Фонд семьи Тиньковых поможет 900 взрослым пациентам с острым миелоидным лейкозом за три года

11 октября в инстаграме Фонда семьи Тиньковых появился пост о старте его онкогематологической программы в 19 регионах РФ. На реализацию программы в течение трех лет фонд выделит около 400 млн руб.

– Суть программы – в комплексном апгрейде онкогематологической диагностики и лечения в региональных клиниках, – пояснила программный директор фонда Юлия Юдина. – Запланировано развитие компетенций специалистов по острому миелоидному лейкозу (ОМЛ), оснащение и дооснащение клиник и лабораторий, оплата необходимых исследований для пациентов – тех, что не покрываются тарифами ОМС.

19 регионов – только начало: в фонде рассчитывают, что постепенно к проекту присоединятся клиники и из других областей. Сейчас в списке заявивших об участии в программе 21 региональная больница. Якорный федеральный центр, на базе которого будут обучаться доктора, – НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой в Петербурге.

– У нас индивидуальные стажировки для врачей: теорию более-менее знают все, а с практикой сложнее, – отметила программный директор Фонда семьи Тиньковых. – Каждый «курсант», как мы их называем, сам выбирает то, чему хочет обучиться в первую очередь, будь то лекарственный мониторинг пациентов с ОМЛ, разные виды трансплантаций гемопоэтических стволовых клеток (аллогенные, аутологичные), ведение больных с реакцией «трансплантат против хозяина»... Вместе с клиницистами от медучреждения на курсы поедет врач клинико-лабораторной диагностики. Курсы длятся от двух до четырех недель, первые специалисты начнут обучение в НИИ Горбачевой уже 25 октября. Сейчас в процессе организации курсы для 24 врачей.

Одна из задач программы – улучшить диагностику ОМЛ, сделать ее соответствующей современным европейским стандартам, чтобы обследования не растягивались на недели и пациент начинал лечение своевременно. С января-февраля 2022 года начнется дооснащение двух крупных опорных диагностических лабораторий в Иркутске и Екатеринбурге. После этого решено двинуться глубже в регионы и подключить лаборатории в Новосибирске, Мурманске и Калининграде.

– Довольно большая часть молекулярно-генетических исследований не оплачиваются государством, и здесь мы готовы подхватить пациента, – продолжает Юлия Юдина. – Мы также оплатим первичное HLA-типирование вплоть до шести родственников больного, если ему потребуется трансплантация костного мозга. Таких пациентов, как мы ожидаем, большинство. Сейчас значительная их часть просто не доходит до пересадки, поэтому вторая важная задача фонда – отлаживание точной маршрутизации.

Со второй задачей должна справиться разработанная специально под программу информационная система, в которой можно проследить весь путь пациента с момента получения диагноза до посттранспланционного периода. Все эти меры, по оценкам фонда, позволят повысить пятилетнюю беспрогрессивную выживаемость пациентов (без рецидива) с текущих 20 до 40%.

За три года проект охватит 900 пациентов с первично выявленным острым миелоидным лейкозом из 19 регионов. Всего, по данным статистического сборника «Злокачественные новообразования в России в 2019 году (заболеваемость и смертность)», в стране выявлено 2288 пациентов с ОМЛ.



Публикация подготовлена с использованием гранта Президента РФ на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов.