Екатеринбург-акции

Из письма Светланы Павловой, мамы Насти: «После преждевременных родов дочку больше двух месяцев выхаживали врачи. Когда нас выписали, я думала, что проблемы позади, и почти до трех лет Настя росла и развивалась как здоровый ребенок. Дочь приняли в обычный детский сад. Но я стала замечать, что дочка очень часто объясняется не словами, а жестами. Невролог по месту жительства успокаивал меня, говорил, что такое бывает и со временем пройдет. Я обратилась к сурдологу, он тоже отклонений не обнаружил. Но в пять лет у Насти все-таки выявили проблемы со слухом...» →

Из письма Елены Колясниковой, мамы Ани: «Анюте было два месяца, когда произошел первый приступ: дочка обмякла и стала синеть. Я обмыла ее холодной водой, приступ прекратился, а на следующий день все повторилось. В районной больнице предположили, что приступы вызваны критически низким содержанием сахара в крови, и отправили нас на обследование в Областную детскую клиническую больницу в Екатеринбург. Там у дочки диагностировали врожденный гиперинсулинизм – болезнь, при которой уровень сахара в крови очень низкий, а уровень инсулина очень высокий. Ане прописали немецкий препарат прогликем...» →

Из письма Анны Петровой, мамы Ульяны: «У меня родилась двойня раньше срока. Поэтому до полутора месяцев дочек выхаживали в больнице. Выписали их во вполне удовлетворительном состоянии. Но через год здоровье одной из дочек, Ульяны, ухудшилось. Появилась вялость, пропал аппетит. Затем появилась сильная потливость, слабость и приступы рвоты. Дочка не могла встать с кровати...» →

Из письма Марии Печеновой, мамы Руслана: «С рождения сын не спал, плакал днем и ночью. Прямо из роддома его перевели в детскую клиническую больницу. В полтора месяца у Руслана начались судороги. В два года в московском НИИ нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко по государственной квоте сыну сделали операцию и порекомендовали подобрать противосудорожную терапию...» →

Из письма Анастасии Коптевой, мамы Вадика: «Сын родился раньше срока со множественными патологиями. Когда Вадику исполнилось десять месяцев, врачи поставили диагноз „детский церебральный паралич“. Тогда это показалось точкой невозврата. Но я не сдалась, борюсь за полноценную жизнь своего ребенка...» →

Из письма Валентины Шолоховой, мамы Арины: «В полтора года у дочки диагностировали детский церебральный паралич. С тех пор мы боремся за здоровье Арины. После нескольких курсов реабилитации в государственной клинике дочка начала ходить, но походка оставалась шаткой, а вскоре положительная динамика и вовсе пропала. Я начала искать клинику, где бы могли помочь Арине, и узнала о московском Институте медицинских технологий...» →

Из письма Вадима Кокина, папы Антона: «Мать отказалась от Антона еще в роддоме. Мы усыновили малыша, когда ему было четыре месяца. В восемь месяцев стало понятно, что Антон сильно отстает в развитии. У него была сильная спастика рук и ног, сын был зажат, как оловянный солдатик. В год у Антона диагностировали детский церебральный паралич. С этого момента мы стали проходить восстановительное лечение...» →

Из письма Юлии Залипской, мамы Паши: «Еще во время беременности мне сказали, что у сына врожденный порок развития центральной нервной системы. После преждевременных родов Пашу неделю спасали в реанимации, а потом еще две недели выхаживали в отделении патологии новорожденных. Выписали под наблюдение невролога с подозрением на гипоплазию мозолистого тела – это такая патология, которая не позволяет головному мозгу выполнять важные функции и не дает полноценно развиваться. Диагноз подтвердился...» →

У Макара Белавина из Екатеринбурга на второй день жизни обнаружили заворот кишок, экстренно прооперировали. Значительная часть тонкой кишки погибла, после операции от нее осталось только 20 см. Обычную еду организм ребенка не усваивает, питание Макар получает только внутривенно. За четыре месяца в больницах мальчик набрал полтора килограмма. Малыша могли бы уже выписать при условии, что ему и дома обеспечат внутривенное питание. Для этого родителям необходимо запастись дорогими питательными смесями и приобрести инфузомат – специальную установку для их введения. Но у семьи Макара такой возможности нет. →