Яндекс.Метрика

Фонды «Круг добра» и «Дети-бабочки» запустили совместный проект помощи детям с буллезным эпидермолизом

Фото: фонд «Дети-бабочки»
В рамках первого направления проекта – образовательного – до конца 2022 года запланированы выезды в регионы экспертов фонда «Дети-бабочки»: мультидисциплинарной команды из дерматолога, педиатра, гастроэнтеролога и, в случае необходимости, онколога. Цель таких выездов, по словам основателя и руководителя фонда, члена Общественной палаты РФ Алены Куратовой, – развитие оказания помощи пациентам с генными дерматозами на уровне каждого региона.

– Одно из орфанных заболеваний, которыми занимается «Круг добра», – это буллезный эпидермолиз (БЭ), – рассказала Алена Куратова Русфонду. – Фонд «Дети-бабочки» ведет пациентов с буллезным эпидермолизом и ихтиозом в России и других странах СНГ – у нас больше 2500 подопечных, детей и взрослых. Поэтому мы знаем, как рассчитывать необходимость больных в медизделиях для ухода за кожей – губчатых и сетчатых повязках, бандажах для их фиксации – и обучаем этому врачей в разных регионах.

При буллезном эпидермолизе в организме человека не хватает белков, которые отвечают за соединение слоев кожи. Людей с БЭ часто называют «бабочками» за их ранимость: механическое воздействие на кожу приводит к появлению пузырей, кожа отслаивается, возникают открытые раны. В зависимости от типа болезни могут страдать и слизистые оболочки, что сказывается на разных системах организма: возникают эрозии и сужение пищевода, поражаются наружные оболочки глаз, при неправильных перевязках срастаются пальцы.

– Работая над проектом обеспечения [уходовой терапией] пациентов с БЭ, мы столкнулись со сложностями расчета и назначения высокотехнологичных медицинских изделий, – пояснил председатель правления «Круга добра» протоиерей Александр Ткаченко. – Это редкая патология, и при планировании расхода перевязочных средств необходимо учитывать множество нюансов: возраст, сопутствующие заболевания, наличие осложнений. Все это может влиять на количество используемых повязок. Поэтому совместно с БФ «Дети-бабочки» мы разработали проект выездных патронажей.

В рамках проекта будет десять выездов в регионы, ситуация в которых, как говорит Алена Куратова, «требует большего участия». Первый выезд уже состоялся – 11 мая команда экспертов «Детей-бабочек» провела обучение медработников в Перми. Ближайшие визиты запланированы в Челябинскую и Новосибирскую области, в Алтайский край.

– Программа патронажных визитов включает консилиумы на базе региональных медучреждений, обучение медперсонала, – отмечает Алена Куратова. – Минздрав региона организует площадку и освобождает медиков от рабочей нагрузки. Однако наши эксперты отвечают на вопросы, касающиеся не только БЭ, но и других генных дерматозов, и не ограничиваются помощью исключительно детям. В РФ множество взрослых живут с генетическими заболеваниями кожи, они не меньше нуждаются в помощи. Всего, по статистике, в нашей стране не менее 2700 пациентов с ихтиозом и 1060 – с БЭ.

Второе направление проекта – обеспечение детей с тяжелыми формами БЭ перевязочными средствами на ближайший год. На сегодня фонд «Круг добра» в рамках совместного проекта одобрил 639 заявок на гособеспечение 131 ребенка из 64 регионов РФ с дистрофической формой БЭ.

В планах проекта – организация региональных Центров генных дерматозов (ЦГД) совместно с местными минздравами в регионах, где на сегодня есть все технические возможности и команда врачей, умеющая работать с генными дерматозами и готовая развиваться в этом направлении. Регионы будут отобраны до конца 2022 года.

– В настоящее время основным лечебным учреждением, наблюдающим «бабочек» с 2015 года, является НМИЦ здоровья детей, – уточняет основатель фонда. – Есть еще ряд крупных медучреждений в Москве, Санкт-Петербурге и других регионах, концентрирующих пациентов с этими нозологиями, например Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии.

Центр генных дерматозов в стране пока один – он был открыт чуть больше года назад на базе Научно‑исследовательского института детства Минздрава Московской области (тогда клиника носила название «Детский клинический многопрофильный центр»). В региональных ЦГД, по замыслу организаторов проекта, смогут обследоваться и получать помощь дети с БЭ, ихтиозом, псориазом и тяжелыми формами атопического дерматита. Сейчас такая помощь оказывается в разных медучреждениях: кожвендиспансерах, муниципальных и региональных больницах, поликлиниках, зачастую пациентов ведут только участковые педиатры, тогда как им необходима помощь сразу нескольких врачей. Создание центров позволит наблюдать и амбулаторно лечить детей с генными дерматозами в одном учреждении силами команды медработников, которые специализируются на этих заболеваниях.

– Совместный проект с «Кругом добра» дает возможность передать экспертизу, накопленную за одиннадцать лет медицинской командой нашего фонда, в региональные центры, чтобы дети могли получать всю необходимую им квалифицированную помощь по месту жительства, – подытожила Алена Куратова. – Мы крайне надеемся, что данная инициатива найдет отклик во всех субъектах РФ.

Оплатить
картой
Cloudpayments
Регулярный
платеж
Оплатить
c PayPal
QR и другое
Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Отписаться от регулярного пожертвования можно здесь

Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Введите сумму пожертвования в форме выше. После этого введите номер телефона в открывшемся окне виджета оплаты. На ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Cпасибо!

Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн» или МТС.

Дорогие друзья, абоненты Tele2!
Будьте внимательны!

От имени Русфонда (и без нашего на то согласия!) оператор поднял минимум пожертвований с привычного 1 руб. до 75 руб. а комиссию – 8% плюс 10 руб., которую оплачиваете вы при совершении платежа в пользу оператора.
Предлагаем вам альтернативу: жертвуйте по cистеме быстрых платежей (СБП). Комиссия – 0,4%, платит Русфонд. Или с помощью QR-кода. Подробнее здесь.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течении четырех банковских дней.

Скачайте мобильное приложение Русфонда:

App Store

Google Play

Скачайте из RuStore

Другие способы

Банковский перевод Альфа•банк Vk Pay Stripe