Вести-акции

Из письма Ольги Бачуркиной, мамы Виолетты: «У Виолетты долго не могли диагностировать муковисцидоз. Симптомы появились в первый месяц: дочка плохо набирала вес, постоянно покашливала. Но врачи в нашей детской городской больнице, где мы практически прожили больше полугода, не сумели распознать эту генетическую болезнь, а лечили Виолетту то от бронхита, то от пневмонии. И только когда дочка начала задыхаться и дело дошло до реанимации, нас отправили в областную больницу…» →

Из письма Алины Васильевой, мамы Арины: «Дочка родилась с недоразвитой ушной раковиной и без слухового прохода справа. Врачи сказали, что пока надо наблюдаться у сурдолога, а когда Арина станет постарше, имплантировать силиконовый протез. О восстановлении слуха речи не шло. Арина росла, развивалась, в полтора года заговорила. Мы много с ней занимаемся, читаем, четко проговариваем все слова, чтобы у дочки правильно формировалась речь. Но так как слуха в правом ухе нет, в шумной обстановке Арина теряется, ничего не слышит, на улице может не заметить приближающуюся машину…» →

Из письма Натальи Нечаевой, мамы Веры: «Этой весной Вера стала жаловаться на головокружение и учащенное сердцебиение. Мы обратились к кардиологу, и прямо на приеме у врача у Веры случился приступ – сердце колотилось так, будто она пробежала марафон. Дочку на скорой увезли в Морозовскую детскую клиническую больницу, где поставили диагноз: пароксизмальная наджелудочковая тахикардия. Сейчас у Веры такие приступы случаются по несколько раз в день и длятся несколько минут. Я безумно боюсь, что моей девочке станет плохо где-нибудь на улице, где ей не смогут оказать помощь…» →

Из письма Ольги Митрофановой, мамы Максима: «Диагноз "острый лимфобластный лейкоз" сыну поставили в год и девять месяцев. Врачи сразу начали лечение, Максим прошел несколько курсов химиотерапии, но добиться ремиссии долго не удавалось. Лишь через два года болезнь отступила. Правда, ненадолго, всего лишь на четыре месяца. Максима обследовали в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) и пришли к выводу, что нужна трансплантация костного мозга. Но полностью совместимого донора найти так и не удалось, состояние сына ухудшилось, и врачи назначили Максиму противоопухолевый препарат дазатиниб…» →

Из письма Марии Маноцковой, мамы Левы: «Шесть лет назад у сына начала сильно отекать левая нога. Мы обратились в областную детскую больницу, там сделали УЗИ, которое показало опухоль размером 2 см. Начались многочисленные обследования, в результате удалось определить, что это доброкачественная опухоль – лимфедема 3-й степени. Врач объяснил, что нужно начать лечение, иначе отек будет усиливаться и может развиться гнойный процесс…» →

Из письма Светланы Каменковой, мамы Ани: «Когда Ане было четыре месяца, у нее случился странный приступ – малышка долго плакала и потеряла сознание. Мы тут же повезли дочку в больницу. Оказалось, что у Ани врожденный порок сердца: неправильное расположение легочных вен, повышенное давление в легких и дефект межпредсердной перегородки. Дочку положили в Детскую городскую клиническую больницу имени Н.Ф. Филатова (Москва). Месяц Аню там наблюдали, провели лечение и затем сделали операцию на сердце – радикальную коррекцию порока…» →

Из письма Екатерины Гребенюк, мамы Кристины: «Дочка родилась в срок, здоровой – так мне сказали врачи. Но через несколько часов Кристину перевели в отделение патологии новорожденных. Врачи мне сообщили, что у малышки пневмония, а также отмечена деформация головы. Пневмонию вылечили, а по поводу формы головы врачи сказали: со временем все нормализуется…» →

Из письма Евгении Коноваловой, мамы Лады: «Дочка с рождения заметно отставала в физическом развитии – поздно и неуверенно начала держать голову, не переворачивалась, не вставала на ножки. Доктора считали, что это признаки детского церебрального паралича…» →

Девочке 16 лет, она живет в подмосковном Орехово-Зуеве. У Дианы тяжелый сколиоз, который обнаружили пять лет назад. Не помогли ни массаж, ни занятия плаванием, ни жесткий ортопедический корсет. Сколиоз прогрессирует и уже достиг 4-й степени, растет горб. Диане трудно дышать, любое движение причиняет боль. Поможет только операция. В московском Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Диане готовы поставить металлическую конструкцию и выправить позвоночник. Операцию проведут за счет средств ОМС, но конструкцию маме девочки надо оплатить самой. Она воспитывает двоих детей одна. →