Экспертное сообщество обсуждает предложение Минпромторга запретить закупку зарубежных аппаратов ИВЛ в госбольницы
– В России есть производство [аппаратов искусственной вентиляции легких], – отметил он. – Сейчас эта инициатива обсуждается экспертным сообществом.
О предложенном Минпромторгом РФ запрете на закупку госбольницами аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) иностранного производства рассказала 28 июня газета «Ведомости». Министерство вынесло на общественное обсуждение проект постановления, который включает «аппараты дыхательные реанимационные» в список промышленных товаров, «происходящих из иностранных государств» и запрещенных к допуску «для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд».
В пояснительной записке к проекту уточняется, что, по данным единой информационной системы госзакупок, потребность в аппаратах ИВЛ для государственных и муниципальных нужд в год в стране оценивается в среднем в 2,7 тыс. единиц. Между тем, добавляют авторы проекта постановления, суммарные производственные мощности российских компаний, выпускающих такие приборы, достигают 36 тыс. единиц в год. «Ключевыми отечественными производителями аппаратов ИВЛ являются АО КРЭТ, госкорпорация Ростех, ООО Тритон-Элетроникс», – отмечается в записке.
Против предложения Минпромторга выступила зампред Совета при президенте РФ по развитию гражданского общества и правам человека (СПЧ) Ирина Киркора. «Никто не привлекал пациентские организации к разработке этого проекта, – написала она. – Минпромторг говорит о том, что это поддержит отечественных производителей. И это необходимая часть российского суверенитета, но кто даст гарантии безопасности для жизни наших детей? <...> Мы за поддержку российского предпринимательства, но рисковать жизнями – мы не позволим!»
Киркора напомнила о пожаре в петербургской больнице имени святого Георгия, случившемся в мае 2020 года, в результате которого погибли пять пациентов – четверо мужчин и одна женщина. Причиной пожара стало возгорание аппарата ИВЛ отечественного производства «Авента-М». Однако Росздравнадзор не установил связи между нарушениями на заводе, выпускающем такие аппараты, и воспламенениями приборов в больницах Петербурга и Москвы (в Москве в результате подобного случая в Спасокукоцкой больнице погиб один человек). Однако в ходе проверки выяснилось, что приборы проходили испытания в течение 40 часов вместо положенных 100, а контрольные испытания были проведены не в полном объеме. Инспекторы также обнаружили непромаркированные комплектующие и ведение двух вариантов техпаспортов на приборы – проверяемые параметры в них различались. Производитель «Авенты-М» – Уральский приборостроительный завод – был оштрафован на 0,5 млн руб.