22.07.2011
Казанца Илью Немова ждут в Новосибирске в августе
17 июня здесь на сайте, в Газете.ru, и на сайтах «БИЗНЕС Online», kommersant.ru, «Эхо Москвы», livejournal.com иЗдоровье@Mail.Ru мы опубликовали историю пятилетнего Ильюши Немова из Казани («Прямой угол», Виктор Костюковский). У Ильи тяжелая форма сколиоза, искривление позвоночника достигает 90 градусов. Единственный шанс на выздоровление – операция. Сделать ее берутся в Новосибирском НИИТО, но семья мальчика не в силах оплатить лечение. Рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (313 620 руб.). В августе Илью ждут в Новосибирске. Врачи рассчитывают, что операция поставит мальчика на ноги. Родители Ильи благодарят читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы будем следить за развитием событий.
17.06.2011
Прямой угол
Казанца Илюшу Немова нужно распрямить
Илюше пять лет. Горб убивает мальчика. Искривление позвоночника достигает 90 градусов. Илюша не ходит и не сидит, он только лежит, и маме все время приходится переворачивать его с боку на бок, а на спине он даже лежать не может. Единственно удобное положение для него – полусидя-полулежа. Но ведь в таком положении не жизнь. Если ничего не делать, то сколиоз просто погубит малыша, сдавив все его внутренние органы. Позвоночник нужно распрямить с помощью умной «растущей» металлической конструкции. Эта очень дорогая конструкция.
Юля, Илюшина мама, рассказывает, что гулять они ходят, но редко. Потому что это очень тяжело – выходить, неся Илюшу и коляску. Хорошо, когда муж дома, он помогает, но муж редко бывает дома, он все время на работе, и в командировках, надо ведь зарабатывать деньги, а он в семье один работник. Хорошо, когда Никита дома, это Илюшин старший брат, ему 14 лет, и он тоже помогает. Но Никита не всегда дома, он же школьник, иногда надо и с друзьями погулять. Но все-таки он старается почаще бывать с мамой и братом. Только вот брат для Никиты стал уже тяжеловат.
Пока Илюша был совсем маленьким, помогали бабушки, они тоже живут в Казани. Но теперь-то чем они могут помочь? Разве что добрым словом, и то хорошо.
Когда некому помочь, Юля просто берет Илюшу на руки и идет на балкон. Ей тоже тяжело с сыном на руках, но, как говорят: своя ноша не тянет. На балконе, правда, не расходишься. Но там они дышат. Тоже прогулка.
Горб у Илюши давно. Он родился со слабым позвоночником, а ближе к году родители стали замечать с левой стороны выпуклость. Она стремительно росла. Врачи определили сколиоз 1-й – 2-й степени, рекомендовали массаж и корсет. «Ценность» рекомендаций стала ясна почти сразу, но окончательно определилась еще через год, новым диагнозом: тот же сколиоз, но уже 4-й степени.
Это последняя степень, пятой не бывает. Впрочем, трудно или даже невозможно винить врачей. Мать-природа время от времени подкидывает нам такие сюрпризы. Да вот хоть и этот: позвоночник под прямым углом. Тут нужен доктор особый, знающий, умеющий и решительный, а еще – уверенный и смелый.
Этот доктор не сразу, но нашелся, и мы о нем еще скажем.
А пока, в который уже раз, не о докторе, а о медицине.
Расхожая шутка: медицина бывает или хорошей, или бесплатной. Другое изречение, совсем уже не шутливое: бесплатной медицины не бывает вовсе, весь вопрос только в том, кто платит: пациент или государство. И можно привести еще несколько сентенций в пользу платной медицины. И можно даже со всеми с ними согласиться. Они убедительны во всем, кроме одного: а что делать, если пациент заплатить не может, а государство то ли не может, а то ли не хочет… Не платит, да и все тут.
Вот такой прямой угол. И что делать?
Понятно, надо обращаться в благотворительный фонд. Это, конечно, само собой, Юля и обратилась к нам. Но, по правде говоря, горбов в России столько, что и фондов, боюсь, не хватит. А может быть, и хватит, только вот в Казани о них худо-бедно знают, а где-нибудь в глухой таежной деревне или в поселке на подступах к тундре…
Так что надо бы хоть что-то делать: или государству брать все заботы на себя или, если пока не может, хотя бы фонды такие поддерживать. Или, по крайней мере, им не мешать. А то ведь врачи в глухой провинции, встречаясь с нами, ежатся: я вам порекомендую больного, которому надо помочь, вы в газете напишете, а меня потом спросят: что это ты побираешься, мало тебе государство дает?!
И мы знаем, кто так спросит. Государство дает много. Но – недостаточно пока. А жить и спасаться детям надо сегодня.
