Екатеринбург-акции

Из письма Юлии Лабутиной, мамы Саши: «В три месяца у Саши заметно снизился тонус мышц в ножках. Мы делали массажи, ходили к реабилитологу. Ничего не помогало. Тогда невролог заподозрили тяжелое врожденное заболевание, которое затем подтвердил генетический анализ. В шесть месяцев Саше поставили диагноз „спинальная мышечная атрофия“ (СМА). Эта болезнь приводит к постепенному ослабеванию всех мышц: сначала уходит двигательная активность, пропадает глотательный рефлекс, а затем ослабевает и дыхательная мускулатура...» →

Из письма Анны Старцевой, мамы Вани: «Ваня родился здоровым и развивался по возрасту. Но к пяти годам я стала замечать, что у сына проблемы со слухом. Ваня стал громко произносить слова, постоянно поворачиваться левым ухом, когда с ним разговаривали. Я несколько раз возила сына к врачам и всегда слышала ответ: не выявлено никаких патологий. Когда Ваня пошел в первый класс, учителя сказали мне, что он не слышит. Тогда я обратилась в областной детский сурдологический центр „Бонум“ в Екатеринбурге. В этой клинике у Вани выявили тугоухость...» →

Из письма Марины Матафоновой, мамы Матвея: «До года Матвей рос и развивался как обычный ребенок. А потом его как будто подменили. Сын перестал отзываться на свое имя, отвечать на вопросы, у него пропал зрительный контакт, регулярными стали перепады настроения вплоть до истерики. В год и восемь месяцев Матвею поставили диагноз «расстройство аутистического спектра», прописали медикаментозную терапию и занятия с логопедом-дефектологом. Реальных положительных результатов я не увидела. В три с половиной года в больнице по месту жительства Матвею поставили диагноз "ранний детский аутизм"…» →

Из письма Ирины Данилкиной, мамы Саши: «Дочка родилась раньше срока, врачи в первые дни жизни выявили у малышки множественные нарушения развития. Домой мы с Сашей попали только спустя полгода. В двухмесячном возрасте дочка перенесла операцию на сердце. Через месяц из-за приступов удушья ей установили трахеостому, с которой она прожила девять лет. Кроме того, у Саши врожденный порок развития позвоночника, вывих левого бедра и подвывих правого...» →

Из письма Наталии Герасимовой, мамы Кати: «Еще во время беременности врачи предупредили, что у нашей дочери может быть тяжелое заболевание. После рождения диагноз „туберозный склероз“ подтвердился. Это редкое генетическое заболевание, при котором в различных органах появляются доброкачественные опухоли. Болезнь сопровождается частыми приступами эпилепсии, кратковременной задержкой дыхания, потерей сознания. В полтора месяца у Кати случился первый судорожный приступ. Вскоре приступы стали повторяться несколько раз в день, их количество неуклонно росло...» →

Из письма Юлии Галановой, мамы Тёмы: «Тёма перенес родовую травму, пять дней его выхаживали в реанимации, а потом еще три недели в городской детской больнице. Сын отстает в развитии: стал сидеть только в два года, первые шаги сделал в три. После обследования в областной детской больнице нам рекомендовали нейрометаболическую терапию различными препаратами, другой реабилитации не было показано. У Тёмы стала увереннее походка...» →

Из письма Анастасии Журавлевой, мамы Маши: «При рождении у Маши были обнаружены дефекты в развитии – деформация позвоночника и расщелина мягкого нёба. С помощью операции от расщелины удалось избавиться. А искривление стало прогрессировать, и постепенно образовался горб. Мы обратились в Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова (Курган), где в апреле прошлого года по госквоте Маше установили специальную металлоконструкцию на грудной отдел позвоночника. В августе из конструкции выпал болт, врачи сделали перемонтаж. В ноябре я обнаружила, что футболка дочери вся в крови – это конструкция разорвала мягкие ткани и буквально вышла из спины...» →

Из письма Екатерины Корякиной, мамы Сережи: «Сережа родился раньше срока, со множественными патологиями. Целый месяц сын провел в реанимации под пристальным наблюдением врачей, был подключен к аппарату искусственной вентиляции легких, и затем еще два месяца его выхаживали в отделении патологии новорожденных областной больницы. Врачи запретили нам первые полгода заниматься реабилитацией сына, поскольку у Сережи резко упало зрение. А потом разрешили массажи с элементами ЛФК. Мы потеряли много драгоценного времени, и Сережа отстал от сверстников в развитии. Только в семь месяцев он начал держать голову, не сидел, не ползал...» →

Из письма Оксаны Усольцевой, мамы Кирилла: «Я родила тройню. Кирюша оказался самым слабым и маленьким. Около трех месяцев его выхаживали в больнице. С некоторыми недугами удалось справиться еще до выписки, но самые серьезные из них проявились уже дома. В полтора года у сына диагностировали ДЦП. С двух лет мы регулярно проходим курсы реабилитации...» →