Светлана Иванова

Дима из поселка Рудня Волгоградской области живет среди великанов. Даже первоклашки выше его на целую голову. После десятков переломов у мальчика деформированы кости рук и ног, в десять лет он ростом с трехлетнего ребенка. Дима не может стоять, но все равно ходит в школу – ездит в инвалидной коляске. Одноклассники берегут Диму, они знают о его очень хрупких костях. Чтобы мальчик мог встать на ноги, ему необходимо длительное и дорогое лечение. →

Пятилетний Никита живет в подмосковном поселке Горшково. У мальчика врожденный порок сердца. В три года ему сделали первую операцию – расширили аорту. Но в сердце еще остался небольшой дефект – дырочка в межжелудочковой перегородке. Надежда на то, что дефект закроется сам, не оправдалась. Состояние мальчика ухудшается, он быстро устает, задыхается и часто болеет. Дефект необходимо срочно закрыть. Но кардиохирургическая операция в столичной больнице для мальчика из Подмосковья платная. У родителей Никиты нет возможности ее оплатить. →

Ваня живет в подмосковной Балашихе. Порок сердца и нарушение кровообращения у него выявили еще в роддоме. А потом долгие годы врачи откладывали операцию. В этом году Ване исполнилось 14 лет, а сил у него не больше, чем у старичка. Мальчика измучили постоянная одышка, отеки, слабость, обмороки. Только срочная операция на сердце вернет Ваню к нормальной жизни. Московские кардиохирурги готовы провести ее без вскрытия грудной клетки: закрыть отверстие в сердце специальным имплантом – окклюдером. Но окклюдер стоит дорого, у семьи с двумя детьми и скромными доходами таких денег нет.    →

Максим живет во Владимире, ему год. Когда малышу был месяц, врачи поставили ему диагноз «краниостеноз» – преждевременное сращение черепных швов. Кости черепа сдавливают мозг ребенка. Если не сделать срочную операцию, Максиму грозит слепота, глухота и умственная отсталость. Врачи готовы исправить форму черепа с помощью специальных саморассасывающихся пластин. Операцию проведут по госквоте, но за подготовку к ней и за пластины родители Максима должны заплатить. Таких денег у них нет. →

Юле 14 лет. Она живет в маленьком городе Калязине в Тверской области. Спорт, которым Юля занималась с семи лет, закалил ее характер, научил терпеть боль и преодолевать трудности. Даже с температурой Юля выходила на волейбольную площадку, чтобы не подводить свою команду, и никогда не жаловалась. Врачи уверяли, что со здоровьем у девочки все в порядке. Пока на очередной школьной диспансеризации не обнаружили порок сердца, дефект межпредсердной перегородки. Сейчас Юле нужна срочная операция, московские кардиохирурги готовы провести ее эндоваскулярно – закрыть дефект «заплаткой»-окклюдером. Но у родителей Юли нет денег, чтобы оплатить дорогое устройство. →

У десятилетнего Антона из алтайского села Павловка сложный врожденный порок сердца – единственный желудочек. Мальчик перенес уже три операции на открытом сердце. В год ему имплантировали электрокардиостимулятор, который обеспечивает правильный сердечный ритм. Сейчас батарейка садится – и сердце Антона может остановиться в любую минуту. →