Ростов-акции

Из письма Натальи Нефедовой, мамы Насти и Юли: «Проблемы с легкими у моих дочек-двойняшек начались сразу после рождения: тяжелый кашель, горло и нос забиты мокротой, Настя дважды попадала в реанимацию с диагнозом „пневмония“. К сожалению, чтобы определить причину происходящего и подобрать правильное лечение, врачам понадобилось три года. После многочисленных анализов и консультаций моим малышкам поставили диагноз „муковисцидоз“...» →

Из письма Анастасии Гавриловой, мамы Ярослава: «Сын родился и рос здоровым ребенком, ничем не отличаясь от других малышей. Но в начале января этого года у него внезапно поднялась высокая температура, на лице и теле появилась красная сыпь. Педиатр назначил лечение от ОРВИ, затем от аллергии, но эффекта не было, с каждым днем становилось хуже. Ярослава положили в больницу, где врачи обнаружили, что уровень тромбоцитов и гемоглобина в крови сильно упал. Сын лежал в реанимации, ему постоянно переливали кровь. После генетического анализа выяснилось, что у Ярослава тяжелая врожденная болезнь, из-за которой погибают клетки крови, нарушается работа внутренних органов, – первичный иммунодефицит...» →

Из письма Марины Сазоновой, мамы Ксюши: «У Ксюши одно из самых редких заболеваний на планете, оно выявлено менее чем у тысячи человек в мире. Из-за генетической поломки организм формирует кости внутри мышц, сухожилий и связок. Людей с этим заболеванием часто называют „каменными“. Дочке долго не могли поставить правильный диагноз. Ксюша родилась с искривленными большими пальчиками обеих ног, в семь месяцев появилось первое твердое образование на ноге. Врачи высказывали разные предположения, но настоящую причину понять не могли...» →

Из письма Наталии Терещенковой, мамы Ярослава: «У сына тяжелая врожденная болезнь – муковисцидоз. Без должного лечения она быстро разрушает легкие и кишечник. У Ярослава с первых дней жизни были проблемы с пищеварением, потом начались частые бронхиты. Ситуация усугубилась, когда к основному заболеванию добавилась синегнойная инфекция в легких, с ней тяжело справиться. Но благодаря помощи читателей Русфонда, которые дважды оплатили для Ярослава препарат тобрамицин, инфекция частично отступила, удалось избежать тяжелых осложнений...» →

Из письма Юлии Киршиной, мамы Сони: «Дочка родилась с тяжелым пороком сердца, она была слабенькой, только в четыре месяца начала держать голову. Мы обращались к неврологу, он сказал, что, как только устранят порок сердца, Соня окрепнет и догонит сверстников. В полгода дочку прооперировали, все дефекты в строении сердца устранили. Однако отставание в физическом развитии сохранилось. Мы много занимались лечением Сони: массажи, лечебная физкультура, регулярные госпитализации в областную больницу...» →

Из письма мамы Стеши: «Когда я увидела новорожденную дочку, меня удивила форма ее головы: острый лоб, вдавленные виски. Врач успокоила, сказала, что ребенок неправильно лежал в утробе, со временем голова округлится. После выписки я пыталась узнать причину у других врачей. Они признавались, что впервые такое видят. Время шло, мое беспокойство нарастало. Однажды в интернете я увидела видеоролик о ребенке с деформацией черепа. У мальчика голова была точь-в-точь как у Стеши. Так я узнала диагноз. Нейрохирург одной из ростовских клиник мои опасения подтвердил, пояснив, что кости черепа у нас начали срастаться еще внутриутробно. Патология опасна тем, что рано сросшийся череп не позволит мозгу расти, сдавит зоны слуха, зрения, повысит внутричерепное давление...» →

Из письма Натальи Ковалевой, мамы Кати: «В десять лет у Кати обнаружили нарушения в работе сердца. Врачи диагностировали атриовентрикулярную блокаду 1-й степени. Это значит, что электрический импульс из предсердий в желудочки проводится медленнее, чем должно быть. Нам сказали, что если болезнь не станет прогрессировать, то это не опасно, нужно только наблюдаться. До прошлого года Катя чувствовала себя хорошо, все показатели были стабильными. А потом у нее все чаще стала болеть и кружиться голова, дочь начала быстро уставать. Летом Катя прошла обследование, оно показало, что проводимость импульсов значительно ухудшилась, врачи изменили диагноз: полная блокада 3-й степени. К началу этого года состояние дочки стало еще хуже...» →

Из письма Виктории Ращепкиной, мамы Матвея: «В роддоме и на плановых осмотрах врачи мне все время говорили, что сын здоров. Но я замечала, что он отстает в физическом развитии. В полгода Матвей с трудом держал голову, не переворачивался. Мы обошли нескольких неврологов, но они никаких проблем не выявляли. Только в семь месяцев сыну сделали компьютерную томографию и обнаружили образование в лобной части головного мозга. Врачи пояснили, что из-за этого нервные сигналы почти не доходят до ног. Матвею поставили диагноз „детский церебральный паралич“, прописали лекарства и рекомендовали лечение в специализированном центре...» →

Из письма Веры Тивари, мамы Оливии: «Во время беременности УЗИ выявило патологию в развитии кишечника у плода. Врачи предположили генетическое заболевание. Скрининг на муковисцидоз дал положительный результат. Эта тяжелая болезнь разрушает пищеварительную и дыхательную системы. Врачи назначили Оливии медикаментозную терапию, лечебную физкультуру, массаж. В тот же год у дочки обнаружили и синегнойную инфекцию, которая быстро разрушает легкие и бронхи. Мы прошли курс терапии антибиотиками, лечение помогло. До конца прошлого года состояние дочки было стабильным, болела она не чаще, чем другие дети, только вес набирала чуть медленнее. А потом Оливии стало хуже...» →