Особый случай

Девочка живет в городе Алейске Алтайского края. У нее тяжелый кифосколиоз, образовавшийся на фоне врожденного порока развития позвоночника. Проще говоря, один дефектный позвонок, оставшийся недоразвитым, занял чужое место и давил на спинной мозг. К сожалению, эту аномалию обнаружили у Насти только в восьмилетнем возрасте. После экстренной операции у девочки отказали ноги. Благодаря восстановительному лечению, которое проводят новосибирские специалисты, ее состояние улучшилось. Лечение необходимо продолжать, и тогда Настя расстанется с инвалидным креслом и тростью, начнет ходить без поддержки и сможет жить полноценной жизнью. →

Соня Жвакина живет с мамой, папой и трехмесячным братом в городе Заинске в Татарстане. У девочки злокачественная опухоль головного мозга – анапластическая эпендимома. Соня перенесла уже пять операций на головном мозге, несколько блоков химиотерапии и облучение, но опухоль вырастает вновь и вновь, сдавливая близлежащие участки мозга. Уже начались тяжелые осложнения. Единственный способ спасти девочку – провести протонное облучение, которое прицельно разрушает «злые» клетки. Провести такое лечение готовы специалисты Центра протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея (Санкт-Петербург). Но для родителей девочки стоимость лечения неподъемна. →

Герман живет с мамой, папой и старшей сестрой в Москве. Мальчику всего полтора года, но он уже перенес несколько переломов. Причина тому – несовершенный остеогенез: слишком хрупкие кости, которые ломаются буквально от прикосновения. Чтобы жить нормальной жизнью, ходить, подниматься по лестнице, играть с мячом, мальчику необходимо дорогое лечение – только с его помощью можно укрепить «хрустальные» кости. Но родителям Германа оплату лечения не осилить. Вся надежда на нас. →

Света Моховко живет в Кемерове. Девочке 13 лет. У нее тяжелый, стремительно прогрессирующий сколиоз. Не помогли ни массаж, ни лечебная физкультура, ни занятия плаванием – так бывает у девочек, что с наступлением подросткового возраста беспричинно искривляется позвоночник. Свете поможет только операция: новосибирские хирурги вставят ей в спину металлическую конструкцию, и позвоночник выпрямится. Настолько, что Света сможет забыть о боли, бегать и даже танцевать. Только вот оплатить дорогую операцию ее родители не в силах. →

У семимесячного москвича Саши Тупикина деформирован череп: это случилось из-за того, что лобный шов у мальчика сросся раньше времени, еще в утробе матери. Деформация становится все заметнее, а Саша – все беспокойнее. Потеря зрения, слуха, отставание в развитии – вот что грозит мальчику, если вовремя не исправить деформацию. Нужна реконструкция черепа, ее проведут по госквоте. Но дорогую подготовку к операции и специальные саморассасывающиеся пластины, с помощью которых исправят форму головы, родители Саши должны оплатить сами. У них таких денег нет. →

Трехлетняя Кристина живет с родителями и старшей сестрой в Вологде. У девочки опасное заболевание, при котором из организма не выводятся продукты обмена веществ. Их переизбыток нарушает работу всех органов. Страдают дыхательная система, сердце, печень, селезенка, глаза, кости, суставы. Спасти Кристину может только трансплантация костного мозга. Но родителям девочки не оплатить лекарства, которые понадобятся для пересадки, а также поиск и активацию донора – госквотой все это не покрывается. →

Тринадцатилетний Паша Деньгин живет в приемной семье в городе Лесосибирске Красноярского края. У мальчика прогрессирующий сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Семь лет назад Паше установили раздвижную металлоконструкцию VEPTR, которую неоднократно корректировали по мере роста мальчика. Сейчас пришло время ее удалить и установить Паше постоянную металлоконструкцию, фиксирующую позвоночник. Это дорогая операция. У приемных родителей мальчика таких денег нет, и они просят нашей помощи. →

Вика Панкратова живет вместе с мамой и бабушкой в Нижнем Новгороде. У девочки тяжелые врожденные заболевания: туберозный склероз, провоцирующий возникновение множественных опухолей, и симптоматическая эпилепсия. Для того чтобы стабилизировать состояние Вики, необходимо лекарство сабрил – оно единственное помогает девочке избавиться от судорожных приступов. Но препарат этот в России не зарегистрирован, и государство его не оплачивает. Родные девочки не в силах покупать дорогое лекарство. Помочь Вике можем только мы с вами. →

Амалия в 15-летнем возрасте осталась без ноги – девочка попала в аварию и получила тяжелейшие травмы. Спасти левую ногу врачам не удалось, по жизненным показаниям ее пришлось ампутировать. Через полгода Амалии изготовили протез. Но он тяжелый, неудобный, натирает культю до крови, причиняет боль при ходьбе. Специалисты из Германии готовы изготовить для Амалии бионический протез, считывающий ее нервно-мышечные импульсы, легкий и удобный. В нем девочка сможет не только ходить, но даже бегать и танцевать. Вот только стоит протезирование больше шести миллионов… →