Вот как у Немовых, например: отец почти что дома не бывает, все работает, и пенсия есть на инвалида Илюшу, а чтоб заплатить за эту конструкцию, Немовым надо не есть-не пить целый год, чтобы собрать триста тысяч рублей на чудо-конструкцию, которая спину Илюше распрямит и укрепит на всю оставшуюся жизнь.
Но у Илюши Немова нет в запасе даже года. Сколиоз скрутит его раньше.
Доктор Михаил Михайловский из Новосибирского НИИТО вел в Казани прием и, едва взглянув на Ильюшу, сказал: «Срочно оперировать!». Маме и раньше такое говорили, только именно ее кроху никто из врачей не брал по причине малолетства и сверхсложного диагноза, и она привычно-безнадежно спросила: «Понятно, а кто возьмется-то?» Доктор Михайловский в ответ удивился: «Как кто?! Я и возьмусь!». Он первым в России пять лет назад внедрил применение европейской конструкции ВЕПТР, которая позволяет спасать таких ребятишек с врожденными сколиозами. Его клиника в Новосибирске и сегодня одна из редких в стране берется за такие диагнозы, как у Илюши Немова. Профессор уверен, что сможет помочь казанскому мальчику.
Нам с вами надо только помочь Немовым оплатить спасительную конструкцию. Поможем?
Виктор Костюковский
Фото из личного архива Немовых
Для спасения Илюши Немова нужно 163 620 руб.
Заведующий клиникой детской вертебрологии Новосибирского НИИТО профессор Михаил Михайловский называет Илюшин сколиоз «крайне тяжелым, паралитическим»:
– Это особая форма болезни, вызывающая тотальное поражение позвоночного столба с развитием грубого дисбаланса туловища. Многие больные с такими заболеваниями не только не могут ходить, но и сидеть – это очень трудно из-за перекоса туловища и таза.
Операция, по словам профессора, – единственное, что еще поможет Илюше. Благодаря ей малыш не только сможет сидеть, но и встанет в дальнейшем на ноги: «Мы сделаем для этого максимум возможного».
Дорогие друзья!
Клиника НИИТО выставила Немовым счет на 313 620 руб. Компания, традиционно желающая оставаться неназванной, внесет 150 тыс. руб. Таким образом, не хватает еще 163 620 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Илюше Немову, не смущайтесь цены спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). «Помощь» в свою очередь немедленно переведет ваши пожертвования в клинику и отчитается по произведенным тратам. Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Казанца Илью Немова ждут в Новосибирске в августе
17 июня здесь на сайте, в Газете.ru, и на сайтах «БИЗНЕС Online», kommersant.ru, «Эхо Москвы», livejournal.com иЗдоровье@Mail.Ru мы опубликовали историю пятилетнего Ильюши Немова из Казани («Прямой угол», Виктор Костюковский). У Ильи тяжелая форма сколиоза, искривление позвоночника достигает 90 градусов. Единственный шанс на выздоровление – операция. Сделать ее берутся в Новосибирском НИИТО, но семья мальчика не в силах оплатить лечение. Рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (313 620 руб.). В августе Илью ждут в Новосибирске. Врачи рассчитывают, что операция поставит мальчика на ноги. Родители Ильи благодарят читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы будем следить за развитием событий.
17.06.2011
Прямой угол
Казанца Илюшу Немова нужно распрямить
Илюше пять лет. Горб убивает мальчика. Искривление позвоночника достигает 90 градусов. Илюша не ходит и не сидит, он только лежит, и маме все время приходится переворачивать его с боку на бок, а на спине он даже лежать не может. Единственно удобное положение для него – полусидя-полулежа. Но ведь в таком положении не жизнь. Если ничего не делать, то сколиоз просто погубит малыша, сдавив все его внутренние органы. Позвоночник нужно распрямить с помощью умной «растущей» металлической конструкции. Эта очень дорогая конструкция.
Юля, Илюшина мама, рассказывает, что гулять они ходят, но редко. Потому что это очень тяжело – выходить, неся Илюшу и коляску. Хорошо, когда муж дома, он помогает, но муж редко бывает дома, он все время на работе, и в командировках, надо ведь зарабатывать деньги, а он в семье один работник. Хорошо, когда Никита дома, это Илюшин старший брат, ему 14 лет, и он тоже помогает. Но Никита не всегда дома, он же школьник, иногда надо и с друзьями погулять. Но все-таки он старается почаще бывать с мамой и братом. Только вот брат для Никиты стал уже тяжеловат.
Пока Илюша был совсем маленьким, помогали бабушки, они тоже живут в Казани. Но теперь-то чем они могут помочь? Разве что добрым словом, и то хорошо.
Когда некому помочь, Юля просто берет Илюшу на руки и идет на балкон. Ей тоже тяжело с сыном на руках, но, как говорят: своя ноша не тянет. На балконе, правда, не расходишься. Но там они дышат. Тоже прогулка.
