Особый случай

Маленькая Арина Щербакова живет с родителями и старшим братом в Комсомольске-на-Амуре. У девочки ретинобластома – злокачественная опухоль сетчатки глаз. Год назад Арине начали лечение в швейцарской клинике – и зрение удалось спасти. Но риск того, что страшная болезнь вернется, очень высок. Поэтому нужно снова ехать в Швейцарию, снова обследоваться и снова лечиться – по-другому девочку не спасти. Но семье с двумя маленькими детьми такое лечение не по карману. →

У Андрея и Вани похожая судьба. У обоих тяжелый порок развития спинного мозга – Spina bifida. От обоих отказались родные. У обоих проблемы с почками, оба не ходят. И обоих же усыновила одна семья – и с тех пор у мальчишек началась другая жизнь, более счастливая. В этой новой жизни мальчики наблюдаются в московской клинике, где за их состоянием внимательно следят, где для них составляют комплексный план лечения – ведь только так, совместными усилиями целой бригады врачей разных специальностей, можно улучшить качество жизни ребенка со Spina bifida. Но у приемных родителей Андрея и Вани нет денег, чтобы оплатить дальнейшее обследование и составление плана лечения. Как им быть? →

У Димы Калабушкина из Елабуги несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости. С трехмесячного возраста мальчика преследуют переломы, особенно страдают бедренные кости. Диагноз Диме поставили не сразу, адекватную реабилитацию и лечение мальчик начал получать только год назад в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Полгода назад, когда Дима в очередной раз сломал правое бедро, ему провели операцию – скрепили костные отломки телескопическим штифтом, растущим вместе с костью. Сейчас требуется аналогичная операция на левом бедре, которое после многочисленных травм сильно деформировалось. Затем нужно будет продолжить лечение, укрепляющее кости. Вот только оплатить все это родители Димы не в силах. →

Шестилетняя Полина Артемова живет в городе Таганроге Ростовской области. У девочки врожденные пороки развития: по три пальчика на ногах, левосторонняя косолапость, недоразвитие тазобедренных суставов. Полина прошла длительное лечение по методу Понсети, левая стопа стала ровнее, но в правильное положение ее вывести не удалось. Увеличилась разница в длине ног, возник перекос таза и искривление позвоночника. Полина ходит с трудом, хромает, на левую ногу больно наступать. Спасти девочку от инвалидности может серия операций. Но ее родители не в силах их оплатить. →

Поля Распопова живет в Воронеже с мамой и папой. Девочка родилась со множественными аномалиями развития сердца, печени, почек, мочевого пузыря. В прошлом году Поля перенесла две тяжелые операции. Но самое серьезное испытание у нее впереди – это трансплантация почки. Донором будет ее мама Анастасия. Чтобы мамина почка прижилась и работала как можно дольше, Поле необходимы дорогие лекарства. Семья живет на скромную зарплату папы и пенсию ребенка-инвалида. Собрать необходимую сумму они не в состоянии.  →

У пятилетнего Максима из Омска сразу несколько тяжелых врожденных пороков развития: дефект межжелудочковой перегородки, сужение трахеи и аномальное строение пищевода – выпячивание в нижней его части, соседствующей с трахеей. Устранить эти пороки в ходе одной операции в российских клиниках нет возможности. Максима готовы обследовать и провести ему комплексную хирургическую коррекцию трех дефектов одномоментно в итальянской профильной клинике. Но оплатить огромный счет родители мальчика не могут. →

Четырехлетняя Ксюша живет в городе Бузулуке Оренбургской области. У девочки тяжелое наследственное заболевание – несовершенный остеогенез. Таких детей еще называют «стеклянными» – у них чрезвычайно хрупкие кости, которые ломаются даже от неосторожного движения. Ксюша перенесла уже множество переломов, большая их часть пришлась на правое бедро, которое от бесконечных травм сильно деформировалось. Поставить девочку на ноги и вернуть к нормальной жизни поможет установка телескопического, «растущего» стержня в правое бедро. Но оплатить дорогую операцию семья с двумя детьми-инвалидами не в состоянии. →

За месяц до родов врачи, проводившие УЗИ, сказали мне, что у дочки порок развития позвоночника – спинномозговая грыжа. Я тогда спросила: лечится ли это? Мне объяснили, что саму грыжу удалят, но последствия останутся на всю жизнь. Конечно, я тогда даже не представляла, о каких последствиях идет речь. Надеялась только на то, что живем возле моря, в здоровом климате – выходим дочку, поставим на ноги. До рождения Насти оставалось несколько недель. Пока другие мамы выбирали ползунки и коляски, я перелопатила огромное количество информации в интернете о нашем диагнозе. →

Пятилетний Коля живет с родителями и старшей сестрой в Приморском крае, в Находке. У мальчика редкое и тяжелое заболевание – туберозный склероз, при котором в головном мозге и внутренних органах появляются множественные опухоли. Образования в мозге провоцируют сильные эпилептические приступы, которые привели к поражению центральной нервной системы Коли, в развитии мальчик сильно отстает. Поможет ему только препарат сабрил. Но стоит он очень дорого, нужна наша помощь. →