Светлана Иванова

Девятилетнюю москвичку Сашу по ночам мучают кошмары: она летит вниз по крутой лестнице, падает на спину и кричит от ужасной боли. Только эта боль девочке не снится, она самая настоящая и острая, как скальпель. В прошлом году Саша получила серьезную травму позвоночника, но правильный диагноз – посттравматический сколиоз 4-й степени – врачи поставили ей только через год. Все это время девочка страдала от мучительной боли в спине. Теперь выпрямить Саше позвоночник поможет только сложная и дорогая операция с установкой металлоконструкции. →

У 17-летней Лизы из подмосковного города Щелково врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Обнаружили его только в прошлом году. Состояние девочки ухудшается, спасти Лизу может только срочная операция. Но для ее проведения родителям девочки необходимо собрать деньги на покупку окклюдера – специального устройства, которым кардиохирург закроет отверстие в сердце. Такой возможности у родителей нет. →

Яромир Черей живет в Орле. Необычное имя ему придумал папа – Яромир на древнерусском означает «солнечный мир». У мальчика врожденная деформация черепа: лобные кости срослись преждевременно, из-за этого головной мозг зажат и не может развиваться. Ребенку грозит умственная отсталость, слепота и глухота. Единственный выход – хирургическое исправление деформации. Операцию проведут по государственной квоте, но родителям нужно самим оплатить компьютерную подготовку и специальные саморассасывающиеся пластины. У семьи на это нет денег. →

У тринадцатилетней Василины сложная судьба. Девочка родилась в городе Миассе Челябинской области. В месяц ей ампутировали ноги до колен. Родители от нее отказались, и Василина воспитывалась в казенных учреждениях. А полгода назад у нее появились опекуны, которые взяли девочку в свой дом в поселке Вартемяги под Петербургом. Передвигается Василина больше ползком: старые протезы натирают ей культи до кровавых мозолей. Избавить Васю – как ее зовут приемные родители – от мучений могут специальные модульные протезы, в которых она будет ходить без слез и боли. Но они стоят почти миллион рублей. →

Если у Сёмы Незамутдинова из Томска спросить, на что похоже его сердце, он ответит: на мобильный телефон. Оно точно так же работает от батарейки – под кожу мальчика вшит электрокардиостимулятор (ЭКС). У Сёмы нарушен сердечный ритм, без кардиостимулятора сердце может отключиться в любую секунду. Но три месяца назад ЭКС сломался и сейчас работает на одном электроде. Купить Сёме новый мама не может, она воспитывает двоих детей одна. →

Маленькая Соня – жительница Новосибирска. Девочка родилась раньше срока, крохотная – весом в 600 граммов, ручки и ножки не толще пальца. Первый месяц за нее «дышал» аппарат ИВЛ. Это спасло малышке жизнь, но вызвало серьезное хроническое заболевание легких – бронхолегочную дисплазию. Сейчас для Сони смертельно опасны любые инфекции. Единственное лекарство, которое может защитить ее ослабленный организм, – препарат синагис. Лекарство дорогое, за счет государства не оплачивается. Всех сбережений родителей хватило лишь на одну инъекцию, а их требуется минимум три в месяц… →