Горб у Илюши давно. Он родился со слабым позвоночником, а ближе к году родители стали замечать с левой стороны выпуклость. Она стремительно росла. Врачи определили сколиоз 1-й – 2-й степени, рекомендовали массаж и корсет. «Ценность» рекомендаций стала ясна почти сразу, но окончательно определилась еще через год, новым диагнозом: тот же сколиоз, но уже 4-й степени.
Это последняя степень, пятой не бывает. Впрочем, трудно или даже невозможно винить врачей. Мать-природа время от времени подкидывает нам такие сюрпризы. Да вот хоть и этот: позвоночник под прямым углом. Тут нужен доктор особый, знающий, умеющий и решительный, а еще – уверенный и смелый.
Этот доктор не сразу, но нашелся, и мы о нем еще скажем.
А пока, в который уже раз, не о докторе, а о медицине.
Расхожая шутка: медицина бывает или хорошей, или бесплатной. Другое изречение, совсем уже не шутливое: бесплатной медицины не бывает вовсе, весь вопрос только в том, кто платит: пациент или государство. И можно привести еще несколько сентенций в пользу платной медицины. И можно даже со всеми с ними согласиться. Они убедительны во всем, кроме одного: а что делать, если пациент заплатить не может, а государство то ли не может, а то ли не хочет… Не платит, да и все тут.
Вот такой прямой угол. И что делать?
Понятно, надо обращаться в благотворительный фонд. Это, конечно, само собой, Юля и обратилась к нам. Но, по правде говоря, горбов в России столько, что и фондов, боюсь, не хватит. А может быть, и хватит, только вот в Казани о них худо-бедно знают, а где-нибудь в глухой таежной деревне или в поселке на подступах к тундре…
Так что надо бы хоть что-то делать: или государству брать все заботы на себя или, если пока не может, хотя бы фонды такие поддерживать. Или, по крайней мере, им не мешать. А то ведь врачи в глухой провинции, встречаясь с нами, ежатся: я вам порекомендую больного, которому надо помочь, вы в газете напишете, а меня потом спросят: что это ты побираешься, мало тебе государство дает?!
И мы знаем, кто так спросит. Государство дает много. Но – недостаточно пока. А жить и спасаться детям надо сегодня.
Вот как у Немовых, например: отец почти что дома не бывает, все работает, и пенсия есть на инвалида Илюшу, а чтоб заплатить за эту конструкцию, Немовым надо не есть-не пить целый год, чтобы собрать триста тысяч рублей на чудо-конструкцию, которая спину Илюше распрямит и укрепит на всю оставшуюся жизнь.
Но у Илюши Немова нет в запасе даже года. Сколиоз скрутит его раньше.
Доктор Михаил Михайловский из Новосибирского НИИТО вел в Казани прием и, едва взглянув на Ильюшу, сказал: «Срочно оперировать!». Маме и раньше такое говорили, только именно ее кроху никто из врачей не брал по причине малолетства и сверхсложного диагноза, и она привычно-безнадежно спросила: «Понятно, а кто возьмется-то?» Доктор Михайловский в ответ удивился: «Как кто?! Я и возьмусь!». Он первым в России пять лет назад внедрил применение европейской конструкции ВЕПТР, которая позволяет спасать таких ребятишек с врожденными сколиозами. Его клиника в Новосибирске и сегодня одна из редких в стране берется за такие диагнозы, как у Илюши Немова. Профессор уверен, что сможет помочь казанскому мальчику.
Нам с вами надо только помочь Немовым оплатить спасительную конструкцию. Поможем?
Виктор Костюковский
Фото из личного архива Немовых
Для спасения Илюши Немова нужно 163 620 руб.
Заведующий клиникой детской вертебрологии Новосибирского НИИТО профессор Михаил Михайловский называет Илюшин сколиоз «крайне тяжелым, паралитическим»:
– Это особая форма болезни, вызывающая тотальное поражение позвоночного столба с развитием грубого дисбаланса туловища. Многие больные с такими заболеваниями не только не могут ходить, но и сидеть – это очень трудно из-за перекоса туловища и таза.
Операция, по словам профессора, – единственное, что еще поможет Илюше. Благодаря ей малыш не только сможет сидеть, но и встанет в дальнейшем на ноги: «Мы сделаем для этого максимум возможного».
Дорогие друзья!
Клиника НИИТО выставила Немовым счет на 313 620 руб. Компания, традиционно желающая оставаться неназванной, внесет 150 тыс. руб. Таким образом, не хватает еще 163 620 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Илюше Немову, не смущайтесь цены спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). «Помощь» в свою очередь немедленно переведет ваши пожертвования в клинику и отчитается по произведенным тратам. Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
