Светлана Иванова

Этим летом Варя решила добраться до своих родственников в Каспийске. Семь лет назад по дороге к ним папина машина, в которой ехала девочка, разбилась в автоаварии, и Варю парализовало от пояса и до пяток. Все эти годы она училась жить без ног. И вот теперь полетела знакомиться с родственниками в маленький городок Каспийск – в частный дом, где ничто не приспособлено для инвалидов. А перед этим успела сходить в поход на озеро Селигер →

Тёма Бычков из Ярославля совсем не может есть обычную еду. В его кишечнике недостает нервных клеток, даже пучков таких клеток – ганглиев, отвечающих за перистальтику, поэтому пища просто не всасывается. Чтобы жить и нормально развиваться, Тёме необходимо внутривенное питание – хотя бы на полгода. Но стоимость такого питания и расходных материалов, позволяющих его вводить, для семьи Бычковых непомерно высока – больше 1,7 млн руб. →

В июне Варя, за судьбой которой следят читатели Русфонда, сдала первую в своей жизни сессию. Учебу в подмосковном колледже 17-летняя девушка на инвалидной коляске совмещает, иногда успешно, а иногда и не очень, с разными увлечениями: знакомится с кумирами, ведет блог, покоряет подиумы, тусуется с друзьями в кино. А 3 июня Варя приняла участие в Открытом московском кубке по танцам на колясках, к которому готовилась три месяца →

У Вари Архипович из города Тольятти Самарской области тяжелейший грудопоясничный сколиоз. Искривление усиливается и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Не помогли ни массаж, ни лечебная физкультура, ни плавание, ни жесткий корсет. Девочке больно стоять и сидеть, она хромает, быстро устает и задыхается. Выпрямить позвоночник Варе поможет только срочная операция с использованием современной технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Эта методика позволяет устранить деформацию позвоночника и при этом сохранить его подвижность. Вот только госквоты на такие операции не предусмотрены. →

Миша Шилин живет с родителями в деревне Малые Кириллы под Смоленском. В начале этого года у мальчика обнаружили острый лимфобластный лейкоз. Сейчас Миша проходит химиотерапию, но остается высокий риск рецидива. Чтобы лейкоз ушел навсегда, необходима пересадка костного мозга. Подходящие доноры есть в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальном РДКМ), который организует подбор, активацию донора и доставку трансплантата в клинику. Но государство эти расходы не покрывает, как и стоимость набора специальных реактивов, необходимых для диагностики и контроля состояния Миши. →

Аня живет с мамой и старшим братом Олегом в небольшом северном городе Губкинском в Ямало-Ненецком АО. У девочки тяжелая врожденная патология кишечника, обычную пищу ее организм не усваивает. Аня плохо набирает вес, сильно отстает в росте, а еще она слабенькая и хрупкая, страдает от частых переломов. И от постоянного чувства голода. Девочке жизненно необходимо специальное внутривенное питание, которое позволяет компенсировать дефицит веществ, отвечающих за рост и развитие ребенка. Два года назад семью настигла еще одна беда: в их доме случился пожар, сгорела квартира со всем имуществом, они чудом спаслись. Покупать дорогое питание у Аниной мамы Елены, которая одна воспитывает двоих детей, нет никакой возможности. →