, а на счет самого ребенка. Для получения пенсии родителям нужно предъявить разрешающую справку из органов опеки и попечительства. Все это якобы потому, что в статье 37 Гражданского Кодекса РФ идет речь о запрете опекуну и попечителю распоряжаться любыми видами доходов и имущества подопечного без предварительного разрешения органа опеки и попечительства. И вот во многих регионах России (почему-то не во всех, что уже и странно, и смешно), родителей приравняли к опекунам и попечителям! А кое-где, в том числе и в Петербурге, еще и обязали их отчитываться о потраченных суммах с приложением платежных документов. Разрешение, успокаивают чиновники родителей, выдается аж на целый год – вот радость-то!

Результатом нововведения стали огромные очереди, сбор документов, отчеты, унижения… Кажется, в нашей стране нет никаких пределов для чиновничьего идиотизма.

– Интересно, – говорит Ирина, – что они еще придумают, чтобы осложнить нам жизнь?

Три года назад Саша не расставался со своим «Мяу» – это был такой тряпочный толстый кот, старенький, без глаза, порванный. Сейчас Саша не расстается с другим котом, и я подумал было, что он и его зовет «Мяу».

– Саша, кто это? – спрашиваю.

– Кот, – вопреки ожиданию отвечает Саша. И добавляет: – Котик.

– Как его зовут?

– Гав.

А потом мы смотрим его любимый мультик «Котенок по имени Гав», и Саша подсказывает его героям слова. Не всегда их можно разобрать, но видно, что он знает весь текст наизусть!

– Да, – подтверждает Ирина, – он много чего наизусть знает. «Доктора Айболита», например.

Сашу лечили русские и немецкие врачи, им помогали наши читатели. Сейчас его лечат учителя, массажисты, логопеды, лошади. И, конечно, родители. Ирина и Александр мечтают еще об одном, по их сведениям, очень эффективном виде лечения – дельфинами. Но дельфинотерапии в Петербурге сейчас нет, надо ехать на Украину. Когда оттуда придут украинские ответы на Ирины вопросы, мы, дорогие друзья, еще раз обратимся к вам за помощью.

Пусть и дельфины к нам присоединятся.

Виктор Костюковский
Фото автора

Оплатить
картой
Cloudpayments
Регулярный
платеж
Оплатить
c PayPal
QR и другое
Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Отписаться от регулярного пожертвования можно здесь

Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Введите сумму пожертвования в форме выше. После этого введите номер телефона в открывшемся окне виджета оплаты. На ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Cпасибо!

Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн» или МТС.

Дорогие друзья, абоненты Tele2!
Будьте внимательны!

От имени Русфонда (и без нашего на то согласия!) оператор поднял минимум пожертвований с привычного 1 руб. до 75 руб. а комиссию – 8% плюс 10 руб., которую оплачиваете вы при совершении платежа в пользу оператора.
Предлагаем вам альтернативу: жертвуйте по cистеме быстрых платежей (СБП). Комиссия – 0,4%, платит Русфонд. Или с помощью QR-кода. Подробнее здесь.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течении четырех банковских дней.

Скачайте мобильное приложение Русфонда:

App Store

Google Play

Скачайте из RuStore

Другие способы

Банковский перевод Альфа•банк Vk Pay Stripe