РБК-акции

Из письма Александра Макова, папы Алисы: «Еще до рождения дочки врачи заподозрили у нее порок сердца – их насторожили результаты обследования, которое жена проходила во время беременности. Мы решили провериться у других врачей сначала у нас в области, затем в Москве, но выводы у всех были неизменными – порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки. По совету специалистов жена рожала в роддоме, где есть реанимация новорожденных...» →

Из письма Елены Дубровиной, мамы Вероники: «У Вероники с самого рождения все тело было в странных бледных пятнах. А в шесть месяцев у дочки начались кровотечения, и ее госпитализировали. Обследование выявило генетический синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева. Пятна – одно из проявлений болезни, но гораздо опаснее другое – поражение костной ткани. Кости теряют прочность, в результате искривляются и ломаются. Первый перелом у Вероники случился в восемь месяцев, тогда она сломала шейку бедра…» →

Из письма Светланы Усаевой, мамы Ромы: «В середине марта мой Рома получил страшнейший ожог электричеством. Три недели он провел в ожоговом отделении в Москве, и, к нашему великому счастью, врачам удалось спасти Рому. Но он все еще находится в медикаментозной коме, подключен к аппарату искусственной вентиляции легких. Спасибо Русфонду и всем, кто помог купить такие нужные расходники для проведения диализа и дорогие перевязочные средства. Но площадь ран у Ромы огромна – на одну перевязку требуется 20–25 коробок специализированного противоожогового материала, а заживление идет медленно...» →

Из письма Наталии Камакиной, мамы Андрюши: «У Андрюши с рождения была странная форма головы: лоб заостренный, виски будто приплюснутые. Меня это очень тревожило, но врачи сказали, что все в норме, и выписали из роддома. А в месяц на плановом осмотре в поликлинике невролог сразу обратила внимание на форму лба сына и направила нас к нейрохирургу, а тот сказал, что у Андрюши лобные кости срослись еще внутриутробно и со временем они будут сжимать растущий мозг. Мы даже предположить не могли, что у сына такая опасная патология, которая может привести к потере зрения, слуха и нарушению умственного развития!..» →

Из письма Ольги Якушкиной, мамы Эли: «Наши беды начались на второй день после рождения дочки. У нее появилась рвота, вздулся живот. Элю экстренно прооперировали, в ходе операции у нее обнаружили заворот кишок, множественный некроз тонкого кишечника, кишечную непроходимость. После удаления омертвевших тканей у дочки осталось всего 15 см тонкой кишки – тогда как в норме ее длина составляет 2 м. Две недели дочку выхаживали в реанимации, затем перевели в отделение хирургии, кормили через капельницу – по 5 мл каждые три часа. Когда состояние Эли улучшилось, нас перевели в Детскую городскую клиническую больницу (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова. Там попытались перевести дочку на обычное питание, но не получилось – пища не усваивалась. Вернулись к внутривенному введению питательных смесей…» →

Из письма Анны Череповой, мамы Вани: «Осенью прошлого года у сына начала болеть голова, появилась тошнота, Ваня стал неуверенно ходить. Мы записались на прием к невропатологу, и как только врач осмотрел сына, сразу назначил ему компьютерную томографию головного мозга. К моему ужасу, исследование показало, что в голове у Вани выросла большая опухоль. Она находилась в опасном месте, рядом с мозжечком и стволом. Ваню согласилась принять московская клиника, где опытные хирурги его прооперировали. Опухоль удалили полностью, но медуллобластома так просто не сдается...» →

Из письма Светланы Усаевой, мамы Ромы: «16 марта у нас случилась страшная беда. Сын с тремя друзьями после школы залезли на крышу железнодорожной цистерны, которая стояла на путях, и попали в зону напряжения контактной сети. Основной удар пришелся на Рому – на нем загорелась одежда. Сотрудники станции вызвали скорую помощь. У Ромы еще хватило сил назвать мой рабочий телефон, и я бросилась в больницу. Врачи сказали, что у сына поражено 80% тела. Оно превратилось в сплошную рану. Рому ввели в медикаментозный сон, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких и на реанимобиле перевезли в Казань, в Детскую республиканскую клиническую больницу, а еще через несколько дней в Москву…» →

Из письма Натальи Кравцовой, мамы Сони: «У Сони лимфангиома – врожденное заболевание, из-за которого в области лица и шеи у дочки образовалась доброкачественная опухоль. В первые годы жизни, пока врачи подбирали лечение, образование разрасталось до такого размера, что Соня не могла сама есть, начинала задыхаться. Дочка перенесла несколько операций, но они помогали лишь на время. Рост лимфангиомы остановила только иммуносупрессивная терапия препаратом рапамун...» →

Из письма Татьяны Уманец, мамы Юли: «Когда Юле был год, педиатр услышал у нее шумы в сердце. На УЗИ никаких отклонений не обнаружили. Врач порекомендовал повторно обследоваться через год, мы так и поступили. На этот раз обследование показало, что у Юли увеличен левый желудочек сердца. Кардиолог в нашей областной детской больнице диагностировал врожденный порок сердца – сужение аорты, неправильно сформированный аортальный клапан, открытый артериальный проток…» →