Вести-акции

Из письма Романа Белова, папы Кати: «Когда Кате было три года, правая ножка у нее стала немного короче левой. До этого дочка нормально ходила, никаких проблем не было. Ортопед прописал специальные ботинки и стельки, лечения не назначил…» →

У пятилетней Дианы из Иркутска спинальная мышечная атрофия (СМА) 3-го типа. Как только девочка начала ходить, мышцы стали слабеть, и вскоре она уже не могла подпрыгнуть, перешагнуть порожек. Заболевание продолжает прогрессировать и может привести к полной атрофии мышц. Чтобы Диана не потеряла способность двигаться, ей необходим специальный ортез, который будет удерживать спину и ноги. Но оплатить ортез у родителей девочки нет возможности. →

Из письма Юлии Хайруллиной, мамы Рамазана: «В первые сутки жизни у сына диагностировали острую кишечную непроходимость. Оперирующий хирург предположил муковисцидоз. После операции три недели Рамазан находился в реанимации, когда сына перевели в обычную палату, у него взяли анализы, они подтвердили диагноз…» →

Из письма Нарине Бегларян, мамы Эрики: «Врожденный порок сердца у Эрики обнаружили прошлым летом. Мы поехали с дочкой в Геленджик, я надеялась, что пребывание на море пойдет ей на пользу, но там у Эрики случился странный приступ – она побледнела и потеряла сознание. Мы вернулись домой, и я сразу же повезла дочку в больницу на обследование. У Эрики оказался порок сердца – дефект межпредсердной перегородки…» →

Из письма Елены Сапожковой, мамы Арины: «Дочка родилась крупной – 4200 граммов, роды прошли очень тяжело. Застрявшего ребенка вытягивали при помощи вакуума, два акушера давили на живот. Малышку серьезно травмировали, она почти не дышала, сердце работало с перебоями. Арину сразу увезли на реанимобиле в перинатальный центр, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, кормили через зонд. Левая ручка у нее была полностью неподвижной…» →

Из письма Галины Жогиной, мамы Кати: «Катя родилась в срок, росла и развивалась как все дети, вот только часто и подолгу болела простудами. И ее мучила одышка, особенно тяжело приходилось ночью: Катя спала на высоких подушках, полусидя – так ей легче дышалось. Мы ежегодно возили дочку в Москву на обследование – Катя наблюдалась в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева – как дочь ликвидатора аварии на Чернобыльской АЭС. Дочке ставили диагноз "бронхиальная астма". А в 2014 году у Кати выявили порок сердца…» →

Из письма Анны Потаповой, мамы Лизы: «Лиза родилась преждевременно, слабенькой, на третьи сутки у нее случилось кровоизлияние в мозг. Как следствие, у дочки развилась гидроцефалия – скопление жидкости в головном мозге. Поскольку произошло также поражение центральной нервной системы, Лизе поставили второй диагноз: ДЦП. Полтора месяца назначенное лечение не давало результатов, гидроцефалия прогрессировала, внутричерепное давление не удавалось нормализовать…» →

Насте 12 лет. Она живет в городе Россошь Воронежской области. У девочки сразу два тяжелейших заболевания: спинальная мышечная атрофия (СМА) и нейромышечный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Слабеющие мышцы не могут поддерживать позвоночник, деформация прогрессирует, органы грудной клетки сдавливаются все сильнее – и девочка страдает от приступов удушья. Помочь Насте может только сложная операция на позвоночнике с установкой специальной металлоконструкции. Операция нужна как можно скорее, поскольку состояние девочки ухудшается. →

Из письма Елены Телешовой, мамы Наташи: «Наташа – наш долгожданный ребенок. Родилась она на два месяца раньше срока, весила всего полтора килограмма, месяц малышку выхаживали в больнице, где она переболела воспалением легких. Первый год жизни дочки дался нам тяжело: врачи пугали отставанием в развитии…» →