Оксана Пашина

В 2008 году в России никто не знал, кто такой эрготерапевт, а физическая терапия для большинства пациентов означала физкультуру и массаж. Врач Екатерина Клочкова и ее единомышленники, основываясь на зарубежном опыте, создали в Санкт‑Петербурге автономную некоммерческую организацию для реабилитации детей с двигательными нарушениями. Сейчас сотрудники АНО готовы помогать пациентам всех возрастов, а еще обучать и консультировать специалистов. Государство в программах реабилитации все еще не очень заинтересовано, поэтому двигателем прогресса в этой области остаются НКО и благотворительные фонды →

Киностудия Human Pictures выпустила документальный фильм «Systema» о детской трансплантологии в России, о хирурге Михаиле Каабаке – единственном в стране, кто умеет делать трансплантацию почки детям весом от пяти до десяти килограммов, и о детях, которых он спас. В поддержку этого проекта на краудфандинговой платформе Boomstarter было собрано более 800 тыс. руб. Съемки проходили в Москве, Санкт-Петербурге и Сочи, в них принимали участие родители детей, которым помог доктор Каабак. Фильм планировалось показывать в кинотеатрах по всей стране, а также на онлайн-киноплатформах. Но путь картины к зрителю неожиданно оказался очень непростым →

Больше 30 лет благотворительный центр «Соучастие в судьбе» бесплатно помогает сиротам, выпускникам детских домов, приемным родителям и опекунам защищать их законные интересы. С 2010 года центр сотрудничает с Русфондом в рамках проекта «Русфонд.Право». Главная проблема, с которой сталкиваются сироты, – защита права на жилье. Каждая история по-своему сложная, но ситуация, в которой оказался Игорь из подмосковного Королева, стала одной из самых тяжелых, горьких и несправедливых. Судебные заседания, длящиеся десятки лет, были бы не нужны, если внести в закон о поддержке детей-сирот две короткие и логичные поправки, предложенные центром «Соучастие в судьбе». Однако государство не спешит это делать →

Богдан Гаун родился в Тюмени, с первых дней жизни он поселился в больнице вместе с мамой. У малыша врожденный порок развития кишечника, после тяжелой операции образовался синдром короткой кишки, из-за этого организм крохи не усваивает обычную пищу, питание он получает внутривенно. Сейчас Богдану жизненно необходим запас специальных питательных смесей, а также расходные материалы для их введения и еще лекарства. В больнице все это дают бесплатно, а дома надо будет покупать за огромные деньги, которых у мамы малыша нет и быть не может. Она обратилась за помощью в областной департамент здравоохранения, но оформление займет несколько месяцев, а питание Богдану необходимо прямо сейчас. →

Кто такой сирота? Ответ очень прост и всем известен: это ребенок, у которого умерла мать или отец либо оба родителя. Когда у ребенка умирают родители, ему немедленно должен быть назначен опекун – им может стать государство, родственник или человек, который хочет взять на себя заботу о сироте. Так говорят нам законы. Но на деле бывает иначе. Мальчик, лишившийся матери и оставшийся без попечения отца, несколько лет жил «невидимкой» для социальных органов и не получал никакой государственной помощи. Почему? Потому что государство изо всех сил старалось его не замечать  →

Андрею 16 лет, он живет в Саранске с мамой и младшим братом. Его отец скоропостижно скончался, когда мальчику было 13. А через год с Андреем произошел несчастный случай: нырял с ребятами в карьер, поскользнулся на мостках, ударился головой о дно и сломал позвоночник, его почти полностью парализовало. Мальчик перенес сложную операцию и реабилитацию, которая продолжалась два года. Утраченные навыки постепенно восстанавливаются. Осталось самое главное – встать на ноги. В этом Андрею готовы помочь в подмосковном реабилитационном центре «Три сестры». Но курс лечения очень дорогой, у мамы мальчика таких денег нет.  →