3D-моделирование помогло московским хирургам выполнить уникальную операцию
Синдром Куррарино – Сильвермана – одна из редчайших врожденных патологий, которая характеризуется деформацией грудной клетки. При наиболее тяжелой форме заболевания уменьшается объем грудной клетки, снижается жизненная емкость легких, их вентиляция, возможно смещение сердца и его деформация.
Перед операцией хирурги Морозовской больницы предварительно отработали действия на 3D-копии органов подростка.
Операция длилась четыре с половиной часа. Врачи выполнили резекцию шести наиболее деформированных хрящевых реберных частей с последующей фиксацией грудины титановыми пластинами – их удалят через два года.
На пятые сутки после операции мальчик уже занимался лечебной физкультурой. Врачи прогнозируют его полное восстановление в течение трех месяцев.