Вести-акции

Девочке 16 лет. Она живет в Симферополе вдвоем с мамой. Шесть лет назад у Наташи обнаружили опухоль головного мозга, девочку прооперировали, но полностью избавиться от опухоли было невозможно из-за ее опасного расположения. Недавнее обследование показало, что опухоль вновь растет, постепенно захватывая важные жизненные центры – в первую очередь те, что отвечают за зрение и слух. Остановить этот процесс поможет только протонное облучение, которое прицельно убивает опухолевые клетки, не повреждая здоровые ткани мозга. Но это лечение стоит больше 2 млн руб. Таких денег у Наташиной мамы нет. →

Девочке 16 лет, она живет вдвоем с мамой и учится в десятом классе железнодорожного лицея в Иркутске. У Леры правосторонний грудопоясничный сколиоз самой тяжелой степени. Пять лет упорного лечения не принесли желаемого результата, состояние девочки стремительно ухудшается: справа вырос горб, появились хромота, одышка, боль в спине и сердце. Лере жизненно необходима срочная операция на позвоночнике – установка специальной фиксирующей металлоконструкции. Мама воспитывает дочь одна, оплатить дорогую операцию она не в силах. →

Из письма Ирины Девятиловой, мамы Андрея: «Сразу после рождения Андрея врачи услышали у него сильные шумы в сердце, а дальнейшие обследования показали, что у сына гипертрофическая кардиомиопатия – утолщение стенки между сердечными желудочками. Дважды в год сын проходил лечение в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) здоровья детей (Москва). До недавнего времени нам удавалось справляться с болезнью с помощью лекарств, но прошлой осенью Андрею стало хуже...» →

Из письма Натальи Черномазовой, мамы Максима: «Когда сын родился, врачи сказали, что он здоров. Но на первом кормлении малыш сильно плакал. На следующее кормление его уже не принесли. Ортопед предположил, что у Максима два перелома – плеча и бедра. Когда сделали рентген, увидели множество переломов, они произошли внутриутробно. Предположили несовершенный остеогенез – костям не хватает коллагена, они остаются пористыми, ломкими. Сразу после выписки мы начали искать врачей, которые могли бы нам помочь. Узнали, что есть препарат, который укрепляет кости…» →

Из письма Любови Ташко, мамы Богдана: «Богдан с детства был немного неуклюжим. Он начал ходить в год и четыре месяца, был неловким, часто падал. Это стало особенно заметно к пяти годам, когда сын пошел в детский сад. Поначалу врачи говорили, что неустойчивая походка у Богдана из-за того, что он слишком упитанный. Но со временем стало понятно, что проблема не в лишнем весе. Три года назад сына обследовали в Республиканской детской клинической больнице (Симферополь) и обнаружили прогрессирующую мышечную дистрофию Дюшенна. Из-за "сломанного" гена у сына слабеют мышцы…» →

Из письма Елизаветы Васильевой, мамы Данилы: «Сын родился здоровым, но очень быстро стал отставать в развитии от ровесников: не держал голову, не переворачивался, не сидел и не стоял. Мы тогда жили в деревне, и врачи районной больницы нас заверяли, что все нормально. В девять месяцев мы сами обратились к неврологу в платный медицинский центр. Врач отправил сына в Казань, где ему диагностировали спинальную мышечную атрофию. Это тяжелое генетическое заболевание, при котором происходит постепенное ослабление всех мышц, в том числе и дыхательных. Сейчас Данила не держит голову, не сидит, не стоит, не ходит. Из-за слабости дыхательных мышц сын не в состоянии нормально откашливаться, в легких и бронхах накапливается мокрота...» →

Из письма Алены Мельниковой, мамы Влады: «На первом месяце жизни у дочери произошел инсульт. Врачи не сразу смогли поставить диагноз. В тот день у Влады была сильная рвота, и нас отправили с подозрением на кишечную инфекцию в местную больницу. Состояние дочки ухудшалось, начались судороги. МРТ показало нарушение кровообращения в левой области головы. Владу положили в реанимацию, ввели в медикаментозную кому, потом перевезли в Областную детскую больницу (Екатеринбург). Там врачи диагностировали у дочери инсульт и срочно сделали трепанацию черепа, чтобы удалить внутримозговую гематому. Операция прошла успешно. А через несколько месяцев Влада перенесла вторую операцию. Нужно было устранить дефект черепа и поставить обратно часть кости, которая была удалена в процессе первой операции. Но кость не прижилась...» →

Из письма Марии Коноваловой, мамы Даши: «У Даши с рождения болезнь Гиршпрунга: часть кишечника не работает, пища не проходит и не усваивается. За четыре года дочке сделали 15 операций на кишечнике, весь толстый кишечник удален. Поэтому Дашу приходится кормить внутривенным питанием: в больнице его выдавали бесплатно, а когда мы вернулись домой, питание дочери было куплено на собранные Русфондом средства, спасибо всем, кто помогал! Даша стала набирать вес, лучше себя чувствовать, начала даже заниматься танцами. Мы вместе с врачами надеялись, что дочка сможет перейти на обычную пищу. Но этого не произошло...» →

Из письма Яны Митрохиной, мамы Егора: «В четыре года у сына произошел заворот кишок. Под угрозой развития воспаления Егора экстренно прооперировали: сыну практически полностью удалили тонкую кишку и правую часть толстой. Состояние было стабилизировано, но Егор сильно потерял в весе, у него началось обезвоживание. Для восстановления функции кишечника нас направили в Москву, в Российскую детскую клиническую больницу. В этой клинике Егор перенес несколько сложных операций. Ему удлинили кишечник на несколько десятков сантиметров...» →