20.05.2011
С почином, дорогие друзья!
Деньги для Виталия Володина собраны
15 апреля на региональной странице «Татарстан» и в «БИЗНЕС Online» мы рассказали историю 16-летнего Виталия Володина из Нижнекамска («Матч за главный приз», Виктор Костюковский). У Виталия острый лимфобластный лейкоз – рак крови. В Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой (Петербург) ему уже провели трансплантацию костного мозга. Чужие здоровые клетки прижились, но началась так называемая РТПХ – реакция трансплантат против хозяина. Если Виталий не начнет принимать противогрибковые препараты (451 020 руб.), ему грозит грибковое поражение легких. Но теперь смертельная угроза отступает. Дорогие друзья, вы собрали необходимую сумму для Виталика. Володины передают благодарность каждому, кто принял участие в спасении их сына. Примите, дорогие друзья, и нашу признательность. Спасибо!
15.04.2011
Матч за главный приз
16-летнего Виталю Володина спасут дорогие лекарства
В Татарстане Виталия Володина знают многие. Этот мальчик из Нижнекамска, хоккеист команды «Нефтехимик 95» и он болен лейкозом – раком крови. Ему уже проведена в Петербурге, в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой, трансплантация костного мозга. Чужие здоровые клетки прижились, но началась так называемая РТПХ – реакция трансплантат против хозяина. Это очень частое после пересадки состояние, оно смертельно опасное. И есть признаки грибкового поражения легких, тоже почти неизбежного осложнения после химиотерапии. Оплатить дорогое противогрибковое лекарство семья уже не в силах.
Говорят, настоящему мужчине все в жизни нужно испытать. Ну, так этот парень уже испытал почти все. Спортсмен с 6-летнего возраста, он научился преодолевать себя, пересиливать страх и терпеть боль. Он рано узнал и торжество победы, и досаду поражения.
Виталика с тренировки увезли на скорой. Диагноз был поставлен очень быстро.
– Борис Степаныч… –тут Виталина мама улыбается Ольга, – вот даже и фамилии не помню. Был у нас такой врач, заведующий терапевтическим отделением в детской больнице, сейчас на пенсии. Он ведь и меня когда-то спас, когда за мою жизнь никто бы копейки не дал. И Виталика, я считаю, спас, потому что вовремя заподозрил лейкоз и направил к специалистам.
Ольга права, очень много зависит от первого, ближайшего к ребенку врача.
На маленькой съемной квартире в Петербурге, оказалось, живет вся семья. Отец нашел работу, Виталик лечится, мама ему помогает, младшая дочка ходит в детсад. Да еще и бабушка на помощь приехала, мамина мама.
Это вот как получилось. Сначала в Питере жили только Виталик с мамой. Четыре месяца лечились, скучали по своим. Химиотерапия перед трансплантацией шла тяжелейшая, Виталик мучился неимоверно. В Нижнекамске маленькая Вика плакала и спрашивала бабушку, где же мама и брат. А они как-то зимним вечером вышли из института и...
– Это была такая глупость! – смеется Ольга. – У нас только что взяли костный мозг, на случай осложнений при пересадке. Вышли мы из клиники, у нас с собой только чаша, ложка… На носу Новый год. Вдруг он говорит: мама, давай прямо сейчас возьмем билеты на самолет и полетим домой!
– Почему, ведь нельзя же?! – говорю.
– Очень захотелось повидать всех, – говорит он.
– Родню?
– Ну, не только… Друзей. И девочку.
Виталий не говорит, почему на самом деле перед пересадкой костного мозга так потянуло домой. Хотя затея была безумно опасной: он же в то время жил практически без иммунитета. Любая инфекция – и конец. Я догадываюсь, почему. Значит, уже не мальчик, значит, понимал, что предстоит и что может случиться.
– И мы за один день собрались всей семьей, представляете? – продолжает Ольга, – а потом улетели сюда, в Петербург. Как я могла поддаться ему, ведь нельзя, ну никак было нельзя!
Наверное, понимая всю меру опасности, Ольга тогда уступила вовсе не глупости сына, а этому его внезапному и такому естественному порыву. Никакая это была ни глупость. Опытные врачи знают: при болезни, где многое зависит от состояния духа пациента, такие вот глупости могут оказаться целительнее таблеток и уколов.
Виталя все успел испытать. Он еще в Казани, во время химиотерапии, два раза умирал.
