Ростов-акции

Из письма Марии Дуваровой, мамы Кирилла: «Сын родился здоровым – так сказали врачи в роддоме. Но уже с первых месяцев жизни он отставал в развитии, позже других детей начал держать голову, переворачиваться, сидеть. Мы обращались к неврологам в нашем городе, но они только прописывали общеукрепляющие препараты. Даже в двухлетнем возрасте Кирилл ходил с трудом, неуверенно держался на ногах, часто падал. Мы повезли его в областную больницу в Ростове-на-Дону, там впервые предположили спинальную мышечную атрофию. Позже генетические анализы диагноз подтвердили. При этой болезни постепенно слабеют мышцы, и самое страшное – дыхательные мышцы не справляются со своими функциями, недавнее обследование показало, что легкие у Кирилла работают лишь на 38%...» →

Из письма Натальи Лысенко, мамы Маши: «Еще в роддоме у дочки выявили генетическое заболевание – синдром Шерешевского – Тёрнера. При этой патологии в организме не вырабатывается гормон роста, что приводит к аномалиям развития внутренних органов, нарушению работы эндокринной системы и низкорослости. Чтобы наладить работу организма, Маше нужно принимать гормон роста. Но это лекарство можно получить бесплатно, если есть инвалидность, а дочке ее пока не дают...» →

Уже четыре года Настя Муковнина из Новочеркасска сражается с лейкозом – раком крови. Тринадцать блоков химиотерапии дали лишь временную передышку. После короткого периода ремиссии случился рецидив. Единственным шансом на спасение жизни девочки остается трансплантация костного мозга. Но прежде для достижения устойчивой ремиссии Насте необходимо принимать дорогое лекарство. Иначе пересадка не даст результата. Мама готова стать донором для своей дочери. Но лекарство за три с лишним миллиона рублей родители Насти купить не в состоянии.  →

Из письма Полины Жуковой, мамы Дани: «У Дани врожденное генетическое заболевание – муковисцидоз. Сначала болезнь проявилась кишечными симптомами: сын терял вес, его мучила рвота, вздувался живот. У Дани дважды возникала острая кишечная непроходимость, и хирурги Областной детской клинической больницы проводили спасительные операции. А два года назад у сына обнаружили синегнойную инфекцию, которая часто сопутствует муковисцидозу и разрушает легкие. Обычные антибиотики не помогали...» →

Из письма Натальи Лотошниковой, мамы Дани: «Врожденный порок сердца у сына выявили сразу после рождения. В четыре месяца ему провели операцию по коррекции дефектов, она прошла успешно. До семи лет все было хорошо, мы готовились к школе, как вдруг во время прогулки он потерял сознание. Сына положили сначала в новочеркасскую больницу, потом бортом санавиации перевезли в ростовский кардиоцентр. У него диагностировали полную блокаду сердца и срочно имплантировали кардиостимулятор, его помог оплатить благотворительный фонд. Врачи сказали, что у Дани нарушена проводимость электрических импульсов из предсердий в желудочки, поэтому без кардиостимулятора сердце никак. До этой осени прибор работал нормально...» →

Из письма Яны Масловой, мамы Кости: «Сразу после выписки из роддома у Кости начался постоянный кашель, он совсем не набирал вес. По результатам анализа, который сдают все новорожденные, врачи предположили, что у сына муковисцидоз. Повторное исследование подтвердило этот диагноз. У Кости оказалась тяжелая смешанная форма заболевания, при которой страдают и легкие, и кишечник. В конце прошлого года у сына обнаружили синегнойную инфекцию, поразившую дыхательные пути...» →

Из письма Ильи Гарбузова, папы Насти: «В пять лет Настя перенесла тяжелую вирусную инфекцию, после которой возникли осложнения и начались судорожные приступы. Дочке назначили противосудорожные препараты, и приступы удалось купировать. Но через пять лет все вернулось, приступы проходили тяжело, Настя теряла сознание. Нас направили в Российскую детскую клиническую больницу (РДКБ) в Москве. Дочку обследовали и диагностировали аутоиммунный энцефалит...» →

Из письма Натальи Кравцовой, мамы Сони: «Соня родилась с лимфангиомой – огромной доброкачественной опухолью на шее. Это образование быстро росло, был риск полного перекрытия дыхательных путей. Дочке провели операцию по удалению опухоли в Москве, в Центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. Но образование продолжало расти, поэтому пришлось сделать еще несколько операций. Также врачи установили Соне гастростому – опухоль мешала дочке есть самостоятельно. Поскольку рост лимфангиомы не прекращался и операции не помогали, врачи провели консилиум, на котором было решено назначить Соне терапию препаратом рапамун…» →

Из письма Ольги Бачуркиной, мамы Виолетты: «У Виолетты долго не могли диагностировать муковисцидоз. Симптомы появились в первый месяц: дочка плохо набирала вес, постоянно покашливала. Но врачи в нашей детской городской больнице, где мы практически прожили больше полугода, не сумели распознать эту генетическую болезнь, а лечили Виолетту то от бронхита, то от пневмонии. И только когда дочка начала задыхаться и дело дошло до реанимации, нас отправили в областную больницу…» →