Наталья Волкова

В середине июня в Башкирии просившая не называть ее имени мама ребенка с сахарным диабетом 1‑го типа (СД 1), которой Русфонд помогал с приобретением инсулиновой помпы и системы мониторинга глюкозы, выиграла суд. Истица доказывала право своего ребенка получать инсулин по торговому наименованию (ТН), а не по международному непатентованному наименованию, то есть получать конкретный препарат. Согласно решению суда, мальчику теперь должны бесплатно выдавать именно тот инсулин, который ему нужен, а не тот, который по каким-то причинам удобно закупить региональному минздраву →

11 июля на основной сцене петербургского Александринского театра состоится гала-концерт «Иван Васильев. С любовью...». В нем примут участие известные танцовщики Большого театра (Москва) и Театра балета имени Леонида Якобсона (Санкт-Петербург). Все средства, вырученные от продажи билетов, пойдут на помощь детям Русфонда →

«Я почему раньше вредный был? Потому что у меня велосипеда не было» – слова почтальона Печкина из истории о Простоквашине могут удивить, если читатель или зритель услышат их впервые. Разве такая малость, как велосипед, улучшает характер? Однако дело в исполнении мечты, в стремлении к свободе передвижения, действительно помогающей чувствовать себя лучше. Дело Игоря Баронаса – конструктора необычных велосипедов – подтверждает эту нехитрую мысль →

Варя Осипова живет в Ульяновске с мамой, папой и младшим братом. В январе 2022 года она закончила долгое лечение: перенесла операцию по удалению злокачественной опухоли головного мозга, а также облучение протонами и химиотерапию. Девочка в ремиссии, однако ей необходима интенсивная реабилитация. После операции Варя потеряла способность двигаться и нормально говорить. За прошедшие несколько месяцев она прошла два курса восстановительного лечения, но останавливаться нельзя. Помочь девочке готовы специалисты подмосковной клиники «Три сестры», но у родителей Вари нет денег на оплату дорогой реабилитации. →

Станислав Мусатов живет с мамой Анастасией в Рязани. Ему «два года и целый месяц», уточняет мама, – но до сих пор мальчик не ходит. У него врожденная деформация стоп, которую многократно пытались исправить. Левую стопу со временем удалось вывести в нормальное положение, а вот правая лечению пока не поддается. Осложняет ситуацию ложный сустав правой большеберцовой кости, который необходимо удалить. Помочь мальчику готовы хирурги в ярославской клинике «Константа». Но у Анастасии нет возможности оплатить дорогое хирургическое лечение. →

В петербургском Колпине живет семья, о которой Русфонд рассказывает уже десять лет. Главный герой наших заметок – мальчик Коля, самый младший из четырех сыновей Кати Богуновой. Он появился на свет 12 лет назад с обширными поражениями центральной нервной системы. Тогда врачи уговаривали маму оставить Колю в интернате: «будет овощ», «никогда не сможет ходить», «никогда не заговорит». Все эти обещания опровергнуты жизнью и усилиями Кати, которая старается поставить младшего сына на ноги. У нее получается – с вашей помощью, дорогие читатели →