Он уже знает и цену дружбы, и привкус предательства. Поиск неродственного донора для него оплатил вовсе не тот спортивно-медицинский чиновник, что на всю Россию клялся в очень скорой помощи юному хоккеисту, сулил сотни тысяч евро и рвал на себе рубаху: сделаем, спасем! И при этом все выжидал и выжидал неких новых медзаключений. И почему-то все называл Виталика не нападающим, а вратарем. Такое, как среди чиновников говорят, знание вопроса. Тогда помогли совсем другие люди, другие коллективы – так Виталий узнал силу людской поддержки.
Что такое успех, слава – он тоже знает. Как-никак кандидат в мастера спорта.
– Думаешь, останешься в хоккее? – спрашиваю его.
И вижу, что тема больная.
– Теперь уже не знаю, – говорит он.
Значит, и через это тоже прошел. Сначала считал болезнь чем-то вроде двухминутного удаления, потом понял, что это затянувшийся тайм-аут. А теперь, если что, готов и к отказу от того, что было главным. Он ведь не просто играл, он готовился стать профессионалом.
Виталий Володин узнал и испытал много. Одного по молодости лет еще не успел – того, что испытывать и узнавать надо долгие годы. Жизнь.
Надо помочь ему выиграть и этот матч.
Виктор Костюковский,
спец. корр. Российского фонда помощи
Фото автора
Для спасения Виталия Володина
не хватает 451 020 рублей
Врач Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Мария Аверьянова (Петербург) рассказала нам, что 25 февраля Виталию провели трансплантацию чужого здорового костного мозга. «Произошло приживление трансплантата, что очень хорошо, – отметила госпожа Аверьянова. – Но вместе с тем началась РТПХ и развивается микотическое поражение легких, это очень серьезно». Это значит, что Виталию теперь жизненно необходим противогрибковый препарат вифенд. Он дорог, Виталию его нужно на 451 020 рублей.
Обойтись без вифенда нельзя. А Володиным нечем платить.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Виталия Володина, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). «Помощь» в свою очередь немедленно переведет ваши пожертвования поставщику лекарственных препаратов и отчитается по произведенным тратам. Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
С почином, дорогие друзья!
Деньги для Виталия Володина собраны
15 апреля на региональной странице «Татарстан» и в «БИЗНЕС Online» мы рассказали историю 16-летнего Виталия Володина из Нижнекамска («Матч за главный приз», Виктор Костюковский). У Виталия острый лимфобластный лейкоз – рак крови. В Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой (Петербург) ему уже провели трансплантацию костного мозга. Чужие здоровые клетки прижились, но началась так называемая РТПХ – реакция трансплантат против хозяина. Если Виталий не начнет принимать противогрибковые препараты (451 020 руб.), ему грозит грибковое поражение легких. Но теперь смертельная угроза отступает. Дорогие друзья, вы собрали необходимую сумму для Виталика. Володины передают благодарность каждому, кто принял участие в спасении их сына. Примите, дорогие друзья, и нашу признательность. Спасибо!
15.04.2011
Матч за главный приз
16-летнего Виталю Володина спасут дорогие лекарства
В Татарстане Виталия Володина знают многие. Этот мальчик из Нижнекамска, хоккеист команды «Нефтехимик 95» и он болен лейкозом – раком крови. Ему уже проведена в Петербурге, в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой, трансплантация костного мозга. Чужие здоровые клетки прижились, но началась так называемая РТПХ – реакция трансплантат против хозяина. Это очень частое после пересадки состояние, оно смертельно опасное. И есть признаки грибкового поражения легких, тоже почти неизбежного осложнения после химиотерапии. Оплатить дорогое противогрибковое лекарство семья уже не в силах.
Говорят, настоящему мужчине все в жизни нужно испытать. Ну, так этот парень уже испытал почти все. Спортсмен с 6-летнего возраста, он научился преодолевать себя, пересиливать страх и терпеть боль. Он рано узнал и торжество победы, и досаду поражения.
Виталика с тренировки увезли на скорой. Диагноз был поставлен очень быстро.
– Борис Степаныч… –тут Виталина мама улыбается Ольга, – вот даже и фамилии не помню. Был у нас такой врач, заведующий терапевтическим отделением в детской больнице, сейчас на пенсии. Он ведь и меня когда-то спас, когда за мою жизнь никто бы копейки не дал. И Виталика, я считаю, спас, потому что вовремя заподозрил лейкоз и направил к специалистам.
