Лиза и Матвей Багровы
13 и 6 лет, Туймазы
буллезный эпидермолиз, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
577 038 ₽
Требовалось
566 500 ₽
Собрано 577 038 руб. Госпитализация в марте–2024
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Дочка и сын родились с тяжелым наследственным заболеванием, у них поражены кожа и слизистая, любое неловкое движение приводит к образованию ран и волдырей. Таких детей еще называют «бабочками». Лиза и Матвей с рождения не могут существовать без специальных перевязок, мазей и протертой пищи – буллезный эпидермолиз неизлечим, но есть возможность облегчить их жизнь. Мои дети благодаря помощи читателей Русфонда – спасибо всем огромное – уже много лет проходят обследование и лечение в детской больнице Санкт-Петербурга. В местной больнице таких специалистов нет, не удается даже кровь сдать без повреждения кожи. В последний раз мы были в Петербурге в мае 2022 года, прошло почти два года, сейчас детям стало хуже. Лизе полегче, чем брату, – у нее незаживающие раны только на ноге и плече. На Матвее вообще живого места нет: поражены ноги, руки, живот, грудь, шея, лицо. На коленях и плечах большие мокнущие раны. Наш врач рекомендовал снова приехать на обследование и лечение, но мы не прописаны в Петербурге, и медпомощь будет для нас платной. Прошу, помогите! Без вас не справиться.
Марина Багрова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Марина Багрова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 29 февраля 2024
Деньги собраны 6 марта 2024
Илья Богданов
Педиатр
Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург)
«У Лизы и Матвея редкое генетическое заболевание – генерализованный рецессивный дистрофический буллезный эпидермолиз. Состояние детей ухудшилось, площадь поражения кожи и слизистых увеличилась. Лизу и Матвея необходимо госпитализировать для обследования и проведения терапии, направленной на улучшение состояния кожного покрова, коррекцию выявленных дефицитных состояний».
История болезни
22 марта 2024
Лиза и Матвей Багровы прошли курс лечения в Детском городском многопрофильном клиническом специализированном центре высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург).
Детям провели обследование и комплексное лечение. Состояние кожи у обоих детей улучшилось, они стали активнее.
Марина, мама Лизы и Матвея, благодарит ООО «Управляющая компания Дефанс», телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда за помощь.
Марина, мама Лизы и Матвея, благодарит ООО «Управляющая компания Дефанс», телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда за помощь.
