Светлана Иванова

Соня Мочалова из подмосковного Дмитрова родилась с редким и тяжелым пороком – синдромом Бердона, патологией развития мочевого пузыря и кишечника. Сразу после рождения малышку прооперировали – удалили пораженную часть кишечника. С тех пор Соня живет в больницах. Поскольку грудное молоко и смеси ее организм не усваивает, девочке вводят специальное питание внутривенно. Это дает возможность жить и нормально развиваться. Врачи готовы выписать Соню домой, но для этого ее мама должна купить дорогое внутривенное питание и расходные материалы для его введения. У нее таких денег нет. →

Девочке 16 лет, она живет в подмосковном Орехово-Зуеве. У Дианы тяжелый сколиоз, который обнаружили пять лет назад. Не помогли ни массаж, ни занятия плаванием, ни жесткий ортопедический корсет. Сколиоз прогрессирует и уже достиг 4-й степени, растет горб. Диане трудно дышать, любое движение причиняет боль. Поможет только операция. В московском Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Диане готовы поставить металлическую конструкцию и выправить позвоночник. Операцию проведут за счет средств ОМС, но конструкцию маме девочки надо оплатить самой. Она воспитывает двоих детей одна. →

Влад живет в подмосковном Наро-Фоминске. Ему 15 лет, он курсант Московского суворовского училища. Полтора года назад из-за осложнения после ангины у мальчика развился порок сердца, комбинированное поражение сразу двух клапанов – митрального и аортального. В результате сердце не выкачивает кровь полностью и увеличивается в размере – это угроза для жизни. Спасти ребенка может протезирование сердечных клапанов. Но денег на дорогую операцию в семье нет. Папа Влада, офицер-танкист, умер в прошлом году, мама одна воспитывает трех сыновей. →

Костя Баженов живет в Иркутске. В прошлом году у мальчика обнаружили гемолитико-уремический синдром – тяжелое и опасное заболевание, которое встречается крайне редко: в одном случае на миллион. Мелкие кровеносные сосуды забиваются тромбами и выводят из строя сердце, легкие, почки и другие органы. Полгода назад с тромбозом легких Костя попал в реанимацию. Жизнь ребенку спасли врачи и препарат экулизумаб, который мальчику необходимо принимать постоянно. Экулизумаб – очень дорогое лекарство. Родители Кости воспитывают троих детей, такой препарат им не по средствам. →

Мальчику 16 лет, он живет в Магнитогорске. У Матвея тяжелое генетическое заболевание – атаксия Фридрейха, которая разрушает нервную систему и поражает внутренние органы. В 9 лет у Матвея случился тяжелый сердечный приступ, через год отказали ноги, а еще через год – началась деформация позвоночника, сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени. Мальчик страдает от мучительной боли в спине, ему трудно дышать. Облегчить страдания Матвея поможет установка на позвоночник специальной металлоконструкции. Родители мальчика воспитывают двух детей-инвалидов, оплатить дорогую операцию они не могут. →

Поля Распопова живет в Воронеже с мамой и папой. Девочка родилась со множественными аномалиями развития сердца, печени, почек, мочевого пузыря. В прошлом году Поля перенесла две тяжелые операции. Но самое серьезное испытание у нее впереди – это трансплантация почки. Донором будет ее мама Анастасия. Чтобы мамина почка прижилась и работала как можно дольше, Поле необходимы дорогие лекарства. Семья живет на скромную зарплату папы и пенсию ребенка-инвалида. Собрать необходимую сумму они не в состоянии. →