Оксана Пашина

Диме Лузянину шесть лет, он живет в Липецке с мамой, папой и двухлетней сестренкой Олей. У мальчика очень редкое генетическое заболевание: болезнь Вильсона – Коновалова, которая проявляется нарушением метаболизма меди. Медь накапливается в организме Димы, отравляет его, что может привести к эпилепсии и циррозу печени. Спасти мальчика можно только с помощью препарата триентин. Это лекарство не зарегистрировано в России, но разрешено к ввозу и применению. Вот только у семьи Лузяниных нет денег, чтобы купить дорогой препарат и привезти его из-за границы. →

Русфонд и «Инвитро» подвели итоги первого года совместной работы →

В Москве открылся первый стационар детского хосписа «Дом с маяком». Фоторепортаж →

История сироты со Spina bifida, которая твердо намерена не сдаваться →

Когда Лизе Мининой, которую воспитывала бабушка, исполнилось 18 лет, она вдруг узнала, что вовсе не сирота и квартира, гарантированная государством, ей не полагается. →

Не зарегистрированные в России лекарства: три главные этические дилеммы →