Оксана Пашина

Аппарат искусственной вентиляции легких (ИВЛ) дома у тяжелобольного ребенка – это больше не диковинка и не роскошь, а вполне обыденная вещь. Тысячи неизлечимо больных маленьких пациентов теперь могут жить вместе со своей семьей, а не в больничной палате. Но, как выяснилось, продумывая обеспечение детей аппаратами на дому, государство упустило из внимания очень важный момент: кто будет платить за ремонт этой техники, если она сломалась? →

Ваня Арбузов живет в городе Чусовом в Пермском крае. У мальчика острый миелобластный лейкоз. Летом он перенес трансплантацию костного мозга, донором стала его мама. Костный мозг прижился, но возникло одно из самых частых и опасных осложнений после пересадки – реакция «трансплантат против хозяина». Это значит, что здоровые активные клетки донорского костного мозга считают «хозяйские» клетки Ваниного организма чужеродными, атакуют их и пытаются уничтожить. Мальчика может спасти препарат джакави, но у его мамы нет денег, чтобы купить лекарство. →

Десятки тысяч жителей приграничных районов Курской области были вынуждены покинуть свои дома из-за военных действий. В первой половине августа ситуация в Курске была очень сложной, сейчас постепенно налаживается система государственной поддержки, но и беженцы продолжают прибывать в город. В Русфонд обратился областной гуманитарный центр помощи в Курске «Социальный навигатор» – каждый день туда приходят сотни вынужденных переселенцев, но возможности центра не безграничны →

Таня Лебедева живет с мамой в Нижнем Новгороде. В 14 лет у девочки начал стремительно развиваться сколиоз. К 15 годам он достиг уже 3-й степени, а к 16 – самой тяжелой, 4-й. Из-за деформации позвоночника у Тани сильные боли в спине и груди, страдают сердце и легкие, ей трудно ходить и сидеть, тяжело дышать. Девочка хромает при ходьбе и скрывает спину под мешковатой одеждой – очень стесняется этой своей особенности. Операция, которую готовы провести московские хирурги, избавит Таню от боли и вернет нормальную осанку. Но у ее мамы нет денег, чтобы оплатить сложную и высокотехнологичную операцию. →

Каждый год в Конституционный суд (КС) поступает 10–12 тыс. жалоб, но к рассмотрению принимается не более 50–60. Рассмотрение жалобы в КС юристы считают большой удачей. Специалисты центра «Соучастие в судьбе» помогли москвичке Наталии Исаковой подготовить обращение в КС, и оно принято к рассмотрению в ближайшее время. Позицию КС обязаны учитывать суды всех инстанций в стране. Поэтому правозащитники помогают не только Наталии, но и всем приемным семьям, чьи права нарушает опека  →

Донор костного мозга из Подмосковья встретился с шестилетним мальчиком из Саратова, чью жизнь он спас два с половиной года назад. Тогда Артем Осипенко стал донором гемопоэтических стволовых клеток для Димы Палибина, у которого в 2020 году диагностировали первичный иммунодефицит. Сейчас Дима чувствует себя хорошо, ходит в детский сад, посещает спортивные секции. Найти генетического близнеца – человека с идентичными клетками костного мозга, но не являющегося при этом родственником – своего рода чудо. Но это чудо может стать вполне обыкновенным, если тысячи потенциальных доноров вступят в регистр и их данные пополнят базу Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национального РДКМ) →