Катю Трескову ждут в Москве в мае
26 апреля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю 16-летней Кати Тресковой из Томска («Гибкий подход», Светлана Иванова). У девочки прогрессирует искривление позвоночника, сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени, отмечены признаки дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности, нарастает болевой синдром. Консервативное лечение не помогает, Кате нужна операция с использованием технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника, и предотвратить опасные осложнения. Но оплатить операцию мама девочки не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 000 373 руб.) собрана. Оксана, мама Кати, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Гибкий подход
Катю Трескову спасет операция на позвоночнике
Дома у Кати целая мастерская. Можно подумать, что в квартире живет художник по костюмам или театральный гример. В свободное от учебы время, а его перед выпускными экзаменами у Кати совсем немного, она шьет фантастические костюмы, стрижет и красит в разные цвета парики, придумывает грим и вживается в разные образы. Ее любимый герой – зеленовласая волшебница и алхимик Сахароза из японской видеоигры, повелительница ветров, которая способна победить врагов с помощью заклинаний.
– Два года назад из-за сколиоза врачи запретили мне заниматься танцами, которыми я увлекалась с четырех лет, – говорит Катя. – Я плакала несколько дней. А потом увлеклась косплеем. Мне нравится перевоплощаться в необычных героев, которые борются со злодеями и друг другу помогают.
Несколько раз в год Катя с друзьями устраивают специальные мероприятия – в костюмах героев. Последний раз на таком мероприятии Катя была в ноябре прошлого года.
– Сейчас сил еле-еле хватает на учебу, – признается девочка. – А еще... Еще у меня вырос горб. Ну какой из меня герой? Даже на улице лишний раз не хочется показываться.
Диагноз «грудопоясничный сколиоз» Кате поставили в сентябре 2022 года. Сразу 3-ю степень. Врачи из Новосибирска предложили девочке решить вопрос кардинально: выпрямить спину с помощью жесткой металлической конструкции. «Эта конструкция на всю жизнь, – предупредили они. – Полгода после операции придется восстанавливаться, учиться ходить, как учатся ходить малыши: сначала сидеть, потом стоять с опорой, потом ходить, держась за руку...»
Но учиться ходить в 14 лет гораздо страшнее, чем в год, когда все происходит само собой. «Лучше буду кривая», – сказала Катя маме, когда они вышли от доктора.
Доктор настаивать не стал, и два последующих года девочка занималась ЛФК с тренером и дома, ходила в бассейн, носила ортопедический корсет. Но угол искривления позвоночника не изменился. Ни на один градус. Зато появилась сильная боль в спине. Катина мама Оксана ежедневно втирает дочери в спину обезболивающие мази, но они тоже не помогают. Рентген показал, что сколиоз прогрессирует, внутренние органы сдавливаются.
До первого выпускного экзамена Кате осталось меньше месяца. Уже сейчас девочка с трудом может досидеть до конца уроков. Приходится отпрашиваться, а потом медленно, с остановками у каждой скамейки идти домой, чтобы уже без сил рухнуть на кровать. Домашние задания Катя делает лежа.
На прошлой неделе Оксана вызывала домой скорую: у дочки скрутило от боли живот так, что она не могла даже разогнуться. В больнице сделали УЗИ брюшной полости, но никакой патологии не обнаружили. Врач предположил, что такие болезненные колики возникли из-за сколиоза, по вине которого происходит смещение внутренних органов. Если позвоночник выпрямить, то все встанет на свои места. Уйдет боль, Катя сможет нормально дышать, и не будет никаких коликов. Но выпрямить позвоночник способно только хирургическое вмешательство.
Оксана нашла в интернете информацию о московской клинике, где хирурги успешно оперируют детей с тяжелыми сколиозами по новой щадящей технологии – VBT. После такой операции сохраняется подвижность позвоночника, и реабилитация занимает гораздо меньше времени, и можно будет даже вернуться к занятиям танцами.
– Я уже твердо решила, что буду ортодонтом, – говорит Катя. – За последние два года у меня очень многое изменилось. Даже мечта. Теперь я хочу, чтобы люди были красивыми и чаще улыбались.
Новая Катина мечта сбудется, если мы ей поможем. Осталось только собрать деньги. А выпускные экзамены Катя может сдать и осенью, когда все заживет.
Светлана Иванова,
Томская область
Фото Надежды Храмовой
Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Кати левосторонний грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Деформация позвоночника стремительно прогрессирует, уже отмечены признаки дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности, усиливается болевой синдром. Для того чтобы предотвратить опасные осложнения, девочке необходимо хирургическое лечение в ближайшее время. Планируем провести его с применением новой щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить деформацию позвоночника, сохранив его подвижность. В результате состояние Кати значительно улучшится и после периода восстановления она сможет вернуться к активному образу жизни».
Стоимость операции 2 000 373 руб. Президент РАТМ холдинга Эдуард Таран внес 600 000 руб. В рамках благотворительной программы «Линии добра» официальных дилеров Lada , Renault, Nissan, Lecar и партнеров программы собрано 200 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 400 000 руб. Телезрители ГТРК «Томск» собрали 79 959 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 805 983 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Катю Трескову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Кати – Оксаны Игоревны Тресковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда