Ростов-акции

Из письма Натальи Нефедовой, мамы Юли: «У моих дочек-двойняшек, Юли и Насти, тяжелое врожденное заболевание – муковисцидоз. Болезнь проявила себя уже на первом году их жизни: постоянный кашель, бронхиты, пневмонии. Однако врачам понадобилось три года, чтобы поставить моим девочкам точный диагноз и подобрать правильную терапию. С тех пор мы все время боремся за сохранность легких Юли и Насти. Спасибо читателям Русфонда, которые уже на протяжении трех лет помогают нам! Без вас мы бы не справились...» →

Из письма Соны Мурадян, мамы Тиграна: «До конца прошлого года у Тиграна никаких серьезных проблем со здоровьем не было. А в декабре у сына поднялась температура, он начал жаловаться на боли в животе. Жаропонижающие и обезболивающие препараты не помогали, мы вызвали скорую помощь. Сына сразу госпитализировали в областную больницу в Ростове-на-Дону. Там врачи после обследования поставили Тиграну диагноз „кишечная непроходимость“, сказали, нужно срочно оперировать. Сын перенес два хирургических вмешательства, так как развился некроз тканей, врачам пришлось удалить почти 70 сантиметров тонкой кишки. Состояние Тиграна долго было тяжелым, он много времени провел в реанимации. К счастью, наш малыш идет на поправку. Теперь Тиграну для восстановления работы кишечника нужно длительное специализированное лечение в больнице...» →

Из письма Елены Ананьевой, мамы Алисы: «До 12 лет у Алисы не было проблем со здоровьем. Дочка хорошо училась, занималась спортивными танцами, завоевывала призы, регулярно проходила медосмотры. А в 2015 году у Алисы вдруг начала болеть спина, правая лопатка стала заметно выпирать. Врачи диагностировали сколиоз, назначили массаж, лечебную физкультуру и физиотерапию. О танцах пришлось забыть. Алиса старательно все выполняла и постоянно носила жесткий корсет Шено. Но он сильно сдавливал тело, начались головные боли, и от корсета пришлось отказаться. Искривление усиливалось. Справа образовался горб, боли в спине стали невыносимыми...» →

Из письма Анастасии Трощиевой, мамы Леши: «Сын болен с рождения: у него муковисцидоз. Это генетическое заболевание, которое без постоянной терапии быстро разрушает кишечник и легкие. Буквально за каждый вдох Леша должен бороться. Ежедневно он принимает лекарства, делает ингаляции и дыхательную гимнастику. Благодаря строгому соблюдению всех рекомендаций сын ни в чем не уступает сверстникам: учится в школе на четыре и пять, катается на самокате и роликах, играет в футбол. Но, к сожалению, не все необходимые лекарства выдаются в нужном объеме за счет средств госбюджета...» →

Из письма Анастасии Гаркавенко, мамы Ярослава: «Четыре года назад сын перенес гнойный менингоэнцефалит. После этого у него начались приступы эпилепсии. С помощью лекарств болезнь удалось купировать на один год, но потом она вернулась. Лекарства больше не помогали, приступы стали случаться по 15 раз в день. Врачи московской клиники, куда нас направили на консультацию, пришли к заключению, что сыну поможет только операция. Но сначала нужно было определить точные границы очага эпиактивности...» →

Из письма Инны Полуляшной, мамы Вадима: «Два года назад Вадим начал жаловаться на постоянную заложенность носа, ухудшение слуха и боль в ушах. В нашей местной поликлинике сыну сделали рентген, который выявил анатомические изменения: искривление перегородки носа, деформацию носовых раковин и сужение слуховой трубы. Врачи пояснили, что у этого нет конкретной причины, просто иногда так происходит. Нам рекомендовали наблюдаться у лора, а ближе к совершеннолетию сделать операцию. За следующие полтора года боль в ухе стала сильнее, обезболивающие ее уже не заглушали. Сын почти совсем перестал слышать…» →

Из письма Натальи Лысенко, мамы Маши: «У дочки врожденное заболевание: синдром Шерешевского – Тёрнера. Из-за поломки гена у Маши не вырабатывается гормон роста. Без должного лечения это может привести к аномалиям развития внутренних органов, нарушению работы эндокринной системы и низкорослости. Тяжелых осложнений можно избежать, если принимать гормон роста. Но это лекарство не предоставляется бесплатно, если нет инвалидности, а Маше инвалидность не дают...» →

Из письма Ольги Агуреевой, мамы Матвея: «Укороченные ножки и вывернутую стопу врач увидела у малыша еще до рождения. Матвейка родился в срок. Оказалось, что у него были деформированы не только ноги, но и грудная клетка. Что с ребенком, врачи не знали. Направили на обследование в НИИ акушерства и педиатрии в Ростове-на-Дону. Там и выявили несовершенный остеогенез – повышенную хрупкость костей...» →

Никита Бутенко из Ростова-на-Дону родился с тяжелейшим пороком сердца – атрезией легочной артерии и единственным желудочком. Ростовские хирурги спасли мальчику жизнь: провели на открытом сердце две операции. Впереди у Никиты завершающий и самый сложный этап хирургического лечения – операция Фонтена. Для ее успешного выполнения необходим специальный дыхательный аппарат для высокочастотной перкуссионной вентиляции легких. В ростовском кардиоцентре такого аппарата нет. Его приобретение может спасти жизнь не только Никите, но и другим детям с тяжелыми диагнозами, которые будут здесь лечиться →