Светлана Иванова

Девочке 14 лет. Она живет в Москве с мамой, младшей сестрой, братом, собакой и кошкой. Три года назад у Сони обнаружили сколиоз, причем сразу в тяжелой форме. Не помогли ни массаж, ни лечебная физкультура, ни постоянное ношение жесткого корсета. Сейчас спасти Соню может только операция на позвоночнике с применением специальной конструкции по новейшей технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Но мама Сони одна воспитывает троих детей – и оплатить дорогую конструкцию она не в состоянии. →

Девочке 16 лет, она живет в Москве. С четырехлетнего возраста Соня занималась спортом – сначала карате, затем синхронным плаванием, получала призы. А в 12 лет жизнь девочки резко изменилась: у нее стремительно развился сколиоз, искривление достигло самой тяжелой степени, образовался горб, начались боли в спине, немеют руки, кружится голова. Вместо звания «мастер спорта» Соня получила инвалидность. Если не сделать срочную операцию, Соне грозит паралич. Хирурги Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) ортопедии и травматологии имени Н.Н. Приорова готовы прооперировать девочку – зафиксировать позвоночник с помощью специальной металлоконструкции. Но стоит такая конструкция почти миллион рублей. Для многодетной семьи сумма неподъемная. →

Первый год жизни Ваня Зорин из Костромы провел в гипсе. Однако ни гипсование, ни рассечение пяточных сухожилий не помогли исправить врожденную косолапость. Он прошел лечение по методу Понсети, но случился рецидив. В пять лет хирурги провели мальчику операцию по перемещению сухожилий. Ваня смог пойти в школу и даже стал заядлым футболистом. Но в прошлом году стопы снова сильно подвернулись. Врачи говорят, нужны операции на голенях с фиксацией пластинами. Это не только больно, но и дорого. Ваня готов терпеть. А мы готовы ему помочь? →

Девочке 15 лет, она живет в Калуге с мамой и младшим братом. У Нади первый юношеский разряд по легкой атлетике, еще недавно она готовилась стать кандидатом в мастера спорта и бороться за золотую медаль. Но все это в прошлом. У Нади очень быстро развился сколиоз – и достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Внутренние органы сдавливаются, особенно страдают сердце и легкие. Девочке поможет дорогая операция на позвоночнике по новой методике. Но Надиной маме, которая воспитывает двоих детей одна, нужную сумму не собрать. →

Девочке 14 лет, она живет с родителями в городе Коврове Владимирской области. Маша росла активной, занималась спортом, но три года назад у нее обнаружили сколиоз. Ни плавание, ни специальные упражнения не помогали – искривление заметно усилилось, на спине вырос горб. Сейчас Маше тяжело сидеть и трудно дышать. Помочь может только операция на позвоночнике – установка фиксирующей металлоконструкции. Саму операцию проведут за счет средств госбюджета, но дорогую конструкцию нужно оплатить. У родителей Маши таких денег нет.  →

Вероника Сорокина живет в Москве с родителями, братом и сестрой. У девочки редкое генетическое заболевание – синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева. Это значит, что в организме идет процесс разрушения эндокринной и костной систем. Вероника перенесла множество переломов рук и ног. Особенно пострадали бедра: они искривились настолько, что левая нога стала на десять сантиметров короче правой. В июле этого года Веронике удлинили левую ногу, теперь осталось выпрямить правую – и девочка наконец-то сможет нормально ходить. Но оплатить операцию многодетная семья Сорокиных не в состоянии. →