РБК-акции

Из письма Зои Смородкиной, мамы Сони: «Дочка росла жизнерадостной, активной, занималась танцами, редко болела. Проблемы со здоровьем у Сони начались два года назад. Я стала замечать, что она сильно сутулится. В районной поликлинике после обследования дочке поставили диагноз „сколиоз 2-й степени“. Мы выполняли все рекомендации: делали массаж, Соня занималась лечебной физкультурой, носила ортопедический корсет. Но ничего не помогало. Дочка начала жаловаться на боли в спине и в области сердца, появилось головокружение...» →

Из письма Татьяны Ретивых, мамы Леры: «Еще до рождения малышки врачи, проводившие УЗИ, обнаружили у нее кишечную непроходимость. В первый день жизни дочку прооперировали в областной детской больнице – удалили большую часть тонкой и толстой кишки, вывели стомы. Поначалу кормили только внутривенно. Потом в микродозах стали давать смесь из бутылочки, но она не усваивалась. Провели еще две операции. Состояние Леры ухудшалось, дочка таяла на глазах. На реанимобиле ее доставили в московскую клинику. Снова операция. Кормили внутривенно, через десять дней попробовали давать смеси. И они поначалу стали частично усваиваться, но скоро малышке опять стало хуже...» →

Из письма Ирины Соловьевой, приемной мамы Снежаны: «Снежану мы впервые увидели в доме ребенка – нашли ее в базе данных детей-сирот и поехали знакомиться. Малышке было полгода, мама от нее отказалась. Тогда мы и узнали, что у нее выявили дефект формирования черепа: лобные кости срослись раньше времени. Уже сейчас видно, что голова у малышки неправильной формы – лоб острый, виски впалые. Врач сказал, что нужна операция: положение костей исправят, зафиксируют их саморассасывающимися пластинами. Голова приобретет правильную форму, мозг будет нормально развиваться...» →

У Кирюши Володина из подмосковного города Раменское очень редкий и тяжелый порок сердца: отсутствует один из магистральных сосудов – артерия, соединяющая сердце с легкими. Когда малышу было полтора года, в Кардиологическом госпитале в Италии ему провели операцию на сердце, которая позволила сохранить ребенку жизнь. Следующий, самый важный этап радикальной коррекции порока должен состояться в ближайшее время. Но его стоимость – около 5 млн руб. Собранных родителями денег едва хватило на оплату первого этапа хирургии. Теперь жизнь мальчика зависит от нашей помощи. →

Из письма Марии Салкиной, мамы Никиты: «Наш первенец Никита родился немного раньше срока, но сразу закричал, задышал. А когда сыну был месяц, врачи обнаружили у него врожденный порок сердца – сужение легочной артерии. Сказали, что надо наблюдаться, может, и не понадобится операция. Чувствовал себя малыш хорошо, порок никак не проявлялся. Но в семь месяцев он перестал набирать вес. Тогда врач областной больницы дал направление в Самарский областной клинический кардиодиспансер. Здесь Никиту обследовали и сказали, что у него гораздо более тяжелая и опасная сердечная патология – аномальное соединение легочных вен с правым предсердием...» →

У Миши Домрачева из Йошкар-Олы самая редкая и тяжелая форма кишечной непроходимости – болезнь Гиршпрунга, для которой характерно отсутствие нервной ткани в толстой и части тонкой кишки. Ребенок перенес уже три операции, в результате которых врачам удалось сохранить только малую часть работающей тонкой кишки. В начале ноября Мишу выписали из больницы домой. 17 часов в сутки ребенок находится на внутривенном питании, но запасы, которыми его снабдили в больнице, скоро закончатся. Питание очень дорогое, у семьи с тремя детьми нет средств на его покупку.  →

У Богданы Демидовой из поселка Орша Тверской области этим летом обнаружили злокачественную опухоль – эпендимому. Жизнь двухлетней девочки с опухолью в головном мозге невыносима тяжела. Трепанация черепа, проведенная три месяца назад, не прошла бесследно: левая нога и рука почти не слушаются. Даже плакать Богдана может только левым глазом: слезная железа в правом глазу тоже перестала работать. Часть опухоли, которая осталась после операции, по-прежнему угрожает жизни ребенка. Из-за опасного месторасположения ее нельзя удалить хирургическим способом. Единственный способ спасения Богданы – протонная терапия. Но ее стоимость – почти 3 млн руб. →

Герман Тарасенко живет в небольшом сибирском городке Татарске. Мальчик родился с тяжелым пороком сердца. Он перенес уже десять операций, две из них – на открытом сердце. Шесть лет назад Герману поставили протез клапана легочной артерии, который за это время вышел из строя, и его сердце снова под угрозой. Врачи Томского НИИ кардиологии готовы заменить протез, но третья операция на открытом сердце – слишком большой риск для жизни мальчика. Его можно избежать, если провести операцию эндоваскулярно, то есть через сосуды. Но у родителей нет возможности ее оплатить. →

У Кати Солоненко из Красноярска врожденный порок развития кишечника. Девочка перенесла пять сложных операций, в результате большая часть кишечника была удалена. Последняя операция состоялась в начале сентября и длилась почти сутки. Теперь, чтобы восстановиться и набраться сил, Кате жизненно необходимо дорогое внутривенное питание. Папа девочки умер четыре года назад, мама воспитывает дочку одна. Денег на покупку внутривенного питания у нее нет. Но есть надежда, что через пять месяцев краевой минздрав обеспечит Катю питанием бесплатно. Эти месяцы девочке надо как-то продержаться. Давайте ей поможем! →