Алексей Каменский

Русфонд получил письмо: «Добрый день. Не могу найти на сайте, как мне помочь непосредственно фонду. Не конкретной программе, а на уставную деятельность. Хочется поддержать не только ваших подопечных, но и саму организацию. С уважением, Волегов Дмитрий». Интересное письмо и довольно необычный вопрос →

Тенгизу Узарашвили нужно поправить нервы в самом прямом смысле слова. Во время родов он застрял в родовых путях – голова появилась на свет, а плечи никак не проходили. Врачи помогли мальчику, но при этом произошел разрыв нервов, идущих через подмышку в левую руку. Рука почти полностью потеряла возможность двигаться – это и есть акушерский паралич. Он лечится, но очень сложно и долго. Маленький Тенгиз уже перенес несколько операций. Постепенно он начинает пользоваться левой рукой, но она все еще слабая и неловкая. Пришло время следующих операций. →

В России множество стартапов и уже сложившихся компаний занимаются протезами рук, хотя протезы ног выдаются инвалидам в несколько раз чаще. Установка искусственной конечности государственными протезно‑ортопедическими предприятиями (ПрОПами) имеет мало общего с медициной. Сами протезы все технологичнее, но их подбор и присоединение к человеку – формирование культи, контроль за ее изменениями, изготовление приемной гильзы – часто проводятся по стандартам середины прошлого века →

Русфонд много помогает детям со сколиозом. На собранные нашими читателями деньги прооперировано почти 1,5 тыс. детей. Многие – по новым, щадящим технологиям. Но ведь до операции доходит сравнительно редко. Большинству детей со сколиозом достаточно консервативного лечения. Его главные составные части – это особые корсеты и специальная, весьма непростая гимнастика. Корсеты появились в России по крайней мере полтора десятилетия назад, но до сих пор даже не вошли в систему ОМС →

У Руслана Деревянко из Владикавказа острый лимфобластный лейкоз. Уже второй раз мальчик лечится в московском НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина. Он провел здесь почти весь 2020 год – тогда болезнь удалось победить с помощью химиотерапии. Но она вернулась, и сейчас одной химией не обойтись. Чтобы лейкоз ушел навсегда, необходима пересадка костного мозга. Донора удалось найти только за границей, получение трансплантата из-за рубежа стоит дорого, а государство эти расходы не покрывает.  →

В конце февраля Еврокомиссия одобрила хемдженикс – первый в Европе генный препарат против гемофилии B. Это произошло почти сразу после одобрения лекарства на его родине, в США. Генная терапия, один из самых перспективных и удивительных разделов фармацевтики, вступила в фазу стремительного роста. Надзорным медицинским органам надо к этому приспосабливаться и тоже ускоряться. Но у нас появления уже одобренных на других рынках инновационных препаратов по-прежнему приходится ждать годами →