РБК-акции

Лиза Паукова живет в поселке Краскино Приморского края. Год назад девочка стала терять зрение, а в сентябре ей поставили диагноз «глиома» – опухоль зрительного нерва. Левым глазом Лиза сейчас практически не видит, и самое опасное – опухоль продолжает расти. Хирургическое лечение исключается, единственный способ спасти девочку от полной слепоты – провести протонную терапию, наиболее эффективный и щадящий вид облучения для ребенка, когда лучи прицельно разрушают «плохие» клетки, не повреждая окружающие ткани головного мозга. Но курс терапии стоит около трех миллионов рублей, в семье таких денег нет. →

Из письма Анастасии Рябовой, мамы Данила: «Летом этого года Даня готовился пойти в детский сад. Мы обошли всех врачей, сдали анализ крови, и оказалось, что у сына низкий гемоглобин. Нас положили на обследование в больницу, сделали пункцию костного мозга. Она показала, что у Дани лейкоз. Эта новость была как гром среди ясного неба, потому что сын почти не болел, да и обе старшие дочки и мы с мужем здоровы. Врачи сказали, что Даню можно вылечить, надо только сразу начать химиотерапию...» →

Из письма Валерии Трусовой, мамы Полины: «Сколиоз у Поли развивается стремительно, причину этого врачи понять не могут. Дочка всегда была подвижной, гибкой. С четырех лет занималась гимнастикой, потом акробатическими танцами. В десять лет ортопед выявил у нее сколиоз, искривление было незначительным. Мы выполняли все его назначения: делали массаж, лечебную физкультуру, ходили в бассейн. Через год сколиоз усилился, достиг 2-й степени. Поле запретили заниматься танцами, дали путевку в профильный санаторий, там дочке провели интенсивной курс реабилитации...» →

Семья Эмилии Вальтер живет в небольшом городе Поворино Воронежской области. У девочки еще до рождения выявили гастрошизис – в брюшной стенке образовалась щель, через которую наружу выпали петли кишечника. Малышка перенесла две операции, хирурги удалили омертвевшую часть кишечника, восстановили брюшную стенку. Уже четвертый месяц Эмилия живет с мамой в Филатовской больнице, где ее «кормят» специальными растворами через вену. Дома их ждет папа с братиком-двойняшкой Демидом. Если мы соберем деньги на покупку внутривенного питания для Эмилии, ее выпишут из больницы и семья наконец сможет соединиться. →

Из письма Татьяны Коробковой, мамы Вики: «Еще до рождения Вики на ультразвуковом исследовании врач заподозрила у нее порок сердца. Мы пришли в ужас, решили получить мнение еще одного врача. В перинатальном центре Белгорода диагноз подтвердили, сказали, что порок тяжелый, и рекомендовали обратиться к московским специалистам. Мы срочно поехали на консультацию в Москву, после очередного обследования кардиолог объяснил, что у ребенка неправильно сформирована система сосудов: отходящие от сердца главные сосуды – аорта и легочная артерия – поменялись местами...» →

Из письма Ольги Паскевич, мамы Ксюши: «В трехлетнем возрасте Ксюша перенесла тяжелое аутоиммунное заболевание: синдром Гийена – Барре. Все начиналось как обычное ОРВИ, но через несколько дней дочку парализовало: отключались мышцы рук, ног, спины, шеи, и самое страшное – перестали работать грудные мышцы, отвечающие за дыхание. Ксюша провела четыре месяца в реанимации республиканской больницы в Симферополе, дышала через аппарат искусственной вентиляции легких. После выписки не могла даже сидеть самостоятельно, не то что стоять или ходить...» →

Ангелина Градова живет с мамой в подмосковной деревне Голубое под Солнечногорском. У девочки несовершенный остеогенез в особо тяжелой форме: кости не только часто ломаются, но и, срастаясь, сильно деформируются. За пять лет Ангелина перенесла более 15 переломов, долгое лечение и две операции по укреплению бедер изнутри «растущими» стержнями. Но у девочки деформированы еще и голени, и риск сложных переломов остается очень высоким. В конце октября Ангелина сломала левую голень, и теперь необходимо срочно укрепить и ее специальным штифтом. Мама Ангелины одна растит дочку. Оплатить операцию стоимостью более полутора миллионов рублей ей просто не по силам. →

Из письма Марии Дроздовой, мамы Тёмы: «Еще до рождения сына у него обнаружили растущую кисту в кишечнике. Тёма родился в срок, но в очень тяжелом состоянии, все время плакал. А на четвертые сутки у него сильно вздулся животик. Оказалось, возникла непроходимость тонкого кишечника, начинался некроз (омертвение) тонкой кишки. В детской областной больнице малыша экстренно прооперировали, большую часть тонкого кишечника пришлось удалить...» →

Варя Иштрякова живет в подмосковном поселке Левково-Грибово в приемной многодетной семье. В десять лет девочка попала в аварию, ее родные погибли, а сама Варя получила тяжелейшие травмы, у нее парализовало нижнюю часть тела. Девочка перенесла множество операций на кишечнике и позвоночнике, а два месяца назад ей удалили желчный пузырь. Но Варя не сдается, врачи подмосковного реабилитационного центра «Три сестры», где она прошла уже пять курсов лечения, говорят, что при длительной и регулярной реабилитации есть шанс, что Варя сможет ходить! Сейчас девочке требуется очередной курс восстановительных занятий и процедур. Но без нашей помощи семье не справиться с его оплатой. →