Башкортостан-акции

Из письма Эльзы Кудряшовой, мамы Софии: «Первый приступ судорог у дочки случился в два месяца. Мы были в ужасе, сначала не понимали, что произошло. София начала задыхаться, посинела, потом у нее пошла обильная пена изо рта. Мы вызвали скорую, тогда врачи и предположили, что у дочки эпилепсия. Потом приступы стали происходить каждую неделю. Софию обследовали и выявили у нее зону эпиактивности в головном мозге, назначили противосудорожные препараты. Приступы стали реже, но они все равно продолжают мучить дочку...» →

Из письма Регины Борисовой, мамы Левы: «Роды у меня были тяжелыми, сын родился слабым, не закричал, не задышал. Трое суток его выхаживали врачи, и, к счастью, через несколько дней Леве стало лучше, он окреп, и нас выписали. В первые месяцы никаких отклонений мы не замечали, физически сын нормально развивался, только не лепетал, как все младенцы, и почти не реагировал на свое имя. А в полтора года у Левы начались внезапные истерики. Невролог предположил расстройство аутистического спектра...» →

Из письма Светланы Бикбулатовой, мамы Паулины: «Дочка родилась здоровой – так нам сказали врачи. В месяц начала удерживать голову, мы не замечали никаких отклонений. Но потом развитие как будто остановилось. В пять месяцев Паулина даже не пыталась переворачиваться, мышцы ног сковала спастика. Невролог назначил терапию, процедуры – мы все выполняли, дочка немного окрепла, научилась переворачиваться, хватать игрушки. В год врачи диагностировали ДЦП. Мы не отчаялись и продолжили лечение. Развитие идет, но с отставанием...» →

Из письма Натальи Гречкосий, мамы Тани: «Роды у меня были тяжелыми, дочку буквально выдавливали. У нее сразу же выявили множество нарушений – пневмонию, поражение центральной нервной системы, врожденный порок сердца. С первых месяцев мы наблюдались у неврологов, проходили лечение. Развитие шло, но медленно. В четыре месяца Таня стала держать голову, села – в девять месяцев, пошла в полтора года. Мы радовались каждому новому движению. В год дочка произнесла первое слово, но потом вообще замолчала...» →

Из письма Нелли Рахматуллиной, мамы Олега: «Сынок родился здоровым – так нам сказали врачи. Поначалу мы не замечали никаких отклонений в его развитии. Но уже в полгода стало очевидно, что есть проблемы: Олег не тянулся к игрушкам, не пытался сесть или ползать. Мы обращались к разным врачам, проходили курсы терапии, ЛФК. В год сынок сел, в полтора начал шагать. Но ходить без опоры научился только к трем годам. И до сих пор он с трудом передвигается самостоятельно: походка шаткая, часто падает. Гуляем только за руку. Олег не разговаривает, произносит отдельные звуки...» →

Из письма Илюзы Кадрмаевой, мамы Арслана: «Сразу после рождения у сына началась желтуха. Врачи провели лечение и выписали нас домой. Арслан был вялый, плохо ел, кожа так и оставалась желтой. Сдали анализы – результаты показали высокий уровень билирубина. С диагнозом „ядерная желтуха“ сынок попал в больницу. Еще у него обнаружили поражение центральной нервной системы. С первых месяцев мы стали наблюдаться у неврологов, принимали лекарства, делали массаж, занимались лечебной физкультурой. Но малыш все равно отставал в развитии...» →

Из письма Алии Валеевой, мамы Алана: «Сын родился раньше срока, но поначалу никаких отклонений врачи у него не заметили. А на третий день внезапно начались судороги. Оказалось, у Алана не раскрылась часть легкого. Приступ долго не удавалось остановить, сына перевели в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Он перенес кровоизлияние в головном мозге, сепсис. Через две недели Алан начал дышать сам. Врачи назначали противосудорожные препараты, в полгода провели гормональную терапию. Приступы стали реже, в виде замираний. Но в прошлом году судороги вернулись...» →

Из письма Татьяны Мардиевой, мамы Тимура: «Уже в полгода стало очевидно, что сынок не может поднять левую руку, позвоночник начал искривляться. Ортопед направил нас на обследование. Выяснилось, что у Тимура врожденная аномалия развития позвоночника, спинного мозга, грудной клетки и ребер слева. Нас направили к хирургам в клинику Кургана. Врачи сказали, что сыну поможет хирургическое лечение в несколько этапов. В прошлом году Тимуру сделали две операции, установили специальную конструкцию на позвоночник...» →

Из письма Регины Хамидуллиной, мамы Миши: «Миша заболел в десять месяцев. Внезапно у него начались странные приступы: он часто-часто кивал головой, потом дергалось все тело. После таких приступов сын сразу засыпал, а после пробуждения все повторялось. Я не понимала, в чем дело, и врачи разводили руками. Когда Мише был год, мы поехали в Уфу на обследование. Неврологи поставили диагноз „синдром Веста“ – это тяжелая форма эпилепсии, провели курс гормональной терапии. Приступы прекратились, Мише стало лучше, он сделал первые шаги! Но совсем не говорил...» →