Ребенка с редким и опасным пороком сердца спасли врачи Центра имени Бакулева

Об этом сообщается в телеграм-канале Национального медицинского исследовательского центра сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н. Бакулева: «В отделении экстренной хирургии новорожденных <…> выздоравливает и набирается сил очень маленький пациент. У него пока нет имени – малыша увезли прямо из роддома в кардиохирургическую клинику в первые часы жизни: без своевременной кардиохирургической помощи ребенок был обречен. Мальчик находился на искусственной вентиляции легких и был взят в операционную на третьи сутки после рождения».

У маленького пациента врачи обнаружили редкое заболевание – синдром Берри (по имени английского кардиолога Терезы Берри, которая описала этот комбинированный и опасный порок в 1982 году). Этот синдром встречается очень редко: во всем мире описано не более 100 подобных случаев.

Синдром Берри – комбинация сложных пороков, каждый из которых требует отдельного хирургического решения. «У новорожденного пациента было диагностировано: практически полное отсутствие перегородки между аортой и легочной артерией, отхождение правой ветви легочной артерии от восходящего отдела аорты, резко выраженная гипоплазия с коарктацией аорты при отсутствии дефекта межжелудочковой перегородки», – сказано в сообщении.

«Прогноз течения данного заболевания без кардиохирургической коррекции крайне неблагоприятный, – рассказывает сердечно-сосудистый хирург Алексей Черногривов. – Однако в нашем случае своевременная пренатальная диагностика позволила подготовиться к рождению такого сложного пациента».

По словам сотрудников Центра имени Бакулева, операция была нестандартной: хирурги реконструировали легочные ветви, а для устранения перерыва дуги использовали специально подготовленный биологический протез – гомографт. Послеоперационное течение было сложным, однако благодаря команде специалистов, которые лечили малыша, опасность миновала.