РБК-акции

У Лизы сколиоз 4-й, самой тяжелой степени: на спине вырос горб, внутренние органы сдавлены. До недавнего времени девочка с мамой и маленьким братом жили на Камчатке, но из-за болезни переехали в Барнаул, где все-таки больше условий для лечения. Но врачи не смогли остановить деформацию позвоночника, и теперь требуется операция. Ее готовы выполнить в Москве – установить на позвоночник фиксирующую металлоконструкцию. Лизина мама одна воспитывает двоих детей, денег на дорогую операцию ей не собрать.  →

Из письма Елены Маркиной, мамы Димы: «31 мая у нас случилась беда: Дима получил сильный удар током высокого напряжения. Благодаря врачам ожогового отделения больницы №9 имени Г.Н. Сперанского (Москва) сын выжил. Тогда понадобились специальные дорогие перевязочные материалы и средства для поддержки работы почек. Все это для Димы купили читатели Русфонда. Спасибо вам огромное, самой бы мне ни за что не справиться! Я работаю горничной в гостинице, таких денег взять неоткуда…» →

Из письма Светланы Тимашевой, мамы Вани: «Четыре года назад у Вани, которому тогда было два месяца, случилось обширное кровоизлияние в мозг. Как выяснилось позже, у сына была геморрагическая болезнь новорожденных – из-за недостатка фактора свертываемости крови у малышей возникают сильные кровотечения. Сына срочно прооперировали, но после операции левая рука и нога у него перестали двигаться. Через месяц нас выписали домой. Мы пытались восстановить утраченные навыки – массаж, гимнастика, плавание; к полугоду Ваня стал снова держать голову и переворачиваться на бок. А вскоре у сына случились эпилептические приступы...» →

Из письма Максима Меркулова, папы Симеона: «Долгих десять лет у нас не было детей, но мы были терпеливы. Часто ездили по святым местам, молились, и вот через два месяца после паломничества в Псково-Печерскую лавру жена сказала, что ждет ребенка. Мы стали самой счастливой семьей на свете! Но во время первого УЗИ врачи обнаружили у ребенка тяжелый порок развития позвоночника – Spina bifida. Доктор сказал, что такие дети не живут и лучше сразу прервать беременность...» →

У Макара Белавина из Екатеринбурга на второй день жизни обнаружили заворот кишок, экстренно прооперировали. Значительная часть тонкой кишки погибла, после операции от нее осталось только 20 см. Обычную еду организм ребенка не усваивает, питание Макар получает только внутривенно. За четыре месяца в больницах мальчик набрал полтора килограмма. Малыша могли бы уже выписать при условии, что ему и дома обеспечат внутривенное питание. Для этого родителям необходимо запастись дорогими питательными смесями и приобрести инфузомат – специальную установку для их введения. Но у семьи Макара такой возможности нет. →

Из письма Анны Уваровой, мамы Артура: «Еще во время беременности УЗИ показало, что у сына проблемы с внутренними структурами почек, но врачи заверили, что после рождения все придет в норму. Когда Артур родился, у него диагностировали гипоплазию почек. Это когда почки анатомически правильной структуры, но аномально маленького размера. При этой болезни почки не могут справиться с очисткой организма от вредных веществ, поэтому с пятого дня жизни Артур находился на перитонеальном диализе (искусственном очищении крови через брюшину. – Русфонд). Семь месяцев он провел в реанимации. Перенес несколько перитонитов. Врачи сразу сказали, что единственный способ лечения – пересадка почки...» →

Из письма Дарьи Тумановой, мамы Леши: «В три месяца Леша заболел острым отитом, высокая температура держалась очень долго, и сына положили на обследование в больницу. Врачи обнаружили, что в крови очень низкое содержание тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов. Заподозрили лейкоз, но пункция костного мозга не подтвердила этот диагноз. Сыну постоянно переливали кровь, чтобы его состояние улучшилось. Поначалу так и было, но затем переливания перестали помогать. Врачи провели Леше генетический анализ и поставили диагноз „первичный иммунодефицит“. Для лечения сыну необходимы дорогие лекарства...» →

Из письма Дарьи Тумановой, мамы Леши: «В три месяца Леша заболел острым отитом, высокая температура держалась очень долго, и сына положили на обследование в больницу. Врачи обнаружили, что в крови очень низкое содержание тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов. Заподозрили лейкоз, но пункция костного мозга не подтвердила этот диагноз. Сыну постоянно переливали кровь, чтобы его состояние улучшилось. Поначалу так и было, но затем переливания перестали помогать. Врачи провели Леше генетический анализ и поставили диагноз „первичный иммунодефицит“. Для лечения сыну необходимы дорогие лекарства...» →

Из письма Ирины Зябловой, мамы Ники: «У дочки сразу после рождения обнаружили контрактуры (скованность суставов), левая рука была неподвижна, правая ножка – тоньше левой и вывернута, почти не разгибалась. Прикоснуться к Нике было невозможно – она кричала от боли. Врачи долго не могли понять, в чем дело, предполагали, что у дочки какое-то заболевание костной системы. Один врач даже сказал, что наша малышка будто с другой планеты. Нику переводили из больницы в больницу, но диагноз поставить не могли...» →