Оксана Пашина

Детский правозащитный проект «Русфонд.Право» был создан в 2010 году. Партнером Русфонда стал благотворительный центр «Соучастие в судьбе». Главная цель – защита прав детей-сирот, в какой бы сфере эти права ни нарушались. Чаще всего речь идет о праве на жилье, получение образования или социальных выплат и пособий от государства. Русфонд вместе с юристами обращается к властям, подает иски в суд, предает огласке факты нарушений на страницах средств массовой информации. В 2020 году юристы и журналисты проекта рассмотрели более 400 обращений из 37 регионов России →

У Арины Михайловой из Белгородской области редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Таких детей называют «хрустальными». У Арины очень хрупкие кости – они постоянно ломаются. Благодаря лечению, которое девочка проходит с помощью читателей Русфонда в московской клинике GMS, костная ткань укрепилась, переломов стало меньше. Но все же они еще случаются: в конце прошлого года сломалось правое бедро. Теперь нужно сделать операцию и установить телескопический штифт. И тогда Арина снова сможет ходить. →

Помочь тяжелобольному ребенку стать здоровым – легко и приятно. При этом чувствуешь себя немного волшебником. Пусть придется купить очень дорогое лекарство, сделать сложную операцию или даже несколько, зато потом ребенок сможет жить полноценной, счастливой жизнью. А вот когда болезнь тяжелая и хроническая, то закрадывается стыдный вопрос: зачем помогать этим детям, если вылечить их нельзя? →

Потерять квартиру очень легко, отстоять свои права – очень трудно. Особенно если ты сирота, за которого некому вступиться. Алексей Маклаков из Свердловской области шестой год обивает пороги судов, которые штампуют однотипные отказы. Сироту убеждают в том, что он толкует законы «расширительно». А правозащитники уверены в обратном: это суды и чиновники толкуют законы как им удобнее, зачастую весьма цинично →

Муковисцидоз не попал в предварительный список заболеваний, лечение которых может быть профинансировано недавно созданным государственным фондом «Круг добра». Врачи и пациенты бьют тревогу. В России только 24% детей с муковисцидозом доживают до 18 лет. Им необходимы дорогие препараты, большая часть которых не зарегистрирована в нашей стране, и получить такие лекарства без государственной поддержки – непосильная задача →

Дима Ровный живет с мамой и папой в городе Кыштыме Челябинской области. У мальчика врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Это значит, что еще в утробе матери спинной мозг ребенка формировался неправильно и скрутился в петлю в районе поясницы. Сразу после рождения врачи сделали Диме первую операцию – иссекли спинномозговую грыжу, потом боролись с осложнениями. Вопреки предсказаниям докторов, Дима вовсе не безнадежен: команда специалистов из московской клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) готова обследовать мальчика и разработать план лечения. Вот только это стоит огромных денег, которых у семьи нет. →