Ольга права, очень много зависит от первого, ближайшего к ребенку врача.
На маленькой съемной квартире в Петербурге, оказалось, живет вся семья. Отец нашел работу, Виталик лечится, мама ему помогает, младшая дочка ходит в детсад. Да еще и бабушка на помощь приехала, мамина мама.
Это вот как получилось. Сначала в Питере жили только Виталик с мамой. Четыре месяца лечились, скучали по своим. Химиотерапия перед трансплантацией шла тяжелейшая, Виталик мучился неимоверно. В Нижнекамске маленькая Вика плакала и спрашивала бабушку, где же мама и брат. А они как-то зимним вечером вышли из института и...
– Это была такая глупость! – смеется Ольга. – У нас только что взяли костный мозг, на случай осложнений при пересадке. Вышли мы из клиники, у нас с собой только чаша, ложка… На носу Новый год. Вдруг он говорит: мама, давай прямо сейчас возьмем билеты на самолет и полетим домой!
– Почему, ведь нельзя же?! – говорю.
– Очень захотелось повидать всех, – говорит он.
– Родню?
– Ну, не только… Друзей. И девочку.
Виталий не говорит, почему на самом деле перед пересадкой костного мозга так потянуло домой. Хотя затея была безумно опасной: он же в то время жил практически без иммунитета. Любая инфекция – и конец. Я догадываюсь, почему. Значит, уже не мальчик, значит, понимал, что предстоит и что может случиться.
– И мы за один день собрались всей семьей, представляете? – продолжает Ольга, – а потом улетели сюда, в Петербург. Как я могла поддаться ему, ведь нельзя, ну никак было нельзя!
Наверное, понимая всю меру опасности, Ольга тогда уступила вовсе не глупости сына, а этому его внезапному и такому естественному порыву. Никакая это была ни глупость. Опытные врачи знают: при болезни, где многое зависит от состояния духа пациента, такие вот глупости могут оказаться целительнее таблеток и уколов.
Виталя все успел испытать. Он еще в Казани, во время химиотерапии, два раза умирал.
Он уже знает и цену дружбы, и привкус предательства. Поиск неродственного донора для него оплатил вовсе не тот спортивно-медицинский чиновник, что на всю Россию клялся в очень скорой помощи юному хоккеисту, сулил сотни тысяч евро и рвал на себе рубаху: сделаем, спасем! И при этом все выжидал и выжидал неких новых медзаключений. И почему-то все называл Виталика не нападающим, а вратарем. Такое, как среди чиновников говорят, знание вопроса. Тогда помогли совсем другие люди, другие коллективы – так Виталий узнал силу людской поддержки.
Что такое успех, слава – он тоже знает. Как-никак кандидат в мастера спорта.
– Думаешь, останешься в хоккее? – спрашиваю его.
И вижу, что тема больная.
– Теперь уже не знаю, – говорит он.
Значит, и через это тоже прошел. Сначала считал болезнь чем-то вроде двухминутного удаления, потом понял, что это затянувшийся тайм-аут. А теперь, если что, готов и к отказу от того, что было главным. Он ведь не просто играл, он готовился стать профессионалом.
Виталий Володин узнал и испытал много. Одного по молодости лет еще не успел – того, что испытывать и узнавать надо долгие годы. Жизнь.
Надо помочь ему выиграть и этот матч.
Виктор Костюковский,
спец. корр. Российского фонда помощи
Фото автора
Для спасения Виталия Володина
не хватает 451 020 рублей
Врач Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Мария Аверьянова (Петербург) рассказала нам, что 25 февраля Виталию провели трансплантацию чужого здорового костного мозга. «Произошло приживление трансплантата, что очень хорошо, – отметила госпожа Аверьянова. – Но вместе с тем началась РТПХ и развивается микотическое поражение легких, это очень серьезно». Это значит, что Виталию теперь жизненно необходим противогрибковый препарат вифенд. Он дорог, Виталию его нужно на 451 020 рублей.
Обойтись без вифенда нельзя. А Володиным нечем платить.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Виталия Володина, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). «Помощь» в свою очередь немедленно переведет ваши пожертвования поставщику лекарственных препаратов и отчитается по произведенным тратам. Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
