Лиза и Матвей Багровы

Дочка и сын родились с тяжелым наследственным заболеванием, у них поражены кожа и слизистая, любое неловкое движение приводит к образованию ран и волдырей. Таких детей еще называют «бабочками». Лиза и Матвей с рождения не могут существовать без специальных перевязок, мазей и протертой пищи – буллезный эпидермолиз неизлечим, но есть возможность облегчить их жизнь. Мои дети благодаря помощи читателей Русфонда – спасибо всем огромное – уже много лет проходят обследование и лечение в детской больнице Санкт-Петербурга. В местной больнице таких специалистов нет, не удается даже кровь сдать без повреждения кожи. В последний раз мы были в Петербурге в мае 2022 года, прошло почти два года, сейчас детям стало хуже. Лизе полегче, чем брату, – у нее незаживающие раны только на ноге и плече. На Матвее вообще живого места нет: поражены ноги, руки, живот, грудь, шея, лицо. На коленях и плечах большие мокнущие раны. Наш врач рекомендовал снова приехать на обследование и лечение, но мы не прописаны в Петербурге, и медпомощь будет для нас платной. Прошу, помогите! Без вас не справиться.
 
Марина Багрова,
Башкортостан
Фото из архива семьи