Башкортостан-акции

Из письма Инны Трофимовой, мамы Коли: «С рождения у сына были проблемы с кишечником – приходилось постоянно делать клизмы, малыш часто срыгивал, его рвало. В семь месяцев у Коли выявили нарушение развития толстого кишечника. Сыну сделали операцию, вывели стому, но спустя несколько дней у него возникла кишечная непроходимость, образовались спайки. После второй операции Коле стало лучше, и нас выписали домой. Мы надеялись, что самое страшное позади. В начале этого года хирурги планировали удалить стому, но оказалось, что возник некроз толстого, а затем и тонкого кишечника. Коле сделали еще три операции, состояние было тяжелым...» →

Из письма Елены Фоминой, мамы Мурата: «С первых месяцев сын часто болел – были проблемы с кишечником, воспаление век, долго гноилось место прививки БЦЖ. К двум годам Мурат переболел коклюшем, а через пару месяцев оказался в реанимации с мононуклеозом. Болезнь проходила тяжело, температура поднималась выше сорока. Не успел сынок восстановиться, как снова оказался в больнице с фурункулом на руке, который дважды пришлось вскрывать. У Мурата постоянно воспалялись лимфоузлы, развивался стоматит, часто подскакивала температура. В трехлетнем возрасте он дважды переболел ковидом...» →

Из письма Зинфиры Гайсиной, мамы Даши: «Дочка всегда была маленькой, сильно отставала в росте от сверстников. В девять лет у нее появился лишний вес, дальше началась деформация пальцев на руках и ногах. Мы прошли много специалистов. Два года назад Даше сделали генетический анализ. Он выявил синдром Шерешевского – Тёрнера: это генетическая патология, которая и стала причиной низкорослости и нарушений функции внутренних органов. Даше назначили лечение препаратом гормона роста. Но его не выдают за счет госбюджета...» →

Из письма Ольги Якушенко, мамы Дарины: «Дочка родилась без правого ушка. Из-за патологии она плохо ориентируется в пространстве, не понимает, откуда идет звук. Даже дома теряется, стоит мне выйти из комнаты. Из-за глухоты страдает и речь: Дарина говорит слова, даже фразы, но многие звуки выпадают, не удается их воспроизвести. В прошлом году после простуды у нее развился отит, здоровое ушко на время перестало слышать. Дарина оказалась в полной тишине, это было страшно! Мы прошли много обследований, искали врачей, которые смогут помочь...» →

Из письма Татьяны Наставшевой, мамы Кирилла: «Сын родился слабеньким, перенес асфиксию, его сразу поместили в реанимацию. Три недели мы провели в больнице, но со временем малыш окреп, стал активно развиваться. В девять месяцев уже сделал первые шаги. И меня уже тогда насторожило, что он слишком активный, непослушный и даже агрессию проявляет. До четырех лет вообще не разговаривал. Сейчас Кирилл говорит, но невнятно и односложно, ему тяжело построить целое предложение. Мы на домашнем обучении – сын не может общаться с другими детьми, постоянно конфликтует...» →

Из письма Нурзании Валитовой, мамы Лили: «В полгода у дочки внезапно появились странные приступы – подергивания, взмахи руками. С каждым днем их количество увеличивалось, они становились все сильнее. Мы срочно отправились к неврологам, прошли обследование. Врачи обнаружили эпиактивность головного мозга. Лилю госпитализировали, начали гормональную и противосудорожную терапию. На второй же день лечения в клинике у дочки случился серийный приступ – 29 спазмов сразу! Благодаря терапии судороги удалось остановить, но болезнь тормозит развитие дочки: Лиля не ползает, не сидит...» →

Из письма Виктории Адуллиной, мамы Егора: «Когда сыну было два месяца, у него на виске появился синяк. Врачи сказали, что это гемангиома (сосудистое пятно) и назначили лечение. А в пять месяцев у Егора воспалился глаз, мы отвезли его в больницу, и там малышу провели зондирование слезного канала. После этого резко поднялась температура, пятно на виске стало багровым, появилась слабость, сынок постоянно плакал. Мы сдали анализы – врачи заподозрили рак крови. Дальнейшее обследование подтвердило страшные опасения: у Егора острый лимфобластный лейкоз...» →

Из письма Ксении Дмитриевой, мамы Гоши: «Сын родился здоровым, в первые месяцы активно рос, развивался, улыбался, интересовался игрушками. Все началось летом прошлого года: у Гоши поднялась температура, открылась рвота, он плакал без перерыва. Нас госпитализировали в больницу Белорецка, затем перевезли в Уфу. Температуру не удавалось сбить, у сына начались судороги. С тех пор судорожные приступы повторяются, лекарства не помогают. Сынок потерял почти все навыки: перестал держать голову, произносить звуки...» →

Из письма Айгуль Дульцевой, мамы Максима: «Максим – один из наших двойняшек. Мальчики родились раньше срока и сразу попали в реанимацию, Максим перенес кровоизлияние в мозг. До сих пор страшно вспоминать! Через полтора месяца нас выписали, и мы начали активное лечение. К году младший сын догнал сверстников, а Максиму каждое движение давалось с трудом. Ему диагностировали ДЦП, задержку развития. При этом Максим – любознательный и сильный малыш. Его упорство и регулярные курсы терапии, ЛФК дали результат: он научился ползать, вставать у дивана, говорить отдельные слова...» →